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SOX方案對(duì)比CapeOX方案治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的成本—效果分析

2018-07-12 22:18:52秦舟占美何治堯徐珽
中國(guó)藥房 2018年6期
關(guān)鍵詞:成本效果分析

秦舟 占美 何治堯 徐珽

中圖分類號(hào) R956 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408(2018)06-0779-05

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.06.14

摘 要 目的:評(píng)價(jià)SOX方案(替吉奧+奧沙利鉑)對(duì)比CapeOX方案(卡培他濱+奧沙利鉑)治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的成本-效果,為探索更具經(jīng)濟(jì)性的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一線治療方案提供參考。方法:基于已發(fā)表的一項(xiàng)高質(zhì)量的Ⅲ期隨機(jī)臨床對(duì)照試驗(yàn)(研究對(duì)象系同為亞裔的韓國(guó)人),根據(jù)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者疾病發(fā)展過程建立Markov模型,將模型分為無進(jìn)展生存狀態(tài)、疾病進(jìn)展?fàn)顟B(tài)和死亡狀態(tài),結(jié)合我院的相關(guān)數(shù)據(jù),對(duì)SOX方案與CapeOX方案進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)成本-效果分析,并用敏感性分析驗(yàn)證模型分析結(jié)果的穩(wěn)定性。結(jié)果:根據(jù)Markov模型分析結(jié)果,相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的CapeOX方案,SOX方案可增加0.14 質(zhì)量調(diào)整生命年(QALYs),同時(shí)成本增加35 493.45元,其增量成本-效果比為253 524.64元/QALYs,高于我國(guó)的意愿支付閾值(168 201.201元/QALYs)。單因素敏感性分析提示奧沙利鉑的費(fèi)用對(duì)成本-效果分析結(jié)果的影響最大;概率敏感性分析提示隨著我國(guó)人均國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值(GDP)的增長(zhǎng),SOX方案具有成本-效果的概率逐漸增加。結(jié)論:當(dāng)前在我國(guó),與標(biāo)準(zhǔn)的CapeOX方案相比,SOX方案治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌不具有成本-效果,不推薦作為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一線治療的首選方案。

關(guān)鍵詞 SOX方案;CapeOX方案;奧沙利鉑;替吉奧;卡培他濱;轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌;成本-效果分析

ABSTRACT OBJECTIVE: To evaluate the cost-effectiveness of SOX regimen (tegafur+oxaliplatin) vs. CapeOX regimen (capecitabine+oxaliplatin) in the treatment of metastatic colorectal cancer, and to provide reference for exploring more economical first-line regimen of metastatic colorectal cancer. METHODS: Based on published high-quality Ⅲ-phase randomized controlled trial, Markov model was established according to the process of disease development in patients with metastatic colorectal cancer. The model was divided into progression-free survival state, progressive disease state and death state. Combined with relevant data of our hospital, pharmacoeconomic cost-effectiveness analysis was conducted for SOX regimen and CapeOX regimen. Sensitivity analysis validation model was used to analyze the stability of the model. RESULTS: According to the results of Markov model operation, compared to standard CapeOX regimen, SOX regimen could increase 0.14 QALYs, and cost increased by 35 493.45 yuan; incremental cost-effectiveness ratio was 253 524.64 yuan/QALYs, which was higher than willingness-to-pay (WTP) threshold (168 201.201 yuan/QALYs). Single factor sensitivity analysis showed that cost of oxaliplatin had the most important impact on the result of cost-effectiveness analysis. Probabilistic sensitivity analysis depicted that with the increase of GDP per capita, the probability of SOX regimen with cost-effectiveness would increase. CONCLUSIONS: At present, compared with standard CapeOX regimen, SOX regimen has no cost-effectiveness for metastatic colorectal cancer, which is not recommended as the first choice for first-line treatment of metastatic colorectal cancer.

KEYWORDS SOX regimen; CapeOX regimen; Oxaliplatin; Tegafur; Capecitabine; Metastatic colorectal cancer; Cost-effective ness analysis

結(jié)直腸癌(Colorectal cancer)是最為常見的惡性腫瘤之一,據(jù)統(tǒng)計(jì),結(jié)直腸癌是女性腫瘤患者的第二大死因,是男性腫瘤患者的第三大死因[1]。因飲食習(xí)慣改變、身體鍛煉不足和遺傳易感性差異等因素,使得發(fā)展中國(guó)家的結(jié)直腸癌患者有年輕化趨勢(shì)[1]。近年來腫瘤發(fā)病率呈上升趨勢(shì),結(jié)直腸癌等惡性腫瘤不僅嚴(yán)重威脅患者的生命,降低其生存質(zhì)量,同時(shí)還給其家庭和社會(huì)帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[2-3]。氟尿嘧啶類藥物是治療晚期(轉(zhuǎn)移性)結(jié)直腸癌的常用化療藥物。但靜脈輸注5-氟尿嘧啶有很多不利因素,包括靜脈炎和由此引起的并發(fā)癥,且輸注時(shí)間長(zhǎng)、患者依從性不佳。鑒于口服給藥可以避免以上弊端,提高患者的依從性,歐美及日本均開展了口服氟尿嘧啶類藥物研發(fā),其中的代表藥物是卡培他濱和替吉奧。目前,美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)(NCCN)指南已推薦卡培他濱用于晚期結(jié)直腸癌的治療[4-5];替吉奧也已被日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)用于晚期胃癌、頭頸部癌、直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌和胰腺癌等的治療。

成本-效果分析是目前應(yīng)用最廣的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法之一,而健康效用值測(cè)量是成本-效果分析的常用步驟。健康效用值是指人們對(duì)某種健康狀態(tài)的偏好程度,是生命質(zhì)量的量化指標(biāo)。本研究通過對(duì)采用SOX方案(替吉奧+奧沙利鉑)與CapeOX方案(卡培他濱+奧沙利鉑)治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的健康效用值進(jìn)行測(cè)量,并測(cè)算兩種治療方案所用的成本,進(jìn)而建立Markov模型進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)成本-效果分析,旨在探索更具經(jīng)濟(jì)性的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一線治療方案,以減輕患者的費(fèi)用負(fù)擔(dān)。

1 資料與方法

1.1 資料來源

本研究涉及的病例資料來源于目前已發(fā)表的一項(xiàng)高質(zhì)量的Ⅲ期隨機(jī)臨床對(duì)照試驗(yàn)[6](研究對(duì)象系同為亞裔的韓國(guó)人,目前并無以我國(guó)人群為研究對(duì)象的大型高質(zhì)量臨床試驗(yàn))。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,經(jīng)組織學(xué)診斷為腺癌,具有可測(cè)量病灶;(2)年齡≥18歲:(3)功能狀態(tài)評(píng)分(PS)為0~2分,肝腎及血液系統(tǒng)無嚴(yán)重并發(fā)癥,能耐受化療;(4)既往接受過輔助放化療者可納入,但需保證輔助放化療結(jié)束時(shí)間距入組試驗(yàn)時(shí)間至少有6個(gè)月;(5)均簽署了知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)復(fù)發(fā)后接受過化療或者免疫治療;(2)嚴(yán)重肝腎功能不全。

治療方案:SOX方案和CapeOX方案,均為3周化療方案(每21 d重復(fù)直至疾病進(jìn)展或不能耐受不良事件,最多9個(gè)化療周期后用替吉奧或卡培他濱維持治療)。SOX方案:在每個(gè)化療周期的第1~14天口服替吉奧膠囊40 mg/m2,每天2次;在第1天靜脈滴注奧沙利鉑130 mg/m2,輸注時(shí)間約2 h。CapeOX方案:在每個(gè)化療周期的第1~14天口服卡培他濱片1 000 mg/m2,每天2次;在第1天靜脈滴注奧沙利鉑130 mg/m2,輸注時(shí)間約2 h。

臨床結(jié)果:SOX組和CapeOX組患者的無進(jìn)展生存期(PFS)分別為8.5、6.7個(gè)月[HR=0.79,95%CI(0.60,1.04),P<0.001](HR指風(fēng)險(xiǎn)比,CI指置信區(qū)間);總生存期(OS)分別為21.2、20.5個(gè)月[HR=0.82,95%CI(0.61,1.10),P=0.18];SOX組患者3~4度血液學(xué)毒性的發(fā)生率較CapeOX組高(中性粒細(xì)胞減少癥發(fā)生率:P<0.001;血小板減少癥發(fā)生率:P<0.001),詳見表1。

1.2 效果的確定

通過查閱相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)不同的疾病狀態(tài)PFS(這里指無進(jìn)展生存狀態(tài))、疾病進(jìn)展(PD)和死亡(Death)狀態(tài)賦予不同的健康效用值,以質(zhì)量調(diào)整生命年(QALYs)作為效果衡量指標(biāo),然后計(jì)算不同治療方案組的QALYs值。QALYs值等于剩余的生命年數(shù)乘以這段時(shí)間內(nèi)的健康效用值,本研究中效果包括PFS、PD兩種狀態(tài)的QALYs值。

1.3 成本的確定

從我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)角度出發(fā),以醫(yī)療費(fèi)用表示成本,貨幣為人民幣。考慮到直接非醫(yī)療費(fèi)用和間接費(fèi)用因條件差異大,難以準(zhǔn)確計(jì)算,本研究中將其忽略,只計(jì)算直接醫(yī)療費(fèi)用,即患者實(shí)際承擔(dān)的醫(yī)療成本。則本研究醫(yī)療費(fèi)用包括治療疾病相關(guān)費(fèi)用(如化療藥物費(fèi)用及檢查、住院等費(fèi)用)及處理不良事件的費(fèi)用(如重組人粒細(xì)胞集落刺激因子注射液等藥物費(fèi)用),費(fèi)用結(jié)算按月計(jì)。藥品費(fèi)用、檢查費(fèi)用、住院費(fèi)用等相關(guān)數(shù)據(jù)來源于我院信息系統(tǒng)(HIS),所有藥品價(jià)格均按進(jìn)口品種統(tǒng)計(jì)。

1.4 模型建立及成本-效果分析

應(yīng)用Treeage軟件建立Markov模型。根據(jù)結(jié)直腸癌的疾病發(fā)展過程,本研究對(duì)于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者接受化療(SOX方案或CapeOX方案)后設(shè)立PFS、PD、Death 3個(gè)狀態(tài),模型結(jié)構(gòu)如圖1所示。根據(jù)已發(fā)表的文獻(xiàn)將PFS、PD、Death狀態(tài)的健康效用值分別設(shè)定為0.803、0.749、0[7]。設(shè)定1年為1個(gè)轉(zhuǎn)移周期,模擬期限設(shè)定為10年(因?yàn)?0年后幾乎所有的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者均已死亡);并以每年3%的貼現(xiàn)率對(duì)未來的治療成本和效果同時(shí)進(jìn)行貼現(xiàn)。

率轉(zhuǎn)化為概率的公式為:P(1月)=1-0.5(1/發(fā)展到某事件的中位時(shí)間)。該公式來源于P=1-e-R(注:e為數(shù)學(xué)常數(shù),是自然對(duì)數(shù)的底數(shù),其值約為2.718 28;R為率)和R=-ln[0.5]/(發(fā)展到某個(gè)時(shí)間點(diǎn)的時(shí)間/治療周期數(shù))[8-9]。本研究的轉(zhuǎn)移概率如表2所示(表中,1:SOX組;2:CapeOX組;PPFS_PFS:PFS狀態(tài)到PFS狀態(tài)的轉(zhuǎn)移概率;PPFS_PD:PFS狀態(tài)到PD狀態(tài)的轉(zhuǎn)移概率;PPFS_Death:PFS狀態(tài)到Death狀態(tài)的轉(zhuǎn)移概率;PPD_PD:PD狀態(tài)到PD狀態(tài)的轉(zhuǎn)移概率;PPD_Death:PD狀態(tài)到Death狀態(tài)的轉(zhuǎn)移概率)。

本研究基于所建立的Markov模型對(duì)SOX組與CapeOX組進(jìn)行成本-效果分析,計(jì)算成本-效果比(CER),并計(jì)算增量成本-效果比(ICER)。以CapeOX組(標(biāo)準(zhǔn)方案)為參照,SOX組相對(duì)于CapeOX組的ICER=(CSOX-CCapeOX)/(ESOX-ECapeOX)(注:C表示兩組的成本;E表示兩組對(duì)應(yīng)的QALYs值)。將ICER與意愿支付(WTP)閾值進(jìn)行比較,以確定所考察的方案是否具有經(jīng)濟(jì)性。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦:ICER<3倍人均國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值(GDP)時(shí),該方案具有成本-效果;ICER>3倍人均GDP時(shí),該方案不具有成本-效果[10]。據(jù)維基百科網(wǎng)站2016年11月4日公布的數(shù)據(jù),我國(guó)2016年人均GDP為8 141美元[11];根據(jù)中國(guó)外匯交易中心網(wǎng)站2016年12月5日的實(shí)時(shí)匯率,1美元=6.887元人民幣[12];由此換算得2016年我國(guó)人均GDP為56 067.067元人民幣。基于此GDP值,則WTP閾值為168 201.201元/QALYs。

1.5 敏感性分析

敏感性分析方法包括單因素敏感性分析和概率敏感性分析方法。單因素敏感性分析采用相關(guān)變量同時(shí)升高或降低20%(敏感性分析的上限或下限)的方式,其結(jié)果以龍卷風(fēng)圖表示;概率敏感性分析以Monte Carlo模擬的形式將建立的模型運(yùn)行10 000次,其結(jié)果以曲線圖表示。本研究同時(shí)采用單因素敏感性分析和概率敏感性分析兩種方法。

2 結(jié)果

2.1 效果

經(jīng)測(cè)量,SOX組PFS、PD狀態(tài)的效果和總的效果分別是0.60、0.49、1.09 QALYs;CapeOX組PFS、PD狀態(tài)的效果和總的效果分別是0.49、0.46、0.95 QALYs,詳見表3。

2.2 成本

治療過程中,因?yàn)镾OX組接受的化療周期的中位數(shù)高于CapeOX組(8 vs. 6),且SOX組的骨髓抑制發(fā)生率高于CapeOX組,對(duì)癥處理骨髓抑制的費(fèi)用較高,故SOX組的成本高于CapeOX組,詳見表4。

2.3 成本-效果分析結(jié)果

SOX組與CapeOX組的CER分別為138 272.06、121 287.47元/QALYs,SOX組相對(duì)于CapeOX組的ICER為253 524.64元/QALYs,高于WTP閾值(168 201.201元/QALYs),詳見表5。經(jīng)Markov模型進(jìn)行成本-效果分析,散點(diǎn)圖見圖2。

2.4 敏感性分析

單因素敏感性分析結(jié)果如圖3所示(圖中,1:SOX組;2:CapeOX組;cOxaliplatin:奧沙利鉑費(fèi)用;cS1:替吉奧費(fèi)用;cCapecitabine卡培他濱費(fèi)用;cAE:不良事件處理費(fèi)用;cPD:PD狀態(tài)的治療成本;cHospital:住院費(fèi)用;cMaintenance:維持治療費(fèi)用;ePFS:PFS狀態(tài)的健康效用值;ePD:PD狀態(tài)的健康效用值)。由圖3可知,奧沙利鉑的費(fèi)用對(duì)成本-效果分析結(jié)果的影響最大,其次是替吉奧和卡培他濱的費(fèi)用;而且,SOX組奧沙利鉑的費(fèi)用對(duì)成本-效果分析結(jié)果的影響大于CapeOX組奧沙利鉑的費(fèi)用,這是因?yàn)镾OX組接受的奧沙利鉑化療周期的中位數(shù)比CapeOX組更高,所以SOX組的奧沙利鉑費(fèi)用高于CapeOX組。

概率敏感性分析結(jié)果如圖4所示。由圖4可知,當(dāng)人均GDP增長(zhǎng)時(shí),WTP閾值隨之增長(zhǎng),SOX組具有成本-效果的概率逐漸增加。

3 討論

CapeOX方案是目前指南推薦用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一線治療的標(biāo)準(zhǔn)方案[4-5]。而該項(xiàng)Ⅲ期隨機(jī)臨床對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果顯示,從臨床結(jié)果看SOX方案可以作為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一線治療的替代方案[6]。為了進(jìn)一步對(duì)比兩種方案的經(jīng)濟(jì)性,本研究通過建立Markov模型進(jìn)行了成本-效果分析,結(jié)果顯示因?yàn)镾OX方案一線治療周期的中位數(shù)高于CapeOX方案,且SOX方案的骨髓抑制發(fā)生率較高,導(dǎo)致SOX方案的成本高于CapeOX方案,增量成本為35 493.45元。結(jié)果表明,就目前我國(guó)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平而言,SOX方案相比CapeOX方案不具有成本-效果。并且在我國(guó),替吉奧用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌屬于超說明書用藥(超適應(yīng)證),臨床應(yīng)用時(shí)存在醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。因此,從我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)角度出發(fā),不推薦SOX方案作為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一線治療的首選方案。

鑒于目前暫無從我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)角度出發(fā)評(píng)價(jià)SOX方案用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究,本研究系首次就SOX方案對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)的CapeOX方案治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行評(píng)價(jià),故對(duì)未來的臨床決策有一定的參考價(jià)值。而本研究所建立的Markov模型能夠更為準(zhǔn)確地模擬轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的疾病發(fā)展過程,且可密切結(jié)合臨床試驗(yàn)中的生存曲線,故所得結(jié)論可信度較高。然而,由于本研究是根據(jù)已發(fā)表的Ⅲ期臨床試驗(yàn)資料進(jìn)行經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),因此研究設(shè)計(jì)存在一定局限性。最主要的局限性在于模型所涉及的數(shù)據(jù)不夠詳實(shí),因此假設(shè)不可避免。同時(shí),因?yàn)榕R床試驗(yàn)設(shè)定嚴(yán)格的入組條件,兩組患者的基線資料具有可比性,而實(shí)踐中患者的病情、給藥情況、不良事件發(fā)生情況存在個(gè)體差異,故將該臨床試驗(yàn)結(jié)果和本研究模型分析結(jié)果外推到實(shí)際患者群體尚存在局限性。

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(收稿日期:2017-04-09 修回日期:2018-02-03)

(編輯:周 箐)

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