秦子陽
山東省莘縣中醫醫院內二科,山東聊城 252400
冠心病是心腦血管類病癥之一,其處于老年群體內更為普遍,患病率不低,且體現為逐步上升這一態勢,患病機制大體上即冠狀動脈生成粥樣硬化,因為動脈內膜過量脂質沉著,使得血小板匯集,從而生成血栓,阻礙到血液本身的順暢,過重的患者就會由于阻塞血管引發心肌缺血與心絞痛,最后產生猝死。冠心病相應的病期較久,且老年患者自身的體質較弱,并發癥不少[1-3]。如此就對臨床方面的治療予以了較多的難題。氯吡格雷能夠全方位改良血小板本身的匯集狀況,藥性平和,且不良反應不多。該次研究選取2014年5月—2017年5月期間前來該院就診的冠心病患者200例作為研究對象,現報道如下。1資料與方法
選取該院的冠心病患者200例,作為試驗對象。納入標準:納入標準:①所有患者都明確診治即冠心病;②全部患者都沒有伴隨其余重型肝腎部病癥;③全部患者都沒有罹患精神類病癥,且可以正常開展交談與溝通;④全部患者與親屬均全方位把握了該次試驗探究的相關事宜,且配合程度與耐受程度均較優;⑤通過該院倫理學會審核,自愿簽署知情同意書。排除標準:①排除罹患重型臟器或是器官器質性的患者;②排除具備精神型障礙的患者;③排除無法正常開展交談與溝通的患者;④排除對于相關的治療或是該次試驗調研配合程度較弱的患者;⑤排除不愿意加入到調研內,期間轉院或是產生死亡的患者。
200例冠心病患者隨機數字表法分組,分為觀察組100例、對照組100例。觀察組性別方面對比,男∶女=61∶39例;年齡方面統計,上限:80歲,下限55歲,平均值(64.72±3.57)歲。對照組性別方面對比,男∶女=63∶37 例;年齡方面統計,上限∶80 歲,下限 57 歲,平均值(64.69±3.84)歲。對比2組冠心病患者的上述各資料,差異無統計學意義(P>0.05),2組冠心病患者可以進行比對試驗。
2組冠心病患者均進行臨床上的常規檢測,治療時間合計是1個月。
常規藥物:對照組。該組冠心病患者使用的藥物為阿司匹林(國藥準字號為:H34021217),用藥頻率為:1次/d,用藥劑量為:使用 100.00 mg/次,用藥的方式為:在每日睡前口服。
氯吡格雷的方案。(國藥準字號為:J20150824):觀察組冠心病患者的用藥頻率為:24 h服用一次,用藥劑量為:75.00 mg,用藥的方式為:口服[4]。
1.3.1 觀察指標
①測評2組冠心病患者的治療情況。②核對2組冠心病患者的不良反應,包括輕度腹瀉、惡心嘔吐等。③記錄2組冠心病患者的凝血指標,包括PT(凝血酶原時間)、ATPP(活化部分凝血酶時間)、血小板凝集率。
1.3.2 判定標準 冠心病患者治療效果的判定項目分為[5-7]:①冠心病患者的各項癥狀(心絞痛等)消失,缺血性ST段顯示為正常——顯效。②患者的心絞痛發生次數減少,且幅度在50.00%~80.00%范圍之間,ST段有所降低——有效。③患者的心絞痛程度減少不足50.00%,ST段無變化——無效。冠心病患者單組的總有效率=單組總概率=(顯效+有效)/單組總例數×100%。
采用SPSS 22.0統計學軟件分析數據,計數資料用[n(%)]表示,行χ2值檢驗,計量資料用均數±標準差(±s)表示,行 t檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
觀察組冠心病患者的總有效率數據高達92.00%,明顯高于對照組,2組的數據(92.00%vs 72.00%)存在強烈的比對性(P<0.05)。 見表 1。

表1 對比2組冠心病患者療效指標
觀察組冠心病患者的總不良反應概率為(3.00%),和對照組的指標情況(5.00%)相比,差異無統計學意義(P>0.05)。見表 2。

表2 2組冠心病患者各不良反應指標[n(%)]
觀察組冠心病患者的PT數據治療后是 (12.69±1.62)s,ATPP 治療后數據為(41.25±1.34)s,血小板凝聚率用藥 24 h(25.48±1.62)%,和對照組的各項指標情況相比,拉開了明顯的差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
冠心病在臨床上具有非常高的發生概率[8],且隨著患者年齡的增長,其概率也逐漸上升[9-10]。該文當中,為了有效的改善冠心病患者的疾病危害,保證臨床的治療效果、安全系數等,采取分組對照的方式,對2組冠心病患者實施不同的方案治療,其中一組使用常規藥物,另外一組使用氯吡格雷進行治療,得出后者的效果更加理想。
表3 2組冠心病患者3項凝血指標數據的比較(±s)

表3 2組冠心病患者3項凝血指標數據的比較(±s)
注:△相比對照組的3組數據相比的差異有統計學意義(P<0.05)。
組別觀察組(n=100)對照組(n=100)t值P值PT(s)治療前 治療后ATPP(s)治療前 治療后11.64±1.38 11.62±1.51 0.542 0.654(12.69±1.62)△11.71±1.60 4.524 0.00 33.12±1.32 33.26±1.51 0.346 0.864(41.25±1.34)△46.62±1.57 5.365 0.000血小板凝聚率(%)用藥12 h 用藥24 h 30.26±4.15 31.26±3.89 0.839 0.287(25.48±1.62)△30.26±3.05 6.351 0.00
相關研究表示,在發生冠心病以及病情進展當中,血小板發揮出的作用極其重要。所以臨床上在治療冠心病時,通常都會對抗血小板藥物進行采用,這一類藥物的原理是,通過對患者機體血小板聚集起到抑制作用,從而防止患者動脈粥樣硬化以及發生,而且還可減少發生不良的心血管事件,改善患者預后,且慢慢成為預防動脈粥樣硬化的一大主要藥物。以往,在治療冠心病時,通常都會采用到阿司匹林,阿司匹林可對環氧化酶起到一定的抑制作用,從而防止生成血栓素A2,實現抑制血小板聚集的目的。該次研究中,觀察組冠心病患者的總有效率數據高達92.00%,明顯高于對照組,2組的數據 (92.00%vs 72.00%)存在強烈的比對性(P<0.05)。通過觀察2組發生的輕度腹瀉、惡心嘔吐等不良反應狀況,得知2組情況旗鼓相當,均發生概率較低,觀察組為3.00%,對照組為5.00%,由此可以說明,2組治療方案的安全性均可觀。觀察組冠心病患者的治療后凝血指標當中,PT指標數據為(12.69±1.62)s,ATPP 指標數據為(41.25±1.34)s,血小板凝聚率的用藥 24 h指標數據為(25.48±1.62)%, 和對照組的 PT 指標、ATPP 指標、血小板凝聚率指標情況相比,優勢明顯(P<0.05)。該次研究與寧國賢學者[10]研究一致,均認為使用氯吡格雷的方案治療,效果顯著,不良反應少。
[1]徐化潔,趙昕,吳鴻誼,等.CYP2C19基因多態性影響穩定型冠心病患者氯吡格雷治療后血小板P2Y12受體信號通路的分子機制[J].復旦學報:醫學版,2017,44(4):410-416.
[2]Sandra Vosbergen,JolienJanzen,Pieter Jan Stoppers,et al.A qualitative participatory study to identify experiences of coronary heart disease patients to support the development of online self-management services[J].International journal of medical informatics,2013,82(12):1183-1194.
[3]李蕾,韓江莉,李海燕,等.冠心病患者氯吡格雷抵抗與血小板參數的相關性分析[J].中華醫學雜志,2013,93(12):916-920.
[4]張春英,侯旭敏,仇興標,等.冠心病PCI術后發生氯吡格雷抵抗的影響因素[J].上海交通大學學報:醫學版,2012,32(6):792-795.
[5]劉艷紅,焦占全,李彤,等.吸煙和血小板分布寬度對冠心病患者氯吡格雷抵抗的影響[J].實用醫學雜志,2017,33(14):2336-2340.
[6]Mondal C,Halder AK,Adhikari N,et al.Cholesteryl ester transfer protein inhibitors in coronary heart disease:Validated comparative QSAR modeling of N,N-disubsti tuted trifluoro-3-amino-2-propanols[J].Computers in Biology and Medicine,2013,43(10):1545-1555.
[7]朱中梁,汪宏良,李振龍,等.冠心病患者細胞色素P450 2C19基因多態性與氯吡格雷片反應性的關聯研究[J].中國臨床藥理學雜志,2016,32(20):1838-1840,1844.
[8]何曉雷,楊麗,孫穩,等.替格瑞洛與氯吡格雷治療冠心病心肌缺血的臨床療效對比[J].中國生化藥物雜志,2017,37(6):364-365,368.
[9]秦雷,楊文,劉潔云,等.冠心病合并抑郁癥狀患者CYP2 C19基因型對氯吡格雷作用的影響[J].廣東醫學,2015,36(24):3856-3858.
[10]寧國賢.氯吡格雷用于冠心病治療的效果以及不良反應[J].中國處方藥,2016,14(2):80-81.