魏麗

生活實例
年輕的糖尿病“老”患者
王女士今年34歲,24歲時就發現血糖升高,被診斷為糖尿病。7D年間,她輾轉當地多家醫院就診,想明確自己患糖尿病的原因。她做了很多檢查,所有醫院均診斷其患有“2型糖尿病”,并為她開了多種口服降糖藥。近兩午,王女士開始出現餐后血糖控制良好而空腹血糖明顯升高的奇怪現象,空腹血糖多在8毫摩/升以上,最高可達72毫摩/升。盡管醫生反復為她調整降糖藥種類和劑量,但她的空腹血糖仍末得到良好控制,還出現了記憶力明顯減退、乏力、失眠、焦慮等癥狀。
細致檢查,“揪出真兇”
王女士認為自己患的并非普通糖尿病,一定存在特殊原因。為了明確病因,她抱著最后希望來到我科就診。我發現,王女士的糖尿病的確存在相當多的疑點:青年起病,體型偏瘦,有貧血病史,沒有糖尿病家族史,雖嚴格控制飲食、加強運動,服用了多種、大劑量的降糖藥,但空腹血糖仍舊很高。完善相關檢查后,我發現她的鐵蛋白水平極高(高達1234納克/毫升,正常范圍為30~100納克/毫升);胰島功能尚可,不存在明顯的胰島素分泌不足,糖尿病相關抗體檢測也均為陰性。
血糖監測結果顯示,雖然口服了多種降糖藥,王女士的空腹血糖還是在8毫摩/升以上。改為胰島素治療后,空腹血糖未得到控制,卻多次出現低血糖反應。經過討論后,我們減少了胰島素劑量,同時加用格列美脲,終于使王女士的空腹血糖得到了控制。
但是,王女士的糖尿病病因還是未找到。我們從造成空腹血糖升高的幾大原因入手,逐一尋找線索,最后在王女士的腹部超聲檢查中發現了問題:脾腫大,肝內有高信號。此外,肝臟CT掃描顯示肝內存在彌漫性高信號,頭顱CT顯示雙側基底節及丘腦存在金屬沉積。至此,結合她體內鐵蛋白水平極高,我們考慮王女士可能患有一種罕見病——銅藍蛋白缺乏癥。
認識銅藍蛋白缺乏癥
銅藍蛋白缺乏癥主要是由于體內銅藍蛋白缺乏,導致體內鐵無法被氧化利用而沉積于肝臟、胰腺、肌肉等部位,從而使人體出現胰島素抵抗,誘發糖尿病。此外,鐵沉積于大腦內還會導致一系列神經系統病變,王女士的記憶力進行性減退可能與此相關。
銅藍蛋白缺乏癥大多是由遺傳或體內相關基因突變造成的。我們對王女士進行了基因檢測,果然檢測到了血銅藍蛋白的基因突變,進一步證實了診斷。在控制血糖的同時,王女士還需接受去鐵治療,以減少鐵對器官和神經的進行性損害。此外,其家屬也應進行相關的基因檢測,以便早期診斷、早期干預。