他克莫司治療原發性腎病綜合征的效果分析

沈慕群

【摘要】 目的 對原發性腎病綜合征應用他克莫司治療的效果進行探討。方法 42例原發性腎病綜合征患者， 隨機分為觀察組與對照組， 各21例。對照組給予環磷酰胺聯合醋酸潑尼松治療， 觀察組給予他克莫司聯合醋酸潑尼松治療， 對兩組治療效果進行對比。結果 治療前， 兩組血清白蛋白（ALB）、肌酐（SCr）、尿蛋白（PRO）、總膽固醇（CHO）及三酰甘油（TG）水平對比， 差異無統計學意義（P>0.05）；治療6個月后， 兩組ALB水平明顯高于治療前， SCr、PRO、CHO及TG水平均明顯低于治療前， 差異具有統計學意義（P<0.05）；治療6個月后， 觀察組ALB水平高于對照組， SCr、PRO、CHO及TG水平低于對照組， 差異具有統計學意義（P<0.05）。經過6個月治療， 觀察組緩解率為95.24%， 對照組為71.43%， 觀察組緩解率明顯高于對照組， 差異具有統計學意義（P<0.05）。結論 對原發性腎病綜合癥應用他克莫司進行治療， 對患者癥狀有較好的緩解和改善作用， 效果較好， 值得推廣。

【關鍵詞】 原發性腎病綜合征；他克莫司；效果

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.14.073

腎病綜合征以高脂血癥、大量尿蛋白、水腫及蛋白質營養不良為主要表現， 由腎小球膜性病變導致濾過率降低、通透性提高而引起的三高一低癥狀， 從發病原因來看， 包含繼發性與原發性2種， 均由患者機體免疫介導的炎性反應誘

發[1]。在臨床治療中， 治療方法的選擇與該病誘發的原因有直接關系， 治療方法主要有免疫抑制、細胞增生抑制等方法。本組研究針對本院42例原發性腎病綜合征患者進行研究， 對他克莫司治療的效果進行探討， 現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2014年2月～2017年2月收治的42例原發性腎病綜合征患者， 隨機分為觀察組與對照組， 各21例。對照組中， 男11例， 女10例；年齡最小21歲， 最大66歲， 平均年齡（46.3±8.5）歲；病程最短6個月， 最長11年， 平均病程（3.8±2.4）年。觀察組中， 男12例， 女9例；年齡最小22歲， 最大65歲， 平均年齡（46.7±8.3）歲；病程最短7個月， 最長12年， 平均病程（3.9±2.7）年。所有入選患者均符合腎病綜合征診斷標準：①血漿白蛋白<30 g/L；②尿蛋白>3.5 g/d；③水腫；④血脂升高， 其中①、②兩項為診斷必須指標， 排除其他疾病所致繼發性腎病綜合征者。本次研究經本院倫理委員會批準， 所有患者及家屬對本次研究知情且簽署同意書。兩組患者一般資料對比， 差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 對照組患者給予1000 mg/m2環磷酰胺（遼寧華潤本溪三藥有限公司， 國藥準字H20101215）加入250 ml生理鹽水靜脈滴注， 1次/個月， 待患者病情穩定且癥狀緩解后， 用藥頻次改為1次/2個月；期間給予40 mg醋酸潑尼松（蘭州佛慈制藥股份有限公司， 國藥準字H20101211）口服治療， 于早產后服藥， 1次/d， 用藥12周后， 服藥劑量改為15 mg/d， 連續治療6個月。觀察組給予0.1 mg/kg他克莫司（浙江海正藥業股份有限公司， 國藥準字H20101018）口服治療， 于餐前1 h服藥， 2次/d， 用藥期間對患者血液內藥物濃度進行監測， 控制在5～15 μg/L， 血藥濃度如果過低， 可適當提高他克莫司用藥劑量， 最大劑量控制在0.15 mg/（kg·d）， 在此基礎上聯合醋酸潑尼松治療， 醋酸潑尼松用法用量同對照組， 連續治療6個月。

1. 3 觀察指標及判定標準 對兩組患者治療前后ALB、SCr、PRO、CHO及TG等指標變化情況進行統計對比。對兩組治療效果進行評價， 判定標準：完全緩解：SCr、PRO水平正常， 24 h PRO定量<0.3 g， ALB>35 g/L；部分緩解：SCr基本正常， 24 h PRO定量0.5～0.3 g， ALB 在30～35 g/L或降幅50%以上；無效：SCr、PRO、24 h PRO定量及ALB水平均無明顯改善或加重。緩解率=（完全緩解+部分緩解）/總例數×100%。

1. 4 統計學方法 采用SPSS19.0統計學軟件對數據進行處理。計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組患者治療前后各指標水平對比 治療前， 兩組ALB、SCr、PRO、CHO及TG水平對比， 差異無統計學意義（P>0.05）；治療6個月后， 兩組ALB水平明顯高于治療前， SCr、PRO、CHO及TG水平均明顯低于治療前， 差異具有統計學意義（P<0.05）；治療6個月后， 觀察組ALB水平高于對照組， SCr、PRO、CHO及TG水平低于對照組， 差異具有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2. 2 兩組患者治療效果對比 經過6個月治療， 觀察組緩解率為95.24%， 對照組為71.43%， 觀察組緩解率明顯高于對照組， 差異具有統計學意義（P<0.05）。見表2。

3 討論

腎內科中腎病綜合征屬于常見病， 以低蛋白血癥、大量尿蛋白及水腫等癥狀為主要表現， 且病情遷延反復， 給患者帶來巨大的精神壓力， 且病情嚴重者可直接危及患者生命。原發性腎病綜合征治療中， 糖皮質激素屬于一線用藥， 但患者長期用藥可能出現激素抵抗或激素依賴， 需給予免疫抑制劑治療[2-4]。而免疫抑制劑與激素長期治療中， 可能引起感

染、急性腎功能衰竭、血栓等疾病， 對患者的生命健康構成威脅。因此， 腎內科臨床中需要對原發性腎病綜合征治療的方法進行不斷的研究。

在原發性腎病綜合征治療中， 應用他克莫司進行治療， 效果較好， 該藥物為新型鈣神經磷酸酶抑制劑， 從鏈霉菌發酵產物中分離出來， 藥物結構為大環內脂類化學結構， 對白細胞介素2基因轉錄有抑制作用， 達到免疫抑制作用， 并且能夠與細胞漿結合蛋白Calcineurin發揮磷酸化作用， 使B細胞分泌自身抗體降低[5-7]。本次研究中， 觀察組患者應用他克莫司進行治療， 治療后患者ALB、SCr、PRO、CHO及TG水平較治療前明顯改善， 且較對照組改善效果更好（P<0.05）， 提示他克莫司與糖皮質激素聯合治療對患者腎小球損傷有減緩作用， 可降低尿蛋白， 改善臨床癥狀， 對腎功能進行保護；觀察組緩解率為95.24%， 對照組為71.43%， 觀察組緩解率明顯高于對照組， 差異具有統計學意義（P<0.05）， 提示觀察組的治療效果更好。

綜上所述， 對原發性腎病綜合征應用他克莫司進行治療， 可顯著改善患者癥狀， 治療效果顯著， 在臨床中值得推廣。

參考文獻

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[收稿日期：2018-02-01]