考馬斯亮藍法測定復方白及乳膏中植物蛋白的含量

陶平德陳芳(通訊作者)雷敏常明泉陳林

（1十堰市太和醫院 湖北 十堰442008）（2湖北醫藥學院藥學院學生 湖北 十堰442000）

復方白及乳膏是太和醫院2013年立項資助的科研項目，也是該院2016年立項的前沿技術項目。該乳膏以白及溶膠[1]為主藥，加基質經乳化而成， 具有清除皮膚自由基、軟化角質、促進細胞生長、抗氧化、保濕潤膚的功效，用于治療干性皮炎、皮膚皸裂、黃褐斑，也可用于魚鱗病、銀屑病的輔助治療[2-3]。

復方白及乳膏能使黃褐斑減退并抑制其生長，可能與其含有一定量的植物蛋白有關，前期，筆者以白及多糖為指標，對該乳膏的質量控制、體外釋放度等內容做過一些相關研究，為進一步明確其活性成份和藥理作用，更好的控制復方白及乳膏質量、為開展后續研究奠定基礎，作者試驗用考馬斯亮藍染色法對其中的植物蛋白含量進行檢測。

1.儀器及試藥

1.1 儀器

TU-1901型分光光度儀（北京普析通通用儀器有限責任公司）；BCD-610W型冰箱（博西華家用電器有限公司,功率：1.07KW）；KM-410C型超聲震蕩儀（廣州市科潔盟實驗儀器有限公司，40KHZ）；WGA-UNI-10型超純水器（北京普析通儀器有限責任公司，功率：300W）；FA-2004型電子分析天平（上海精密儀器有限公司，精度0.0001g）；MH-1000型電熱套（北京科偉永興儀器有限公司，300W）；試管架（江蘇新康醫療器械有限公司，13×50）；玻璃試管（20mL、10mL）。

1.2 試藥

復方白及乳膏（太和醫院生產，批號：20170322，20170410，20170416）；牛血清蛋白標準品(中國食品藥品檢定研究院，批號140619-201622,包裝規格23.5mg/瓶)；考馬斯亮藍G250（成都艾科達化學試劑有限公司，CBB，批號6401-58-1）；無水乙醇（武漢市中天化工有限責任公司，批號20161225，分析純）；85%磷酸（武漢市中天化工有限責任公司，批號20161212，分析純）；NaCl（沈陽試劑廠,批號2016010599，含量95～100.05%，基準試劑）；純化水（太和醫院新鮮生產）。

2.方法與結果

2.1 溶液的制備

（1）0.15mol·L-1Nacl溶液。精密稱取0.4387gNaCl于50mL容量瓶中，加純化水溶解，定容,即得。（2）考馬斯亮藍溶液。精密稱取考馬斯亮藍G-25050mg溶于25mL乙醇中，加入85%磷酸50mL，混合，加純化水稀釋至500mL，即得。（3）標準蛋白溶液。精密稱取牛血清蛋白標準品10mg，置10mL容量瓶中，加純化水溶解，定容，即得1.0mg·mL-1標準蛋白對照品儲備液，置冰箱中低溫保存（4℃），取該溶液0.2mL于試管中，加0.15mol·L-1Nacl溶液至2.0mL，加入考馬斯亮藍溶液10.0mL，混勻，在室溫放置5min，即得。（4）供試品溶液。精密稱取復方白及乳膏0.25g于燒杯中，加無水乙醇約20mL，超聲溶解，過濾至50mL容量瓶中，用無水乙醇洗滌燒杯3次（每次約8mL），集中濾液，用無水乙醇定容，取該溶液0.6mL于試管中，加0.15mol·L-1Nacl溶液至2.0mL,加入考馬斯亮藍溶液10.0mL，混勻，放置5min，即得。（5）空白溶液的制備。精密吸取純化水2mL于試管中，加入考馬斯亮藍溶液10.0mL混勻，在室溫放置5min，即得。

2.2 測定波長的選擇

分別取“2.1”項下的標準蛋白溶液、供試品溶液和空白樣品溶液，在分光光度儀上于500～700nm波長處掃描，記錄掃描圖，結果，標準蛋白溶液、供試品溶液均在595nm處均有最大吸收，空白樣品溶液在此波長處無吸收，選擇595nm為測定波長，掃描圖見圖1。

圖1 紫外掃描圖

2.3 曲線方程的建立

分別精密吸取“2.1”項下濃度為1.0mg·mL-1標準蛋白儲備溶液0.2mL，0.4mL,0.6mL,0.8mL,1.0mL于10mL試管中，每管加0.15mol·L-1Nacl溶液至1.0mL，混勻，各取0.1mL于對應編號的新試管中，分別加入考馬斯亮藍溶液5.0mL混勻，室溫放置5min，即得毎mL含標準蛋白為3.92μg、7.84μg、11.76μg、15.69μg、19.61μg的溶液,取各溶液分別在595nm波長處測定吸收度，以濃度為橫坐標，吸收度值為縱坐標，繪制標準曲線，得曲線方程為y=0.036x-0.0005，r=0.9995,標準蛋白在3.92μg·mL-1～19.61μg·mL-1范圍內呈良好的線性關系。

2.4 精密度試驗

取“2.1”項下的標準蛋白溶液，以相應試劑為空白，在595nm波長處連續測定5次，記錄吸光度值，結果RSD為0.77%。表明儀器精密度良好。

2.5 穩定性試驗

取“2.1”項下的標準蛋白溶液在595nm波長處分別于0,1,3，6h測定吸光度，記錄吸光度值，結果RSD為1.89%，表明標準蛋白溶液在6h內穩定。

2.6 重復性試驗

平行精密稱取復方白及乳膏0.25g于試管中，共5份，按“2.1”項下供試品溶液的方法制備樣品溶液，以相應試劑為空白，在595nm波長處測定吸光度，計算含量，結果RSD為1.34%。

2.7 回收率試驗

精密稱取已測知含量的復方白及乳膏（批號20170410）0.125g共9份，毎3份為1組，分別按樣品含量的80%、100%、120%加入標準蛋白溶液，按“2.1”項下供試品溶液制備方法制備溶液，以相應試劑為空白，在595nm波長處測定吸光度，計算回收率，結果見表1。

表1 復方白及乳膏中植物蛋白回收率實驗表（n =9）

2.8 含量測定

精密稱取復方白及乳膏0.25g（批號為20170322，20170410，20170416）于燒杯中，每個批號各3份，按“2.1”項下的方法制備供試品溶液，以相應試劑為空白，在分光光度儀上于595nm處分別測定吸收度，計算含量，結果見表2。

表2 復方白及乳膏中植物蛋白含量測定結果（n=3）

3.討論

考馬斯亮藍G-250在游離狀態下呈紅色，與蛋白質發生特異性結合后呈藍色，在595nm波長處有最大吸收,在一定范圍內，蛋白質與染色劑的結合量與測定波長的吸光度值成正比，因而采用考馬斯亮藍染色法測定復方白及乳膏中的植物蛋白含量。在制備供試品溶液時，曾使用純化水、10%NaL溶液、乙醇-氯仿（1:1）混合液做乳膏的溶劑，超聲處理，對液體分別應用離心、過濾等方法，但效果都不理想，而采用無水乙醇做溶劑，則溶解效果好，溶解速度快，所制備的溶液澄清，檢出效果良好。作者曾考慮到植物蛋白在酸、堿、丙酮、乙醇中會受到影響。是否因為植物蛋白表面有一層纖維膜，對氨基酸結構具有保護作用？值得進一步驗證探討。

復方白及乳膏中的蛋白屬于植物蛋白，成份比較復雜，里面不僅有多糖、植物蛋白，還有植物色素等物質，植物色素可能也產生一定的光密度值，所以在配制樣品時應使蛋白質濃度在0.1mg.mL-1以內，必要時適當增加考馬斯亮藍染色液的用量，以保證與蛋白質染色反應完全，克服其它成份對蛋白質測定產生的影響。酸堿對植物蛋白的測定會有一定影響，配制檢測溶液時加入0.15mol·L-1NaCl溶液稀釋，可緩沖其影響。在測定實驗之前應把本實驗所用器具用鉻酸鉀清潔液浸泡、用純化水清洗干凈，并避免使用石英吸收池，防止用具不潔對測定結果產生干擾，每次測定完畢用乙醇清洗比色皿，然后用純化水清洗，以免考馬斯亮藍染色液在比色皿上存在殘留。

【參考文獻】

[1]李玲,常明泉.天然高分子復方白及乳膏的制備及質量控制[J].海峽藥學,2015,27(1):51-53.

[2]何秀麗,陳林,常明泉,等.復方白及乳膏治療手足皸裂的療效觀察[J].2013,21（6）:648-650.

[3]黃漢陵，汪移林，王剛.自制復方白及乳膏治療Ⅲ型足部皸裂86例療效觀察[J]．山東醫藥，2014,53（31）：105-106.