英國《自然》雜志近期發表了一項微生物學新發現:arylomycin一類的天然產物經化學優化后,能夠成為對多重耐藥革蘭氏陰性菌(如大腸桿菌)感染具有強效、廣譜抗菌活性的化合物。
多重耐藥菌日益增多。目前,臨床遭遇的“超級細菌”一般指的就是ESKAPE,這6個字母分別代表了6種著名的耐藥菌。其中又以革蘭氏陰性菌的威脅尤甚——其雙層外膜讓很多抗生素都無法接近作用靶點。
arylomycin是一類能抑制Ⅰ型信號肽酶(SPase)的大環脂肽類物質,而Ⅰ型信號肽酶是能分解蛋白和多肽的一種關鍵的膜結合酶。在革蘭氏陰性菌中,SPase的活性位點位于細菌胞膜和細菌外膜之間。研究人員曾認為arylomycin無法到達這一活性位點,理由是arylomycin無法穿透細菌外膜。美國基因工程技術公司(基因泰克)的研究團隊,此次在尋找靶點親和力更好、外膜穿透力更強的arylomycin類衍生物的過程中,發現了一種名為G0775的arylomycin類合成衍生物,對ESKAPE致病菌具有強大的體外抗菌活性,并能通過一種非典型機制穿透細菌外膜。研究人員發現,對幾乎全部已知抗生素耐藥的超強多重耐藥菌對G0775仍具有敏感性,且耐藥性的發生率也較低。G0775對革蘭氏陰性致病菌的抗菌功效在多個感染小鼠模型中得到了證實。