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原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾治療的效果評定

2018-05-03 07:26:54房哲
中國實用醫(yī)藥 2018年12期
關(guān)鍵詞:效果

房哲

【摘要】 目的 探討原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾治療的效果。方法 84例原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭患者, 根據(jù)治療方法不同分為對照組和觀察組, 每組42例。對照組采用常規(guī)藥物治療, 觀察組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用美托洛爾治療。比較兩組患者治療效果, 治療前后左心射血分?jǐn)?shù)、心率(HR)和二尖瓣環(huán)舒張早期與心房收縮期峰值速度比值(E/A), 干預(yù)前后患者舒張壓、收縮壓水平, 不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組總有效率高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。干預(yù)前, 兩組患者舒張壓、收縮壓、左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后, 觀察組舒張壓、收縮壓水平分別為(78.34±3.25)、(125.15±2.45)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), 均優(yōu)于對照組的(85.67±4.51)、(142.41±2.11)mm Hg, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。干預(yù)后, 觀察組左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A分別為(63.12±5.12)%、(68.12±8.51)次/min、(1.15±0.12), 均優(yōu)于對照組的(60.13±4.21)%、(81.13±10.29)次/min、(0.81±0.12), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾治療的效果確切, 可有效改善血壓, 改善心功能, 穩(wěn)定心率, 安全性高, 值得推廣。

【關(guān)鍵詞】 原發(fā)性高血壓;舒張性心力衰竭;美托洛爾;效果

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.12.061

近年來, 原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭發(fā)病率隨著人們生活水平升高逐年升高, 嚴(yán)重影響患者健康, 需及時治

療[1]。本研究分析了原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾治療的效果, 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇2016年1月~2017年1月本院收治的84例原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭患者作為研究對象, 根據(jù)治療方法不同分為對照組和觀察組, 每組42例。觀察組男29例, 女13例;年齡41~79歲, 平均年齡(57.13±

7.29)歲。對照組男28例, 女14例;年齡42~79歲, 平均年齡(57.28±7.24)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 對照組采用常規(guī)藥物治療, 口服苯磺酸氨氯地平片, 5 mg/次, 1次/d, 可根據(jù)患者情況調(diào)節(jié)用量, 最大劑量不超過10 mg/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用美托洛爾治療。初始劑量為23.75 mg/d, 可根據(jù)患者情況調(diào)節(jié)用量, 最大劑量不超過95 mg/d。兩組均治療4周。

1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者治療效果, 治療前后左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A, 干預(yù)前后患者舒張壓、收縮壓水平, 不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn):臨床控制:癥狀消失, 血壓達(dá)標(biāo), 心功能分級降低2級;有效:癥狀好轉(zhuǎn), 血壓改善, 心功能分級降低1級;無效:癥狀、血壓和心功能情況均無改善。總有效率=(臨床控制+有效)/總例數(shù)×100%[2]。

1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者治療效果比較 觀察組臨床控制32例, 有效7例, 無效3例, 總有效39例, 總有效率為92.86%;對照組臨床控制19例, 有效11例, 無效12例, 總有效30例, 總有效率為71.43%。觀察組總有效率高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2. 2 兩組患者干預(yù)前后舒張壓、收縮壓水平比較 干預(yù)前, 觀察組舒張壓、收縮壓水平分別為(90.13±6.91)、(151.52±3.21)mm Hg, 與對照組的(90.14±6.51)、(150.89±

3.18)mm Hg比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后, 觀察組舒張壓、收縮壓水平分別為(78.34±3.25)、(125.15±

2.45)mm Hg, 均優(yōu)于對照組的(85.67±4.51)、(142.41±

2.11)mm Hg, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2. 3 兩組患者治療前后左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A比較 干

預(yù)前, 觀察組左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A分別為(57.71±

4.65)%、(87.75±11.61)次/min、(0.69±0.11), 與對照組的(57.75±4.65)%、(87.75±10.62)次/min、(0.69±0.14)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后, 觀察組左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A分別為(63.12±5.12)%、(68.12±8.51)次/min、

(1.15±0.12), 均優(yōu)于對照組的(60.13±4.21)%、(81.13±

10.29)次/min、(0.81±0.12), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2. 4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組治療過程無明顯不良反應(yīng)。對照組僅有1例惡心、1例乏力和1例頭痛。觀察組僅有1例惡心、1例乏力和1例嘔吐。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭患者以心室灌血功能降低為主要癥狀, 可對全身血液運行造成不良影響[3]。多數(shù)原發(fā)性高血壓患者心室受壓后可出現(xiàn)體積擴(kuò)大和室壁增厚現(xiàn)象, 可影響心肌正常舒張功能而引起舒張性心力衰竭。對于原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭的治療一般采用鈣拮抗劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和β1受體阻滯劑等進(jìn)行干預(yù)[4-6]。美托洛爾屬于β1受體阻滯劑, 其作用機(jī)制在于對β1受體進(jìn)行調(diào)控, 抑制交感神經(jīng)所致血管收縮作用, 促進(jìn)心肌功能和左心室舒張功能改善[7-9]。

本研究中, 對照組采用常規(guī)藥物治療, 觀察組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用美托洛爾治療。結(jié)果顯示:觀察組總有效率高于對照組, 干預(yù)后觀察組左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A優(yōu)于對照組, 舒張壓、收縮壓水平低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 說明原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾治療的效果確切。高彥等[10]的研究顯示, 美托洛爾緩釋片治療原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭的療效高于常規(guī)治療, 不僅能明顯改善療效及臨床癥狀, 而且左心室舒張末期內(nèi)徑(LVDd)、E/A、收縮壓、舒張壓、心率等檢測指標(biāo)均有明顯改善, 本研究和其研究結(jié)論一致。

綜上所述, 原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾治療的效果確切, 可有效改善血壓, 改善心功能, 穩(wěn)定心率, 安全性高, 值得推廣。

參考文獻(xiàn)

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[7] 張小謙. 美托洛爾緩釋片治療原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭的臨床效果分析. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘, 2016, 16(82):162-163.

[8] 李偉東. 原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭的臨床治療探析. 中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理, 2015(11):181-182.

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[10] 高彥, 潘婭萍, 呂云. 美托洛爾緩釋片治療原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭的療效觀察. 中外醫(yī)療, 2013, 32(22):101.

[收稿日期:2017-12-11]

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