灰樹花多糖聯合順鉑對H22小鼠腹水瘤的抑制作用

呂冬霞 張 濤 范曉艷 劉 爽

(佳木斯大學，黑龍江 佳木斯 154007)

灰樹花多糖(PGF)具有抗腫瘤作用〔1〕。本課題組以往的研究表明，PGF和順鉑聯合使用具有協同作用〔2，3〕。本研究旨在觀察PGE聯合順鉑對H22腹水瘤小鼠腹水的抑制作用。

1 材料與方法

1.1材料 H22肝癌細胞(哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院)，昆明種近交系小鼠(佳木斯大學實驗動物中心，許可證號：黑動字第99101001)，雄性，體重18～20 g，SPF環境下飼養。順鉑(齊魯制藥)，PGF(浙江方格藥業)，細胞凋亡檢測試劑盒(南京凱基)，倒置顯微鏡(日本 OLYMPUS)，流氏細胞儀(美國BD公司)。

1.2方法

1.2.1實驗分組及給藥方式 處死H22腹水瘤小鼠，取腹水6 ml，離心并用生理鹽水稀釋腫瘤細胞，細胞懸液終濃度為1×107/ml。取雄性小鼠80只，每只小鼠腹腔注射0.5 ml。接種在1 h內完成。24 h后，將小鼠隨機分4組，每組20只。每只每天腹腔注射(0.2 ml)給藥1次，連續給藥8 d。分組(藥物)如下：PGF組(220 mg/kg PGF)、順鉑組( 2 mg/kg順鉑)、聯合組(2 mg/kg順鉑+220 mg/kg PGF )、對照組(生理鹽水)。

1.2.2小鼠日常狀態 觀察各組小鼠日常表現，如活躍程度、飲食、毛色、腹水等變化。

1.2.3記錄小鼠腹水量 用藥結束24 h后，每組隨機取小鼠5只以脫頸法處死，70%酒精消毒，超凈臺上用無菌注射器吸取腹水，移入刻度離心管，記錄腹水體積。留存腹水用于以下實驗。

1.2.4觀察腹水細胞形態變化 取以上每組小鼠腹水制作涂片，觀察H22小鼠腹水細胞的形態。

1.2.5小鼠腫瘤細胞凋亡率檢測 取以上各組處死的小鼠腹水5 ml于離心管中，以紅細胞裂解液裂解紅細胞，10 min后離心，棄上清，結合緩沖液稀釋細胞，后續操作按說明書進行。

1.2.6小鼠腹膜滲透性的檢測 用藥結束24 h后，每組隨機取小鼠5只，尾靜脈注射伊文思藍0.2 ml，2 h后處死小鼠。腹水離心后留取上層腹水，酶標儀檢測吸光值(波長540 nm)。

1.2.7腹水瘤抑制實驗 記錄各組剩余10只小鼠的死亡時間。統計各組小鼠平均生存天數。生命延長率=〔(T-C)/ C〕×100%。

1.3統計學方法 采用SPSS10.0軟件進行t檢驗。

2 結 果

2.1各組小鼠生存狀態比較 約4 d對照組小鼠出現腹水，約6 d用藥組小鼠出現腹水。對照組與順鉑組小鼠表現為毛發疏散易掉、色暗無光，活動遲緩。PGF組和聯合組小鼠表現為毛亮牢固，活動敏銳。

2.2各組腹水量比較 各給藥組腹水量均顯著少于對照組(均P<0.05)；聯合組腹水量顯著少于PGF組及順鉑組(P<0.01)。見表1。

2.3各組腹水細胞形態變化比較 3組給藥組細胞體積小，深染而固縮的核，濃縮的染色質，呈凋亡形態。聯合組凋亡細胞較PGF組和順鉑組增多。

2.4各組腫瘤細胞凋亡率比較 各給藥組細胞凋亡率均顯著高于對照組(均P<0.05)；聯合組凋亡率顯著高于PGF組及順鉑組(均P<0.05)。見表1。

2.5各組腹膜滲透性比較 PGF組、順鉑組、聯合組和對照組滲透性吸光度值分別為(2.65±0.13)、(3.44±0.27)、(2.54±0.12)和(3.27±0.24)。PGF組、聯合組與對照組及順鉑組比較滲透性吸光度值顯著降低(P<0.01)；順鉑組與對照組比較差異無統計學意義(P>0.05)；聯合組與PGF組比較差異無統計學意義(P>0.05)。

2.6各組生存期及生命延長率比較 各給藥組生存期均顯著長于對照組(P<0.05)，聯合組生存期顯著長于PGF組及順鉑組；聯合組生命延長率顯著高于PGF組及順鉑組(P<0.05)。見表1。

表1 各組腹水量、凋亡率、生存期及生命延長率比較

與對照組比較:1)P<0.05，2)P<0.01;與聯合組比較:3)P<0.05，4)P<0.01

3 討 論

惡性腹水是原發性肝癌常見并發癥之一，嚴重影響患者生存質量。目前惡性腹水的治療手段均缺少高級別的循證醫學依據〔4〕。尋找新的有效的治療藥物及改善治療策略，提高患者生存質量，延長患者生命期，具有重要臨床應用價值。本研究結果顯示，與對照組比較PGF組、順鉑組和聯合組均能減少H22小鼠腹水量、延長小鼠的生存時間。本研究結果表明PGF可降低小鼠腹膜的滲透性，而順鉑對小鼠的滲透性沒有影響。本研究結果提示聯合用藥對H22小鼠腹水瘤有更好地抑制作用，其機制可能是PGF誘導腫瘤細胞凋亡，降低小鼠腹膜滲透性，增加順鉑敏感性，從而抑制腹水生成。