CuO/Fe3O4活化過一硫酸鹽降解RhB

王雪如，丁耀彬，唐和清

中南民族大學資源與環境學院，湖北 武漢 430074

隨著印染工業的迅速發展，其生產廢水已成為最主要的水體污染源之一。合成染料中應用最多的是偶氮染料，大約占有機染料的4/5。偶氮染料廢水的成分復雜、可生性差、色度高且處理難度極大［1-3］。羅丹明 B（Rhodamine B，RhB）是最常使用的一種染料，具有潛在的致癌、致畸和致突變性［4］，對人類的健康造成嚴重的威脅，故RhB的降解具有重要的意義。

國內外處理有機廢水的技術通常有3類：物理法［5］、生物法［6］和化學法［7］。采用常規的物理法、生物法難以在技術和經濟上達到要求，所以只能選擇化學法，特別是氧化能力強的高級氧化技術。

基于硫酸根自由基（·SO4-）的高級氧化過程具有氧化能力強、礦化程度高、氧化劑本身穩定性好［8］、氧化劑利用率高、反應不受 pH 影響［9］、抗碳酸鹽和氯化物等無機鹽能力強［10］等優點，而且產生的·SO4-自由基的壽命比·OH長，提高了自由基對污染物的降解效率。因此，以·SO4-為基礎的高級氧化技術成為了研究的熱點。如Sorokin等［11］以FePcS為催化劑，以H2O2和過一硫酸鹽（peroxy?monosulfate，PMS）（分 子 式 為 2KHSO5·KHSO4·K2SO4）為氧化劑降解并礦化氯酚時，發現以PMS為氧化劑的礦化率比以H2O2為氧化劑的要高。如Ding等［12］采用溶膠凝膠法制備了 CuFe2O4顆粒，構建了CuFe2O4活化PMS降解四溴雙酚A（tetrabro?mobisphenolA，TBBPA）體系。當 CuFe2O4用量為0.1 g/L、PMS用量為0.2 mmol/L、污染物的投加量為10 mg/L時，該體系30 min內TBBPA的去除率達到99%，去除率遠遠高于單一的CuO和Fe3O4體系。Nie等［13］利用 Cu0/Fe3O4雙金屬材料活化 PMS降解多種有機污染物，相同條件下Cu0/Fe3O4-PMS體系100%的去除率遠遠高于單一的Cu0（28%）和Fe3O4（20%）。Zhang等［14］制備出了核殼結構的RGO/Fe3O4-Co3O4復合材料，將其用于高級氧化體系活化PMS降解有機染料。……