HPLC法測定特殊醫學用途嬰配食品中視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯

李 濤 周艷華 孫桂芳 楊 滔 尹偉成 楊慶懿

(1. 湖南省食品質量監督檢驗研究院，湖南 長沙 410111；2. 長沙環境保護職業技術學院，湖南 長沙 410004)

特殊醫學用途嬰兒配方食品(以下簡稱特醫嬰配食品)是指針對患有特殊紊亂、疾病或醫療狀況等特殊醫學狀況的營養需求而設計的粉狀或液態配方食品。針對不同的嬰兒患病類型分為6種配方，包括無乳糖或低乳糖配方、乳蛋白部分水解配方、乳蛋白深度水解或氨基酸配方、早產/低出生體重嬰兒配方、母乳營養補充劑配方、氨基酸代謝障礙配方[1]。維生素A是一類脂溶性維生素，又稱視黃醇，其主要生理功能是維持正常視覺、增強機體抗感染力及維持骨骼健康[2]。維生素A在特醫嬰配食品中為必須營養強化成分，通過添加視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯進行營養強化[3-4]。

目前，維生素A測定主要有液相法和液相色譜串聯質譜法[5-6]。現有食品安全國家標準中維生素A測定是將視黃醇酯類皂化為醇類進行分析，一般需對樣品進行酶解、皂化、提取、分離、濃縮等步驟，操作極其繁瑣耗時[7-8]。特醫嬰配食品有6種配方，經研究發現按照現有標準中皂化條件進行皂化，會出現皂化不完全、嚴重乳化、維生素A不能完全游離等現象，且脂溶性維生素不穩定，在此分析過程中易損耗，回收率不高，不能進行批量操作。本試驗擬采用正相高效液相色譜法直接測定特殊醫學用途配方食品中的視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯[9]，以期能準確測定產品中營養強化視黃醇的類別及含量，為檢測特醫嬰配食品中維生素A提供技術參考。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

1.1.1 材料與試劑

特醫無乳糖配方奶粉(A)、特醫乳蛋白部分水解配方奶粉(B)、特醫乳蛋白深度水解配方奶粉(C1)/氨基酸配方奶粉(C2)、特醫早產/低出生體重嬰兒配方乳(D)，特醫母乳營養補充劑(E)、特醫氨基酸代謝障礙配方乳(F)：市售；

視黃醇棕櫚酸酯標準品：純度98.1%，德國Dr. Eherenstorfer公司；

視黃醇醋酸酯標準品：純度98.5%，德國Dr. Eherenstorfer公司；

叔丁基甲醚、正己烷、異辛烷：色譜純，上海安譜實驗科技有限公司；

氫醌、無水乙酸鈉：分析純，國藥集團化學試劑有限公司；

木瓜蛋白酶：酶活> 400 U/mg，合肥博美生物科技有限責任公司。

1.1.2 主要儀器設備

高效液相色譜儀：LC-20A型，帶DAD檢測器，日本島津公司；

漩渦振蕩器：HMS-350型，上海珂淮儀器有限公司；

電子分析天平：BS224S型，德國賽多利斯公司；

臺式冷凍離心機：X1R型，賽默飛世爾科技(中國)有限公司；

pH酸度計：PB-10型，德國賽多利斯公司；

電熱恒溫水浴鍋：HWS-28型，上海一恒科學儀器有限公司。

1.2 方法

1.2.1 標準溶液的制備 稱取視黃醇棕櫚酸酯約25 mg(精確至0.1 mg)至25 mL容量瓶中，異辛烷溶解并定容至刻度；稱取視黃醇醋酸酯約25 mg(精確至0.1 mg)至25 mL容量瓶中，無水乙醇溶解并定容至刻度。分別精取0.50 mL標準溶液至50 mL容量瓶中，異辛烷稀釋至刻度，得10.0 μg/mL混標儲備液，分別精取0.050，0.10，0.20，0.50，1.0，2.0，5.0 mL 混標儲備液至10 mL容量瓶中，異辛烷稀釋至刻度，得濃度為0.05～10.0 μg/mL的標準使用液。

1.2.2 供試品溶液的制備

(1) 樣品稱量：固體樣品精確稱重25 g至250 mL碘量瓶中，加入200 mL純水(約40～45 ℃)，溶解并冷卻，稱重。轉移5.0 g溶解后的新樣品至50 mL離心管，計算樣品質量(粉末當量)；液態樣品精確稱取5.0 g至50 mL離心管中。

(2) 酶解：800 U/mL木瓜蛋白酶溶液：稱取100 mg氫醌和4.0 g無水乙酸鈉于100 mL容量瓶中，加純水80 mL溶解，用鹽酸溶液調節pH至5.0，加入0.2 g木瓜蛋白酶超聲5 min，冷卻后定容至刻度。向樣品溶液中加入5.0 mL木瓜蛋白酶溶液，混勻后置于(37±2) ℃水浴30 min后冷卻。

(3) 提取：向酶解液中加入20.0 mL 2%醋酸甲醇，振蕩15 min，加入10.0 mL異辛烷振蕩提取15 min，5 000 r/min離心10 min，取異辛烷層用于高效液相色譜分析。

1.2.3 色譜條件 色譜柱：Agilent Zorbax NH2(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流動相：正己烷-25%叔丁基甲醚正己烷(體積比95∶5)，等梯度洗脫；柱溫：30 ℃；流速：1.0 mL/min；進樣量：50 μL；紫外檢測器波長：325 nm。

2 結果與分析

2.1 線性關系考察

取標準使用液注入液相色譜儀測定，以峰面積(Y)為縱坐標，進樣濃度(X)為橫坐標，繪制標準曲線。視黃醇棕櫚酸酯線性方程為：Y=286 042X-662.074 5(R2=0.999 9)，視黃醇醋酸酯線性方程為Y=309 862.3X-4 460.171(R2=0.999 9)，標準工作液濃度為0.05～10.00 μg/mL，校準曲線線性良好，線性低點是GB 5009.82—2016 中低點的1/4倍，測定范圍更廣。

2.2 檢出限和定量限

取空白響應值的2～3倍對應濃度的混合標準溶液0.05 μg/mL，平行測定11次，根據檢出限的計算方法LOD=3sd/b和LOQ=10sd/b(sd為標準偏差，b為工作曲線斜率)，當取樣量為0.5 g，異辛烷體積為10.0 mL時，方法檢出限和定量限見表1。此方法的檢出限與定量限是GB 5009.82—2016 的1/3，說明此檢驗方法具有更高的靈敏度。

2.3 樣品含量測定和精密度試驗

特醫嬰配食品A～F分別平行取樣6組，按供試品溶液制備方法制備供試品溶液，進液相色譜測定，特醫嬰配食品A～F號中視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯含量及精密度結果見表2、3。結果顯示特醫嬰配食品中通常添加一種視黃醇酯類作為維生素A來源，且添加量依據適用對象的差異而不同，各配方中視黃醇棕櫚酸酯含量為0.0～817.0 μg/100 g，精密度為0.9%～9.4%；視黃醇醋酸酯含量為0.0～8 683.0 μg/100 g，視黃醇醋酸酯精密度為3.3%～6.3%，精密度均滿足測定要求。

表1 檢出限和定量限Table 1 Detection limit and limit of quantification

表2 特醫嬰配食品中視黃醇棕櫚酸酯含量及精密度Table 2 Content and precision of retinol palmitate in formulas for special medical purposes intended for infants

表3 特醫嬰配食品中視黃醇醋酸酯含量及精密度Table 3 Content and precision of retinol acetate in formulas for special medical purposes intended for infants

2.4 加標回收率試驗

選取深度水解配方奶粉(C1)為代表進行特醫嬰配食品回收率試驗，共9份，每個濃度3份，分別添加約0.5，1.0，2.0倍樣品檢測濃度的混合標準溶液，低中高3個加標濃度添加量分別為3.0，6.0，10.0 μg。按供試品溶液制備方法制備供試品溶液，進液相色譜儀測定。視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯加標回收率見表4。由表4可知，視黃醇棕櫚酸酯的不同添加濃度下回收率為82.6%～90.0%，RSD值為1.8%～2.5%，視黃醇醋酸酯不同添加濃度下回收率為81.0%～88.6%，RSD值為2.2%～4.5%，深度水解配方奶粉為特醫嬰配奶粉中最復雜基質之一，說明該方法對特醫嬰配食品中不同濃度視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯的測定具有較高的準確度。

表4 樣品加標回收率Table 4 Results of recovery for spiked samples

2.5 檢驗方法的選擇性

視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯的標準溶液圖譜見圖1，7種特醫嬰配食品中視黃醇酯圖譜見圖2，檢驗方法系統性評價參數結果見表5。由圖1可知，視黃醇棕櫚酸酯保留時間為3.5 min，視黃醇醋酸酯保留時間為6.0 min，樣品測定過程中2種視黃醇酯均未發生明顯漂移，該檢驗方法能準確定性。由表5可知，混合標準溶液及樣品中2種視黃醇酯的分離度均>1.8，高于R≥1.5的一般要求，理論塔板數均大于8 000，高于t≥3 000的一般要求，表明該檢驗方法將待測成分與其它雜質進行了基線分離，分離效能良好，說明該檢驗方法具有良好的系統適用性。特醫嬰配食品成分極其復雜，但樣品基質不會干擾視黃醇酯分離，表明該檢驗方法對特殊醫學用途嬰幼兒食品中2種視黃醇酯具有良好選擇性，分離度高。

圖1 標準溶液中視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯Figure 1 Chromatogram of retinol palmitate and retinol acetate in standard solution

圖2 特醫嬰配食品中視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯

Figure 2 Chromatogram of retinol palmitate and retinol acetate in formulas for special medical purposes intended for infants

表5 檢驗方法系統性評價參數結果Table 5 Results of method systematic evaluation parameter

3 結論

本試驗建立了正相高效液相色譜測定特殊醫學用途嬰兒配方食品中視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯的方法。采用木瓜蛋白酶酶解擁有脂肪膠束涂層的親水性蛋白，釋放視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯，酸化甲醇沉淀蛋白質，異辛烷提取，氨基柱正相分離，紫外檢測2種視黃醇酯。在0.05～10.0 μg/mL時呈線性相關(R2=0.999 9)，視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯檢出限分別為2.0，2.5 μg/100 g，不同添加濃度回收率為81.0%～90.0%，也可通過公式(維生素A=視黃醇棕櫚酸酯×0.55+視黃醇醋酸酯×0.87)換算得到特醫嬰配食品中維生素A含量，此試驗的線性范圍和檢出限均優于現有食品安全國家標準GB 5009.82—2016。

前期試驗研究表明現有國標測定特醫嬰配食品中視黃醇時，多種配方產品皂化時會出現乳化現象嚴重、皂化不完全和精密差等問題。本試驗方法無需將視黃醇酯皂化為視黃醇，采用直接測定樣品中視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯，避開操作繁雜的皂化過程，流程簡單，精密度和準確度高，可實現批量檢測。此試驗建立的檢測方法簡單、快速、準確，針對特醫嬰配產品中的視黃醇棕櫚酸酯和視黃醇醋酸酯檢測重復性好。此試驗前處理酶解液還可用于測定α生育酚醋酸酯和α生育酚，后續將對此進一步研究。