宮 雪
(煙臺國潤銅業有限公司,山東 煙臺 264002)
本文引用格式:宮雪. 電感耦合等離子體原子發射光譜(ICP-AES)法測定硒碲渣中金含量[J].中國無機分析化學,2018,8(1):57-59.
GONG Xue. Determination of Gold in Selenium Tellurium Slag by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry(ICP-AES)[J].Chinese Journal of Inorganic Analytical Chemistry, 2018,8(1):57-59.
硒碲渣是陽極泥經漿化、焙燒、壓濾、過濾等過程產生的浸出渣,含有硒、碲、金、銀、鉑、鈀等元素,其含量多少對評價提煉質量和改進工藝操作具有重要的指導意義。目前金含量的測定方法很多,如滴定法、重量法[1]、分光光度法、電化學分析法、原子吸收光譜法[2]等,這些分析方法操作比較繁瑣,使用化學試劑種類較多,更適合于組成和成分簡單的樣品分析。而硒碲渣,因共存元素之間相互干擾,采用傳統分析方法難以獲得滿意結果。
電感耦合等離子體原子發射光譜(ICP-AES)法因其具有分析速度快、檢出限低、測定的線性范圍寬、測定穩定性和精密度高等諸多優點,在現代冶金分析中應用越來越廣泛[3-4]。
本文對硒碲渣進行了ICP-AES法測定的研究,探討了稱樣量、樣品分解、分析線選擇、標準曲線制作、方法精密度和準確度,建立了ICP-AES法快速測定硒碲渣中金含量的分析方法。與火試金-原子吸收光譜法[5]測定結果進行對比,結果吻合,證明此方法準確可靠。
6300型電感耦合等離子體光譜儀(美國熱電公司),ML204電子天平(梅特勒-托利多公司)。
儀器最佳工作條件:觀測模式為垂直,高度10 mm;射頻功率為1 150 W;等離子體氣流量為12 L/min;輔助氣流量為1.0 L/min;蠕動泵泵速為50 r/min;穩定時間為5 s;沖洗時間為30 s。
金標準儲備溶液(1 000 μg/mL,國家有色金屬及電子材料分析測試中心):使用時根據需要進行逐級稀釋,并用王水(5%)定容。
實驗時所用的鹽酸、硝酸等試劑均為優級純,實驗用水為二次去離子水。
稱取0.2 g(精確至0.000 1 g)硒碲渣于200 mL燒杯中,加入20 mL王水,低溫溶解,蒸至3~5 mL,取下稍冷,用少量水沖洗杯壁,微沸溶解鹽類,取下冷至室溫,加入5 mL王水,轉移到100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,待測。同步做空白實驗。
硒碲渣中含有的硫酸黏性較大,影響待測元素的激發,使測定結果不穩定,實驗選擇加入20 mL王水,低溫溶解,蒸至3~5 mL,取下冷卻,加入5 mL王水,轉移到100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
對儀器所提供的待測元素譜線進行掃描,根據信噪比及干擾情況,選定2~4條譜線,對被測元素的標準溶液、共存元素的混合標準溶液進行測定,比較信背比和強度,確定了信噪比大,不受干擾的譜線作為分析譜線。最終選擇金合適的譜線為 242.795 nm。
在儀器最佳工作條件下對標準溶液系列進行測定,以待測元素質量濃度為橫坐標,發射強度為縱坐標,繪制標準曲線。實驗結果表明,元素的工作曲線線性較好,相關系數為0.999 8~0.999 9。
在同一條件下對空白溶液連續測定11次,以標準偏差的3倍計算方法中元素的檢出限,金的檢出限為0.020 μg/mL。
對同一實驗樣品按實驗方法進行了7次連續測定,相對標準偏差(RSD)為3.5%,實驗結果見表1。

表1 精密度實驗
對同一實驗樣品按實驗方法進行了加標回收實驗,實驗結果見表2。

表2 加標回收實驗
由表2可以看出,方法的加標回收率在98.4%~103%,能滿足分析要求 。
按實驗方法對2批樣品進行Au的測定,并將測定結果與火試金-原子吸收光譜法測定結果進行對比,見表3。兩種方法測得的結果相符,說明方法能適用于硒碲渣中金含量的測定。
表3方法比對結果

Table 3 Comparison of analytical results /(kg·t-1)
實驗表明,采用ICP-AES法直接測定硒碲渣中金元素的含量,方法簡便快速,易于掌握,測定精密度高,準確性好,縮短了檢測流程,提高了工作效率,滿足了生產分析需要。
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