雞傳染性支氣管炎病免疫防控

劉 浩，朱秀同，趙麗霞，張新新，劉 濤

瑞普（保定）生物藥業有限公司，河北保定 071000

雞傳染性支氣管炎（IB），是一種急性且高度接觸性的傳染病，由冠狀病毒科的傳染性支氣管炎病毒（IBV）引起發病。自1931年Schalk等首次報道本病以來，IBV不斷發生變異，毒株由最早的呼吸型向腎型、腺胃型、腸型等轉變。我國自1988年，在大部分地區相繼流行IB，隨著近幾年來新變異株的不斷出現，導致了IB的不斷爆發。在規模化飼養的條件下，病毒基因型變的更為復雜，防控難度更大，給養禽業帶來巨大的經濟損失[1]。

1 病原學

IBV的基因組為不分節段的單股正鏈RNA，全長約27.6kb；其病原的血清型眾多，同毒株之間又有組織親嗜性的差異，表現為呼吸型、腎型、腺胃型、腸型等。IBV的病毒粒子中含有三種主要的結構蛋白，分別為纖突蛋白（S）、膜糖蛋白（M）以及位于內部的核衣殼蛋白 （N）。S蛋白由S1和S2兩種糖蛋白組成，其中S1蛋白含有組織嗜性、細胞吸附、與病毒中和、誘導宿主血凝抑制抗體產生、血清型相關的抗原位點，同時S1也是IBV所有蛋白中變異程度最大的結構蛋白。

2 毒株分型及流行情況

IBV基因組RNA的點突變，堿基的插入與缺失，以及不同毒株間的基因重組都可以造成IBV的變異。由變異引起的不同IBV毒株之間產生巨大的抗原差異性，導致了眾多血清型的形成。研究表明，不同血清型的IBV毒株之間的交叉保護性低甚至完全沒有交叉保護，給臨床IB的預防免疫帶來很大的困擾。目前國際上尚缺乏統一的IBV分類方法，現有的IBV分型方法主要為血清學分型和分子生物學分型。

病毒中和試驗（VN）為傳統的血清學分型方法，其中和抗體主要由S1蛋白誘導產生。使用該方法，目前已經報道發現了數十種血清型，并由此推測，隨著IBV的不斷變異，還將會產生更多的血清型。此外，已有學者研制出了針對于特定血清型的特異性單克隆抗體，相比于用針對S1蛋白上特定抗原表位的抗血清，使用單克隆抗體確定抗原群要更具有優勢，，可通過酶聯免疫吸附試驗（ELISA）對病毒進行分型，比VN更為經濟。

基于核酸的分析方法也可以將IBV分為不同的基因型。相比于血清型分型，基因分型更加準確，還可以追溯病毒各基因是否在不同毒株間發生了突變、重組等衍化，更有利于病毒的流行病學調查。

目前，在世界范圍內IBV的流行狀況變的日趨復雜化，不斷的出現新的變異株。對很多新出現的變異株，現有的疫苗均缺乏良好的交叉免疫保護，免疫后雞群發病現象變的非常普遍，很多國家和地區已經需要面臨同時控制多個IBV基因型流行的復雜局面，個別基因型如QX和4/91己經突破了地域的限制呈世界范圍的流行，應當被引起高度重視。IBV的主要流行毒株有Mass型、QX 型、4/91 型、LDT3/03 型、HN08 型等其他型[2]。

3 疫苗免疫

疫苗免疫接種是防控該病的主要措施。Mass型為最常用的疫苗，該血清型疫苗也是在世界范圍內目前使用最廣泛的疫苗，如常見的M41株、H120株、H52株。Mass型疫苗被認為對多種血清型的毒株均能提供交叉免疫保護，但近年來也有發現對某些基因型的交叉保護效果并不理想，如4/91型。一般認為，M120型疫苗對其他型的病毒株有交叉免疫作用，常見的弱毒苗如 H120株和H52株及其滅活油劑苗。H120的 毒力較弱，對雛雞安全；H52的毒力較強，適合于20日齡以上的雞；油乳劑滅活疫苗則可適用于各種日齡的雞[2]。我國市場上主要的疫苗種類見表1和表2。

表1 我國獲得批準文號的IBV疫苗產品

表2 我國進行注冊的進口IBV疫苗產品

因為IBV變異很快，在使用疫苗前需要了解當地流行的IBV血清型，使用的疫苗血清型應與病毒血清型一致，才能起到有效保護作用。對IB弱毒疫苗新毒株和變異株的引進應十分慎重，否則可能會面臨疫苗毒與野毒重組，產生新血清型的致病毒株，造成更大危害。

除此以外，還可利用新的“變異株”來制備自家滅活苗，控制IB流行，但使用“變異株”活苗時，病毒可能會傳播到附近的雞群，引發疾病。與其他滅活苗（包括標準血清型的疫苗）相比，變異株滅活苗可提供更好的保護力，抵抗IBV致病性變異株的感染。

[1]王文秀,顧節清,沈志強.雞傳染性支氣管炎病毒變異機理及疫苗研究現狀[J].動物醫學進展，2013,31（12）：116-119.

[2]張小榮.2009-2011年國內IBV分子流行病學研究及以MDV為載體的基因工程疫苗研制[D].揚州大學博士學位論文，2012.