右佐匹克隆片聯(lián)合腦電生物反饋治療腦卒中后睡眠障礙的療效觀察

陳瑜

(蘇州工業(yè)園區(qū)星海醫(yī)院，蘇州，215000)

腦卒中屬于比較常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，腦卒中后容易發(fā)生睡眠障礙，這主要和神經(jīng)感知障礙、神經(jīng)精神障礙有關[1]。腦卒中后睡眠障礙不僅會影響患者的生命質量，還會影響神經(jīng)康復與日常活動，甚至會出現(xiàn)出血性卒中與缺血性卒中[2]，威脅患者生命安全。腦卒中后睡眠障礙發(fā)生率約為25%[3]，但過去國內(nèi)對其治療未能重視。隨著人們對醫(yī)療服務要求提高，目前對腦卒中后睡眠障礙治療有了深入研究，選取蘇州工業(yè)園區(qū)星海醫(yī)院收治的腦卒中后睡眠障礙患者70例，探討右佐匹克隆片與腦電生物反饋治療的臨床效果，現(xiàn)將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017年4月至2018年4月蘇州工業(yè)園區(qū)星海醫(yī)院收治的腦卒中后睡眠障礙患者70例，每組35例。對照組中男20例、女15例；年齡52～81歲，平均年齡(65.8±2.4)歲；病程1～10個月，平均病程(3.9±1.3)個月。觀察組中男22例、女13例；年齡50～80歲，平均年齡(65.3±2.8)歲；病程1～11個月，平均病程(3.6±1.5)個月。2組一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 納入標準 納入對象臨床資料完整，確診滿足腦卒中診斷標準[4]，均有睡眠障礙，簽署知情同意書愿意配合研究，同時排除重度睡眠呼吸暫停綜合征、嚴重心肝腎等功能障礙或臟器病變、失代償性呼吸功能不全及精神障礙患者。

1.3 治療方法 2組患者入組前1周停用鎮(zhèn)靜催眠藥物治療，對照組接受右佐匹克隆片(上海中西制藥有限公司，生產(chǎn)批號：15011)治療，1次/d，睡前0.5 h服用1.5 mg，連續(xù)治療4周為1個療程。觀察組則在對照組基礎上聯(lián)合腦電生物反饋治療，所用儀器為多通道生物反饋儀，及時做好健康教育，告知患者生物反饋治療的原理，使得患者提前了解與掌握，做好配合。治療前要求患者放松，并集中注意力做好相關準備與練習，協(xié)助患者取半臥位，坐在生物反饋治療儀器前，采取國際10～20系統(tǒng)電極放置法，放置電極于Vp1與Vp2，接地點未Vpz，參考電極接于兩側耳垂，設定電極阻抗不超過10 kΩ、肌電不超過10 uV、強壓16～20 Hz，予以α波、SMR波及θ波等訓練。反饋參數(shù)閾值根據(jù)患者病情設定，確保反饋信號出現(xiàn)時間在總治療時間中不低于60%，治療時間控制在0.5 h。治療后采取Spirit多通道神經(jīng)生物反饋儀進行統(tǒng)計，將相關腦電參數(shù)值做好詳細記錄，每周進行4次治療，連續(xù)治療4周。

1.4 療效判定標準 應用MESSS量表[5]測評腦卒中神經(jīng)功能缺損癥狀，PSQI量表[6]測評睡眠質量，治療前后均測量，實施組間比較。

2 結果

2組患者組內(nèi)治療前后MESSS評分、PSQI評分比較，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，觀察組患者組內(nèi)PSQI評分比較，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，對照組患者組內(nèi)PSQI評分比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，治療后觀察組的MESSS評分和PSQI評分均優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

3 討論

表1 對2組患者治療前后MESSS評分與PSQI評分情況分)

注：與治療前比較，*P<0.05；與對照組比較，△P<0.05

綜上所述，腦卒中后睡眠障礙患者采取右佐匹克隆片與腦電生物反饋聯(lián)合治療可以明顯改善神經(jīng)功能缺損癥狀、睡眠障礙，值得借鑒。

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