汪麗娟,蔣正軒,陶黎明
青光眼是全球首位不可逆性的致盲眼病[1],其致盲率與病程呈正比關(guān)系[2],是以視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞(retinal ganglion cells, RGCs)及其軸突的進行性損失[3-4]和神經(jīng)纖維層的不可逆性損害為主要特征[5-6]。研究[7]表明,RGCs可以分為胞體較大的M細胞(Mango type)和胞體較小的P細胞(Parvo type),對應(yīng)功能不同的傳導通路—M通路(Magnocellular pathway)和P通路(Parvocellular pathway),M通路細胞數(shù)目少,代償能力差,易在青光眼早期受累和丟失,且RGCs在黃斑部分布的數(shù)量相對較多,使此區(qū)域成為壓力敏感區(qū),故易受到高眼壓的損害。大量研究[8]表明,早期青光眼傾向于首先損害M通路。因此,探測M通路功能有利于早期青光眼損害的發(fā)現(xiàn)。分離格柵視覺誘發(fā)電位(isolated-check visual evoked potential, ic-VEP)采用分離格柵刺激模式,檢測黃斑區(qū)中心12度內(nèi)影響神經(jīng)節(jié)細胞M通路,判斷其細胞的功能有無損害,從而對早期青光眼進行診斷。原發(fā)性開角型青光眼(primary open angle glaucoma, POAG)是最常見的青光眼類型之一,約占青光眼的60%~70%。該病發(fā)病隱匿,疾病發(fā)展到一定程度才能確診,已引起視覺功能不可逆的損害,因此,對POAG患者的早期診斷是亟待解決的臨床問題。由于ic-VEP的檢測特征,使其診斷早期POAG成為可能,該研究擬觀察ic-VEP定性模式檢查在POAG早期診斷中的應(yīng)用價值。
1.1病例資料選擇68例(82眼)POAG作為實驗組、47例(76眼)正常眼作為對照組,進行ic-VEP定性模式檢查、視野檢查、HRT檢測視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度(RNFLT)。本研究的研究對象入組的基本條件為:年齡18歲~70歲,性別不限,裸眼或矯正視力≥0.5 (屈光不正:球鏡+2 DS~-6 DS、柱鏡(≤±2 DC),瞳孔自然大小(2.5~4.0 mm),直接及間接對光反射正常;研究對象均無角膜病變、葡萄膜炎,無眼外傷及頭顱外傷史,無長期全身或局部應(yīng)用激素者,無全身免疫系統(tǒng)疾病及其他全身疾病。研究對象自愿參加本項研究。
實驗組(POAG組)入選標準:① 高眼壓型:眼壓值>21 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa),或正常眼壓型:眼壓值≤ 21 mmHg;② 具有青光眼視神經(jīng)損害或RNFLT缺損;③ 具有青光眼性視野改變:鼻側(cè)階梯暗點、弓形暗點、環(huán)形缺損、向心性縮窄;④ 房角鏡及UBM檢查前房角開放。具有以上四項或具有第④項及第①、②、③項中的任何兩項者均可診斷為POAG,并排除下列情況:① 其他疾病引起的視神經(jīng)和視野損害;② 有高血壓、糖尿病史等會造成視網(wǎng)膜病變的全身系統(tǒng)性疾病。
對照組入選標準:監(jiān)測3次以上眼壓值正常且既往無高眼壓史;雙眼前后節(jié)無異常;視野檢查及RNFLT均正常,無青光眼病史及家族史。
1.2.1一般檢查 所有入選研究對象進行血壓、血糖檢查及常規(guī)眼部檢查,包括視力、驗光、眼壓、裂隙燈眼前節(jié)檢查及裂隙燈前置鏡檢查眼底,中央角膜厚度及房角檢查。
1.2.2視野檢查 采用Humphrey MoDEL 720i型計算機視野分析儀,選用中心30°-2靜態(tài)全閾值視野分析儀程序進行檢查。
1.2.3RNFLT檢測 采用HRT-Ⅲ,以視盤為中心,對其周圍視網(wǎng)膜進行直徑為3.46 mm的環(huán)形掃描,獲取RNFLT曲線圖及RNFLT地形圖。
1.2.4ic-VEP檢查 采用柯諦亞電生理儀(湖州美科沃華醫(yī)療技術(shù)有限公司),選用分離格柵刺激模式,雙眼分別進行檢查。根據(jù)受檢者的屈光度予以矯正獲得最佳視力,若有多項眼科檢查則優(yōu)先做視覺電生理檢查,檢查前半小時勿過度用眼,受檢眼與刺激圖形中心平齊,檢查距離55 cm。選用OLED顯示屏,屏幕自發(fā)光,相應(yīng)時間小于1 ms,保證屏幕每個點的亮度都一樣,以保證圖像的同步采集和亮度在預設(shè)的范圍內(nèi)無誤差。
ic-VEP針對M通路,刺激主要采用正弦波(>7 HZ)調(diào)制的小方格亮對比度變化(<30%),如果M通路獲得較強信號,說明視神經(jīng)功能基本正常;反之,則提示早期青光眼性視神經(jīng)損害。以信號噪音比(signal-to-noise ratio,SNR,定義為平均振幅之比的基頻分量的半徑的95%的置信圓) 為觀察指標,SNR>1 (噪聲圈不經(jīng)過原點),顯示獲得明顯的可測信號,意味VEP信號探測成功,預示視神經(jīng)通路無障礙;SNR≤1 (噪聲圈經(jīng)過原點),顯示VEP信號弱,甚至無法區(qū)分VEP信號和噪聲(自發(fā)腦電信號等),意味VEP信號探測失敗,預示視神經(jīng)通路存在損害,可能與青光眼損害有關(guān)。定性檢查模式:SNR>1,提示M通路無損傷;0.85 2.1一般資料比較實驗組(POAG組)68例82眼,男33例,女35例;對照組(正常組)共47例76眼,男22例,女25例。年齡、屈光度、中央角膜厚度、眼壓、視野、RNFLT、ic-VEP SNR值等一般資料對比見表1。 從表1中的獨立樣本t檢驗結(jié)果(P值)可以看出,實驗組與對照組在年齡、屈光度、中央角膜厚度等三項一般資料上的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);而眼壓、視野、RNFLT、ic-VEP SNR值等差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 表1 兩組患者的基本臨床資料比較 2.2ic-VEP診斷POAG的敏感度和特異度ic-VEP檢測開角型青光眼的敏感度為90.2%(95%CI:88.2%~96.6%),POAG組74例,正常組9例;特異度為88.2%(95%CI:80.9%~95.5%),見表2。 前瞻性研究。本研究數(shù)據(jù)分析采用SPSS 22.0軟件包,采用重復測量的方差分析、卡方檢驗進行數(shù)據(jù)比較。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。 表2 ic-VEP對POAG組及正常組的診斷結(jié)果真實性情況 2.3ic-VEPSNR與屈光度、眼壓、視野及RNFLT的相關(guān)性分析在青光眼組患者中,ic-VEP SNR與屈光度、眼壓、視野及RNFLT的相關(guān)性分析表明,ic-VEP SNR與眼壓(r=0.38,P<0.01)、視野缺損(r=0.36,P<0.01)和RNFLT(r=0.33,P<0.01)顯著相關(guān),見表3。 2.4ic-VEP與視野損傷及RNFLT的一致性檢測ic-VEP與視野的損傷(Kappa值=0.68,P<0.01)、HRT-Ⅲ檢查RNFLT(Kappa值=0.65,P<0.01)的一致性較好,見表4。 表3 ic-VEP SNR與屈光度、眼壓、視野及RNFLT的相關(guān)性分析 表4 ic-VEP與視野損傷及RNFLT的一致性檢測 POAG是臨床上常見的一種進展性視神經(jīng)疾病。眼壓是其重要的危險因素,高眼壓使視網(wǎng)膜神經(jīng)和RGCs功能減退、凋亡,導致視功能不可逆性地下降、最終失明,致盲率與病程呈正比[2]。研究[9]表明,青光眼中RGCs軸突形態(tài)的變化在細胞變性時是逐漸進行的,因此早期診斷對青光眼早期治療非常關(guān)鍵。目前,臨床上針對青光眼的早期篩查和診斷方法仍依賴于傳統(tǒng)或常規(guī)的眼科檢查方法,包括眼壓、視野、視盤和RNFLT檢查,存在一定的局限性。 視野檢查是評價青光眼一項重要指標,但其是一種主觀的心理物理檢查方法,因此容易受到受檢者(精神因素和生理因素)與操作者(操作者的檢查方法和經(jīng)驗)的影響,較易出現(xiàn)誤差。特征性視野缺損出現(xiàn)在POAG的中晚期。Quigley et al[10]研究發(fā)現(xiàn):當視神經(jīng)細胞喪失達50%以上時,視野才表現(xiàn)出異常。當患者的視野出現(xiàn)異常時,已經(jīng)處于疾病的晚期[11]。因此,尋找視野損害出現(xiàn)前早期診斷指標是青光眼防治的關(guān)鍵。 RNFLT檢查是評價青光眼另一項重要指標。研究[12]證實,青光眼視神經(jīng)纖維的改變、視盤形態(tài)的改變要早于視野的缺損,表現(xiàn)為RNFLT缺失。季寶玲 等[13]研究發(fā)現(xiàn),POAG患者的各象限和平均RNFLT均比正常人減少。HRT對視盤結(jié)構(gòu)、RNFLT的定量檢測,僅反應(yīng)視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)和形態(tài)學改變,不能反應(yīng)整個視神經(jīng)通路的功能是否改變。 ic-VEP是一種新型的可用于青光眼檢測的眼電生理模式,其特點包括:是一種功能性檢測,客觀性強,不受主觀因素影響(視野計受主觀影響);對M細胞的損害進行檢測,對青光眼診斷,特別是臨床診斷難度最大的早期開角型青光眼診斷有很大幫助。毛進、王燦、周龍芳 等[14-16]臨床研究觀察中發(fā)現(xiàn)ic-VEP在POAG早期診斷中具有較高的敏感性及特異性。本文觀察ic-VEP對POAG早期診斷的敏感度、特異度以及對與視野、RNFLT檢測的一致性,結(jié)果顯示,POAG組患者ic-VEP SNR值明顯低于正常對照組,表明POAG患者早期就出現(xiàn)M細胞的損傷。研究[16]表明SNR小于等于0.85可診斷POAG;SNR介于0.85~1.0為可疑POAG患者;大于1.0為正常患者。該研究的結(jié)果同樣證實了這一結(jié)果。本研究進一步顯示ic-VEP診斷開角型青光眼的敏感度為90.2%,特異度為88.2%;且與視野及RNFLT損傷有較好的一致性。這些結(jié)果表明:ic-VEP檢測能較好的應(yīng)用于青光眼早期診斷,與其他檢查方法聯(lián)合應(yīng)用,可顯著的提高臨床診斷的準確率。 盡管如此,由于本研究的樣本量相對較小,且為單一中心的研究,需要更大的樣本量和多中心聯(lián)合研究進一步明確該結(jié)論;由于隨訪的時間相對較短,將繼續(xù)觀察完善該研究。 [1] 葛 堅.青光眼防治工作中面臨的問題與挑戰(zhàn)[J].中華眼科雜志,2002,6:4-7. [2] 吳樂正.臨床視覺電生理學[M].北京:科學出版社,1999:114-261. [3] Weinreb R N,Peng T K.Primary open-angle glaucoma:The Lancet[J].Lancet,2004,363(9422):1711-20. [4] Heijl A,Leske M C,Bo B,et al.Reduction of intraocular pressure and glaucoma progression: results from the early manifest glaucoma trial[J]. Arch Ophthalmol,2002,120(10):1268-79. [5] Sasaoka M, Nakamura K, Shimazawa M, et al.Changes in visual fields and lateral geniculate nucleus in monkey laser-induced high intraocular pressure model[J].Exp Eye Res,2008,86(5):770-82. [6] Ly T,Gupta N,Weinreb R N,et al.Dendrite plasticity in the lateral geniculate nucleus in primate glaucoma[J].Vision Res,2011, 51(2):243-50. [7] Quigley H A,Dunkelberger G R,Green W R.Chronic human glaucoma causing selectively greater loss of large optic nerve fibers[J].Ophthalmology,1988,95(3):357-63. [8] Zemon V,Tsai J C,Forbes M,et al.Novel electrophysiological instrument for rapid and objective assessment of magnocellular deficits associated with glaucoma[J].Doc Ophthalmol,2008,117(3):233-43. [9] Weber A J,Kaufman P L,Hubbard W C.Morphology of single ganglion cells in the glaucomatous primate retina[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,1998,39(12):2304-20. [10] Quigley H A,Addicks E M,Green W R.Optic nerve damage in human glaucoma: Ⅲ.Quantitative correlation of nerve fiber loss and visual field defect in glaucoma,ischemic neuropathy,papilledema,and toxic neuropathy[J].Arch Ophthalmol,1982,100(1):135-46. [11] 徐 亮.原發(fā)性開角型青光眼早期診斷的難點及其對策(Ⅰ)[J].眼科,1996,5(1):56-9. [12] Ernest P J, Viechtbauer W, Sehouten J S, et al. The influence of the assessment method on the incidence of visual field progression in glaucoma: a network meta-analysis[J]. Acta Ophthalmol, 2012, 90(1):10-9. [13] 季寶玲.光學相干斷層成像術(shù)測量視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度厚度在青光眼早期診斷中的意義[J].國際眼科雜志,2007,7(4):1019-21. [14] 毛 進,任 杰,霍冬梅,等.視覺誘發(fā)電位分離格柵模式在早中期青光眼診斷中的應(yīng)用[J].國際眼科雜志,2017,17(3):547-9. [15] 王 燦,趙 平,劉蘇青,等.分離格柵模式視覺誘發(fā)電位在原發(fā)性開角型青光眼診斷中的應(yīng)用研究[J].中國實用眼科雜志,2016,34(6):572-6. [16] 周龍芳,張 憲,嚴曉琴,等.分離格柵視覺誘發(fā)電位在開角型青光眼診斷中的應(yīng)用[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2016,20(19):71-5.
2 結(jié)果




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