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納米載體共遞送抗腫瘤藥物與siRNA的研究進展

2018-07-02 08:27:28徐佳楠李娟
特別健康·下半月 2018年4期

徐佳楠 李娟

【摘 要】利用納米載體共遞送抗腫瘤藥物和siRNA,通過不同作用機制產生協同抗腫瘤效果,具有克服腫瘤多藥耐藥,增強細胞凋亡,降低治療劑量及非靶器官的毒副作用等優勢。本文綜述了納米載體用于抗腫瘤藥物和siRNA聯合遞送的研究進展,以闡述共傳遞系統在腫瘤治療中的關鍵優勢,為將基礎研究向臨床應用轉化提供一定參考。

【關鍵詞】納米載體;抗腫瘤藥物;siRNA;共遞送

【中圖分類號】R43.66 【文獻標識碼】B 【文章編號】2095-6851(2018)04--01

癌癥是一種由多種基因變異與細胞異常引起的復雜疾病。單一的藥物治療存在特異性差、易產生多藥耐藥等問題,限制了臨床應用。基因療法已成為治療癌癥的有力策略,靶向遞送核酸治療劑(如DNA,siRNA,shRNA),通過下調或替換突變基因,有效抑制腫瘤細胞的生長與侵襲[1],因此聯合用藥成為研究熱點。本文主要綜述了納米載體用于抗腫瘤藥物和siRNA聯合遞送的研究進展,總結了共遞送系統的關鍵優勢,包括克服腫瘤多藥耐藥,增強細胞凋亡,降低治療劑量及非靶器官的毒副作用等,旨在為開發高效、安全的納米共遞送系統提供理論和實驗依據。

1 共遞送抗腫瘤藥物與siRNA克服腫瘤多藥耐藥

多藥耐藥(MDR)是成功治療癌癥的主要障礙,主要涉及膜轉運蛋白的ATP結合盒家族。p-糖蛋白,是最具有特征性的藥物外排蛋白,其在許多類型的人類癌癥中過度表達,包括肝癌、卵巢癌、乳腺癌等。P-gp siRNA可以下調藥物外排相關蛋白,達到逆轉腫瘤多藥耐藥的目的。Wu Y等[2]開發了一種高效多功能的腫瘤靶向納米膠束(PECL3),聯合遞送疏水性抗癌藥物和siRNA。該納米膠束可以有效地傳遞P-gp siRNA,下調P-gp的表達,降低DOX對MCF-7/ADR乳腺癌細胞的IC50值。這些結果表明,通過納米膠束共遞送DOX和siRNA,可以發揮基因治療與化療的協同作用,從而能有效地逆轉多藥耐藥。

2 共遞送抗腫瘤藥物與siRNA增強細胞凋亡

細胞凋亡是一種受多種細胞途徑調控的程序性細胞死亡過程。p53是人類腫瘤中最常發生突變的腫瘤抑制基因,p53功能缺失會誘導一些致癌特性,如增加基因組的不穩定、細胞增殖和細胞凋亡抑制等。siRNA沉默突變型p53基因可誘導某些腫瘤細胞凋亡。Li Y等[3]以多面體低聚倍半硅氧烷為引發劑制備了星型狀聚合物,該膠束/ p53轉染組顯示了對MCF-7細胞的高凋亡率(36.26%),膠束/p53/DOX顯示了對MCF-7細胞更高的凋亡率(46.29%),結果表明p53基因能有效地促進細胞凋亡,抑制腫瘤細胞增殖,共遞送p53和DOX可以更好地協同發揮抗腫瘤作用。

3.共遞送抗腫瘤藥物與siRNA降低治療劑量及非靶器官的毒副作用

單一的化療藥物治療癌癥,由于較差的特異性,在殺死腫瘤細胞的同時對正常組織也造成嚴重傷害。聯合使用抗腫瘤藥物與siRNA,可增加腫瘤細胞對化療藥物的敏感性,減少給藥劑量,同時降低單獨使用化療藥物對非靶器官的毒副作用。

Chen X等[4]設計了一種新的脂質體納米系統(PTX/siRNA/SS-L),共同遞送PTX和抗生存素siRNA。4T1荷瘤小鼠的體內毒性結果顯示,PTX/siRNA/SS-L毒性較低,并對腫瘤生長和肺轉移具有協同抑制作用,且荷瘤小鼠器官的病理切片與對照組相比無明顯差異,在檢測劑量下,聯合治療產生的副作用較小且對正常器官的損傷較輕。

4 結語

抗腫瘤藥物和siRNA聯合治療癌癥已取得了顯著的協同抗腫瘤作用,被公認為是一種很有前途的治療方法。通過不同的抗腫瘤藥物和siRNA組合,可以達到克服腫瘤多藥耐藥,增強細胞凋亡,降低治療劑量及非靶器官的毒副作用等效果。然而,很少有人注意到,聯合遞送過程中極其復雜的作用機制,尚待需進一步研究。此外還需深入探索抗腫瘤藥物和siRNA配對的內在規律,建立聯合用藥配對選擇原則,將來定會成功開發出高效、安全、臨床應用的納米共傳遞系統。

參考文獻:

高燕.共遞送抗腫瘤藥紫杉醇與基因的研究進展[J].中國生化藥物雜志,2016,36(09):162-164.

Wu Y,Zhang Y,Zhang W,et al.Reversing of multidrug resistance breast cancer by co-delivery of P-gp siRNA and doxorubicin via folic acid-modified core-shell nanomicelles[J].Colloids and Surfaces B:Biointerfaces,2016,138:60-69.

Li Y,Xu B,Bai T,et al.Co-delivery of doxorubicin and tumor-suppressing p53 gene using a POSS-based star-shaped polymer for cancer therapy[J].Biomaterials,2015,55:12-23.

Chen X,Zhang Y,Tang C,et al.Co-delivery of paclitaxel and anti-survivin siRNA via redox-sensitive oligopeptide liposomes for the synergistic treatment of breast cancer and metastasis[J].International journal of pharmaceutics,2017,529(1-2):102-115.

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