999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征與盆腔淋巴結轉移的相關性研究

2018-05-14 23:45:18范紅蕓
中外女性健康研究 2018年16期

范紅蕓

【摘 要】 目的:探討子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結轉移的臨床病理特征,為本病臨床診治提供依據(jù)。方法:以2012年1月至2018年2月本院52例子宮內(nèi)膜癌患者為研究對象,依據(jù)有無盆腔淋巴結轉移分為觀察組(盆腔淋巴結轉移,26例)和對照組(無盆腔淋巴結轉移,26例),對比觀察兩組臨床病理指標,分析子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征與盆腔淋巴結轉移間的關系。結果:觀察組非內(nèi)膜樣腺癌為26.92%,F(xiàn)IGO Ⅲ期為69.23%,肌層浸潤為92.31%,宮頸受累為42.31%,脈管浸潤為38.46%,各項指標構成比均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),Logistic回歸分析示子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結轉移獨立危險因素(P<0.05)。結論:子宮內(nèi)膜癌病理類型、病理分期、有無累及宮頸及肌層、脈管浸潤與盆腔淋巴結轉移有關,綜合上述因素評估患者淋巴結狀態(tài)對子宮內(nèi)膜癌治療方案的制定具有指導作用。

【關鍵詞】 子宮內(nèi)膜癌;盆腔淋巴結轉移;臨床病理特征

子宮內(nèi)膜癌起源于子宮內(nèi)膜上皮,以子宮內(nèi)膜腺體的腺癌最為常見,多發(fā)于圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后女性,占女性生殖道惡性腫瘤的20%~30%,發(fā)病率僅次于子宮頸癌居第二位[1]。研究發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜癌容易轉移及復發(fā),其早期生長緩慢,局限于內(nèi)膜的時間較長,隨著病情進展,則可出現(xiàn)病灶蔓延、淋巴轉移或血行轉移,降低患者生存率,因此,臨床需綜合考慮臨床分期、腫瘤分化等多因素來對子宮內(nèi)膜癌轉移進行積極治療,以改善預后,延長生存[2]。本文研究現(xiàn)對子宮內(nèi)膜癌淋巴結轉移與臨床病理特征間關系進行分析探討,具體報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以2012年1月至2018年2月本院52例子宮內(nèi)膜癌患者為研究對象,全部患者臨床病理資料均齊全,對本研究知情同意,依據(jù)有無盆腔淋巴結轉移將入選病例分為兩組。觀察組(26例):年齡32~73歲,平均(58.7±9.6)歲;絕經(jīng)12例,未絕經(jīng)14例。對照組(26例):年齡33~71歲,平均(59.1±9.2)歲;絕經(jīng)11例,未絕經(jīng)15例。兩組一般資料無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

回顧性分析兩組患者病理資料,包括病理類型、病理分期(FIGO標準)、有無宮頸受累及肌層浸潤、脈管浸潤等,單因素分析兩組病理差異性,多因素分析子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴轉移的獨立危險因素。

1.3 統(tǒng)計學方法

以SPSS 20.0軟件統(tǒng)計分析,計量資料±標準差表示,t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,多因素分析采用Logistic回歸法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結轉移單因素分析

統(tǒng)計顯示,觀察組非內(nèi)膜樣腺癌、FIGO Ⅲ期、肌層浸潤、宮頸受累、脈管浸潤患者構成比顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義。見表1。

2.2 子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結轉移多因素分析

Logistic回歸分析示,非內(nèi)膜樣腺癌、FIGO Ⅲ期、肌層浸潤、宮頸受累、脈管浸潤是子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結轉移的獨立危險因素。見表2。

3 討論

子宮內(nèi)膜癌可經(jīng)過淋巴道、血管、腔體等途徑從原發(fā)部位轉移,到達其他部位繼續(xù)生長而引起復發(fā),是導致腫瘤治療失敗的主要原因之一。有研究數(shù)據(jù)顯示,病灶僅局限于子宮體的內(nèi)膜癌患者5年生存率超過95%,而病灶累及盆腔及遠處擴散的子宮內(nèi)膜癌患者5年生存率則分別降至67%和23%,由此可見,腫瘤轉移會降低患者生存率、縮短生存時間,成為評估子宮內(nèi)膜癌預后不良的重要指標,F(xiàn)IGO標準也因此將盆腔淋巴結狀態(tài)列入分期系統(tǒng)[3]。

手術是現(xiàn)階段臨床治療本病的首選方法,但對于是否該行分期手術,臨床則存在爭議。有研究認為,中高危子宮內(nèi)膜癌患者行盆腔淋巴結切除可增加5年生存率,但對于低危患者,則沒有明顯提高生存優(yōu)勢的效果,且存在較高的術后并發(fā)癥風險,故建議省略[4]。目前,臨床對于低危的子宮內(nèi)膜癌患者多采用筋膜外子宮切除術,但實踐發(fā)現(xiàn)超過10%的患者術后淋巴結轉移。另外,受個體因素影響,有些患者不宜分期手術,因此,有效評估患者盆腔淋巴結狀態(tài)成為科學制定子宮內(nèi)膜癌手術方案及判斷預后的重要參考[5]。

關于子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結轉移與臨床病理特征間的關系,臨床研究結果不統(tǒng)一。有研究對比觀察淋巴結轉移和非淋巴結轉移的子宮內(nèi)膜癌患者的病理資料,回歸分析示,淋巴結轉移與宮頸浸潤、腫瘤肌層浸潤、腹水細胞學陽性、淋巴血管浸潤有關,淋巴結轉移者上述高危因素至少占一項。另有研究對比不同危險程度的子宮內(nèi)膜樣腺癌患者,結果顯示,高危患者淋巴結轉移率明顯高于低危患者,其子宮內(nèi)膜癌病理類型、分期等也與低危患者存在明顯差異,以此預測淋巴結轉移風險并適時切除淋巴結能獲得更好的預后。本次臨床研究結果顯示,觀察組非內(nèi)膜樣腺癌、FIGO Ⅲ期、肌層浸潤、宮頸受累、脈管浸潤患者構成比顯著高于對照組,Logistic示子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結轉移獨立危險因素,與文獻報道結論相近[6],是可用于評估子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結轉移危險程度的理想指標。

綜上所述,子宮內(nèi)膜癌病理類型、病理分期、有無累及宮頸及肌層、脈管浸潤與盆腔淋巴結轉移有關,綜合上述因素評估患者淋巴結狀態(tài)對子宮內(nèi)膜癌治療方案的制定具有指導作用。

參考文獻

[1] 李敏,朱穎,李慧蓉,等.早期子宮內(nèi)膜癌腹膜后淋巴結轉移的相關因素探討[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2017,26(11):855-856,859.

[2] 左英,夏敏,陳勇華,等.子宮內(nèi)膜癌患者腹主動脈旁淋巴結轉移的臨床病理因素分析[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2017,26(07):525-527.

[3] 劉巖,付文榮.子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征與盆腔淋巴結轉移的相關性[J].實用癌癥雜志,2017,32(07):1177-1179.

[4] 董洪芳.子宮內(nèi)膜癌臨床病理特點與淋巴結轉移的相關性分析[J].實用癌癥雜志,2017,32(05):811-813.

[5] 佐晶,安菊生,宋艷.子宮內(nèi)膜癌淋巴結轉移及臨床病理因素與預后的相關性[J].基礎醫(yī)學與臨床,2016,36(06):840-845.

[6] 于波.子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結轉移的臨床病理特征與彩色多普勒超聲診斷的相關性[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2016,54(10):105-107,169.

主站蜘蛛池模板: 久草视频中文| 一级毛片免费高清视频| 免费国产高清精品一区在线| 一本综合久久| 国产无遮挡裸体免费视频| 国产视频自拍一区| 日韩激情成人| 欧美午夜视频在线| 中文字幕天无码久久精品视频免费| 在线免费无码视频| 亚洲国产精品一区二区第一页免 | 538国产视频| 依依成人精品无v国产| 欧美激情综合一区二区| 亚洲一级色| 热re99久久精品国99热| 日本少妇又色又爽又高潮| 3344在线观看无码| 精品人妻系列无码专区久久| 免费av一区二区三区在线| 不卡无码网| 亚洲国产成人久久精品软件| 91最新精品视频发布页| 亚洲成a人片77777在线播放| 国产欧美日韩18| 精品一區二區久久久久久久網站| 国产精品无码久久久久AV| 国产一区二区三区在线观看免费| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 久久频这里精品99香蕉久网址| 亚洲手机在线| 色婷婷久久| 亚洲人成日本在线观看| 午夜精品久久久久久久99热下载| 国产亚洲精品精品精品| 67194亚洲无码| 伊人久久婷婷| 欧美日韩国产成人在线观看| 亚洲天堂成人在线观看| 无码综合天天久久综合网| 国产精品福利一区二区久久| 四虎国产精品永久一区| 久久婷婷综合色一区二区| 精品一区二区三区水蜜桃| 午夜啪啪网| 亚洲天堂网视频| 免费观看成人久久网免费观看| 色综合天天操| 亚洲网综合| 亚洲国产精品成人久久综合影院| 欧美精品v欧洲精品| 午夜免费视频网站| 亚洲视频一区在线| 午夜免费视频网站| 最新国产午夜精品视频成人| 国产凹凸视频在线观看| 性欧美精品xxxx| 97se亚洲综合在线天天 | 综1合AV在线播放| 国产一区二区福利| 国产色伊人| 成人福利一区二区视频在线| 亚洲成a人片| 欧美天天干| 最新国产你懂的在线网址| 亚洲精品国偷自产在线91正片| 精品三级网站| 99视频精品在线观看| 99在线免费播放| 国产在线第二页| 亚洲有无码中文网| 国产精品部在线观看| 色哟哟色院91精品网站| 精品一区二区无码av| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久毛片基地| 欧美一级夜夜爽| 无码中文字幕精品推荐| 99热国产在线精品99| 热久久这里是精品6免费观看| 亚洲香蕉久久| 国产成人无码AV在线播放动漫 |