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提高春季西瓜未授粉子房胚狀體誘導率的方法

2018-05-04 02:02:37閔子揚鄒甜阮萬輝孫小武
中國蔬菜 2018年5期

閔子揚鄒 甜阮萬輝孫小武*

(1湖南農業大學園藝園林學院,湖南長沙 410128;2湖南省蔬菜研究所,湖南長沙 410125)

西瓜(Citrullus lanatus)是葫蘆科重要的蔬菜作物之一,具有豐富的營養和保健功能,深受消費者喜愛。我國作為西瓜的生產和消費大國,其產量占世界總產量的60%以上,但我國西瓜育種水平相對滯后,品種類型無法完全滿足市場需求,因此,提高我國西瓜育種水平、增強西瓜產業國際競爭力具有重要意義。

單倍體育種對于加速育種進程、創新種質資源、構建遺傳圖譜等均具有重要意義(袁素霞 等,2010;Qiao et al.,2015)。單倍體的獲得方法主要有離體雄核培養和離體雌核培養,但在葫蘆科作物上以未授粉子房或胚珠為外植體的離體雌核培養為主(孫守如 等,2013;趙曉菲,2014)。離體雌核培養過程中再生植株的產生方式有兩種,一種是誘導形成愈傷組織后再分化產生芽,最后形成完整再生植株;另一種是以胚狀體發育途徑直接形成再生植株。相關研究表明,愈傷組織途徑形成的再生植株大部分起源于體細胞,而以胚狀體發育途徑形成的再生植株中單倍體植株的比例顯著高于以愈傷組織途徑形成的再生植株(Ramsay et al.,2003;趙珺,2007)。這提醒我們在進行西瓜未授粉子房離體培養以創制單倍體植株的過程中,提高胚狀體的誘導率是一個需要解決的關鍵問題。

TDZ(噻苯隆)是一種新型植物生長調節劑,具有細胞分裂素和生長素的雙重功效,廣泛應用于誘導植物愈傷組織形成和體細胞胚分化(徐曉峰和黃學林,2003),已在香蕉(魏岳榮 等,2007)、非洲紫羅蘭(楊先泉 等,2010)、南瓜(閔子揚 等,2016)等作物的體細胞胚誘導中取得了較好效果。本試驗以TDZ為預處理激素,探討其對西瓜胚狀體誘導效果的影響。

參照前期研究(閔子揚 等,2016),筆者已建立了一套誘導率較高的西瓜未授粉子房離體培養誘導胚狀體再生的技術體系,主要技術路線如下:以開花前一天的西瓜未授粉子房為材料,流水沖洗30 min后在超凈工作臺上用75%酒精消毒30 s,無菌水沖洗3次,去除子房外表皮后橫切成1 mm左右的薄片,然后在3%次氯酸鈉溶液中消毒2 min,無菌水沖洗5次后接種于MS+30 g·L-1蔗糖+7 g·L-1瓊脂粉+0.04 mg·L-1TDZ的誘導胚狀體發生的培養基上,35 ℃黑暗條件下熱激5 d后轉到組培室培養,28 d后統計胚狀體誘導率。通過上述技術體系能夠獲得較高的胚狀體誘導率,但試驗過程中發現材料的種植季節不同其誘導率存在顯著差異,春季西瓜未授粉子房胚狀體誘導率僅為3.5%,而秋季誘導率最高可達20.2%,并且這種現象在南瓜、西葫蘆等瓜類作物上也有報道(謝冰 等,2006;孫守如 等,2013)。為提高春季西瓜未授粉子房的胚狀體誘導率、延長試驗可操作時間、加速西瓜單倍體育種進程,本試驗在前期已建立的西瓜未授粉子房離體培養誘導胚狀體再生技術體系的基礎上,以春季西瓜未授粉子房為研究對象,探索提高春季西瓜未授粉子房胚狀體誘導率的方法,以期能夠加速西瓜單倍體育種進程,為我國西瓜種質資源創新、新品種選育、基因工程相關研究提供幫助。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

供試西瓜品種為早佳8424,由湖南省蔬菜研究所提供。試驗材料于2016年4月10日定植在湖南省蔬菜研究所高橋科研基地的塑料大棚中,5月20日第2朵雌花出現時開始取樣接種。以下各處理每處理接種3瓶,每瓶9個外植體,3次重復。

1.2 試驗方法

1.2.1 果柄長度對胚狀體誘導率的影響 取樣時,分別以最長果柄、1/2果柄、無果柄3種類型(圖1)的西瓜未授粉子房為材料,用0.02 mg·L-1的TDZ溶液浸泡10 min后置于保濕盒中,15 ℃恒溫條件下放置2 d,然后按照已建立的技術體系進行接種,培養28 d后分別統計西瓜未授粉子房胚狀體誘導率。

圖1 不同果柄長度的西瓜未授粉子房

1.2.2 激素預處理方式對胚狀體誘導率的影響 以果柄最長時的西瓜未授粉子房為材料,分別用0.01、0.02、0.03 mg·L-1的TDZ溶液浸泡5、10、15 min后置于保濕盒中,15 ℃恒溫條件下放置2 d,以不進行激素預處理的材料為對照,然后按照已建立的技術體系進行接種,培養28 d后分別統計西瓜未授粉子房胚狀體誘導率。

1.2.3 溫度預處理方式對胚狀體誘導率的影響 以果柄最長時的西瓜未授粉子房為材料,用0.02 mg·L-1的TDZ溶液浸泡10 min后置于保濕盒中,分別在10、15、20 ℃的恒溫條件下處理1、2、3 d,以不進行溫度預處理的材料為對照,然后按照已建立的技術體系進行接種,培養28 d后分別統計西瓜未授粉子房胚狀體誘導率。

1.3 數據分析

采用SPSS軟件對以上各數據進行方差分析和Duncan’s多重比較。

2 結果與分析

2.1 不同果柄長度對西瓜胚狀體誘導率的影響

西瓜未授粉子房取樣后有一個預處理的過程,不會立刻接種,存放過程中需要消耗部分養分,果柄能夠為子房提供部分營養,因此不同果柄長度會對存放后子房的生理狀態產生影響。試驗結果表明,果柄最長時其胚狀體誘導率最高,達13.8%,而無果柄子房的胚狀體誘導率僅為2.6%,帶1/2果柄的胚狀體誘導率為4.4%,說明果柄長度越長,西瓜胚狀體誘導率越高。

2.2 激素預處理方式對西瓜胚狀體誘導率的影響

由表1可以看出,當TDZ濃度為0時,不同預處理時間的胚狀體誘導率均處于較低水平,胚狀體生長狀況一般,總體不利于再生植株的獲得。TDZ濃度為0.01 mg·L-1時,相較于不用激素處理,其胚狀體誘導率顯著提高,當預處理時間達到15 min時,誘導率可達6.0%。隨著TDZ濃度的進一步提高,胚狀體誘導率仍有上升的空間。在TDZ濃度為0.02 mg·L-1或0.03 mg·L-1條件下,預處理時間為10 min或15 min時,各處理之間胚狀體誘導率差異不顯著且均處于較高水平,最高可達16.7%。可以看出,與未使用激素預處理相比,激素預處理能夠顯著提高胚狀體誘導率。但試驗過程中也發現,TDZ濃度達0.03 mg·L-1且激素預處理時間為10、15 min時,雖然胚狀體誘導率較高,但再生的胚狀體存在嚴重畸形,不利于再生植株的獲得。

2.3 溫度預處理方式對西瓜胚狀體誘導率的影響

如表2所示,在相同預處理溫度下,不同預處理時間之間胚狀體誘導率差異顯著并呈現出一定的趨勢,10 ℃或15 ℃時隨著預處理時間的延長,胚狀體誘導率呈先上升后下降的趨勢;20 ℃及室內自然條件下隨著預處理時間的延長,胚狀體誘導率逐漸下降。預處理時間相同時,隨著預處理溫度的上升,胚狀體誘導率呈現出先上升后下降的趨勢,在15 ℃預處理2 d時達到峰值,誘導率高達15.9%,15 ℃預處理時間達3 d時誘導率急劇下降,這可能是由于預處理時間過長子房生理狀態明顯下降造成的。試驗過程中還發現,如果西瓜子房在室內自然條件下放置一段時間,其胚狀體誘導率顯著下降,放置時間達到3 d時其誘導率僅為2.8%,并且胚狀體存在嚴重的畸形現象,說明西瓜未授粉子房的生理狀態對胚狀體誘導率影響顯著。綜上認為,在15 ℃條件下預處理2 d,能夠顯著提高春季西瓜未授粉子房的胚狀體誘導率,有利于再生植株的獲得。

表1 不同激素預處理方式對西瓜胚狀體誘導率的影響

表2 不同溫度預處理方式對西瓜胚狀體誘導率的影響

3 結論

提高春季西瓜未授粉子房胚狀體誘導率的方法為:摘取子房時盡量保留最長果柄,然后將帶最長果柄的西瓜未授粉子房用0.02 mg·L-1的TDZ溶液浸泡10 min,最后將其置于15 ℃恒溫條件下預處理2 d,預處理完成后進行接種培養,能夠顯著改善春季西瓜未授粉子房胚狀體誘導率低的問題。通過上述預處理手段,能夠將春季西瓜未授粉子房的胚狀體誘導率從3.5%(圖2-A)提高到15.9%(圖2-B),雖然距秋季西瓜未授粉子房的胚狀體誘導率20.2%仍有差距,但仍顯著提高了試驗效率。

圖2 春季西瓜未授粉子房的胚狀體誘導

4 討論

相關研究證明TDZ具有細胞分裂素和生長素的雙重功效,在誘導愈傷組織形成和體細胞胚分化等一系列過程中均能發揮作用(徐曉峰和黃學林,2003)。本試驗使用0.02 mg·L-1的TDZ對春季西瓜未授粉子房進行預處理,取得了較好的效果,能夠顯著提高其胚狀體誘導率且形成的胚狀體畸形率較低,說明TDZ有利于提高春季西瓜未授粉子房的胚狀體誘導率。2,4-D是誘導胚狀體發生的重要因素,許多植物離體胚狀體誘導均使用不同濃度的2,4-D,但胚狀體形成前后,外植體在含2,4-D的培養基上誘導時間的長短卻因不同作物而異。筆者在前期試驗中發現,2,4-D能夠誘導西瓜胚狀體的發生且誘導效果明確,但誘導一段時間后需及時將外植體轉移到不含2,4-D的培養基上,步驟相對復雜。TDZ能夠取得與2,4-D相同的誘導效果且步驟簡單,因此,本試驗只對TDZ的預處理效果進行了研究,其他激素的誘導效果有待進一步研究。

倍性育種過程中經常使用溫度預處理來改變配子體的生理狀態,提高再生植株的誘導率,這在西葫蘆(謝冰 等,2006)、黃瓜(杜勝利 等,2003)、甜瓜(韓麗華 等,2005)等作物上已經得到廣泛證明。小孢子培養過程中一般在4 ℃進行預處理,能夠取得較好的效果。大孢子培養時接種后一般在35 ℃進行熱激處理,但處理效果卻有不同報道。本試驗采用15 ℃進行接種前預處理,取得了較好的效果,這可能是由于春季西瓜未授粉子房發育時所處環境溫度變化較大,最低氣溫低,從而影響了子房的生理狀態,15 ℃恒溫處理2 d,有效改善了子房的生理狀態及激素水平,有利于后期誘導胚狀體形成。

本試驗有效改善了春季西瓜未授粉子房胚狀體誘導率過低的問題,顯著延長了試驗可操作時間,加速了西瓜單倍體育種進程,試驗結果可為我國西瓜種質資源創新、新品種選育、基因工程相關研究提供幫助。

杜勝利,韓毅科,叢穎,魏愛民,侯鋒,陳啟民.2003.黃瓜離體雌核發育的過程及其早期生化變化研究.南開大學學報:自然科學版,36(2):27-30.

韓麗華,王建設,陳貴林.2005.AgNO3對甜瓜離體胚囊發育的影響.河北農業大學學報,28(2):48-50.

閔子揚,李涵,鄒甜,童龍,成娟,孫小武.2016.南瓜未授粉子房離體培養及植株再生.植物學報,51(1):74-80.

孫守如,章鵬,胡建斌,孫利萍,張曼,孫治強.2013.南瓜未受精胚珠的離體培養及植株再生.植物學報,48(1):79-86.

魏岳榮,楊護,黃秉智,黃霞,黃學林,邱繼水,許林兵.2007.Picloram,ABA和TDZ對香蕉體細胞胚胎發生的影響.園藝學報,34(1):81-86.

謝冰,王秀峰,樊治成.2006.西葫蘆離體雌核發育胚狀體成苗影響因子分析.西北農業學報,15(5):182-186.

徐曉峰,黃學林.2003.TDZ:一種有效的植物生長調節劑.植物學通報,20(2):227-237.

楊先泉,姚麗君,倪蘇,馮麗華.2010.TDZ對非洲紫羅蘭葉外植體體細胞胚發生的效應.西南農業學報,23(6):2030-2033.

袁素霞,劉玉梅,方智遠,楊麗梅,莊木,張揚勇,孫培田.2010.結球甘藍和青花菜小孢子胚植株再生.植物學報,45(2):226-232.

趙珺.2007.百合未授粉子房離體培養及胚胎學研究〔碩士論文〕.沈陽:沈陽農業大學.

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Ramsay J L,Galitz D S,Lee C W.2003.Basal medium and sucrose concentration influence regeneration of Easter Lily in ovary culture.HortScience,38(3):404-406.

Qiao Y C,Huang H D,Zhang H,Li G G,Zhang Y S,Liu Z Z.2015.Preliminary study on tissue culture technique ofBrassica campestrisL. ssp.chinensis(L.)Makion var.utilis.Agricultural Science & Technology,16(10):2202-2206,2213.

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