999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的影響因素及預防策略探討

2023-11-12 06:17:58李園園
關鍵詞:水平

李園園,顧 婷

(太倉市第一人民醫(yī)院兒科,江蘇 蘇州 215400)

肺炎支原體肺炎是一類好發(fā)于兒童的疾病,以學齡期及學齡前期兒童多見,該疾病起病急且病情進展較快,對患兒生活質量造成嚴重影響。當患兒發(fā)生肺炎支原體肺炎后,病變可累及其血液、消化等多個系統(tǒng),持續(xù)發(fā)展或可出現(xiàn)多種并發(fā)癥,影響患兒生命安全。大葉性肺炎是肺炎支原體肺炎患兒一類常見的并發(fā)癥,若不及時進行相關治療則可導致患兒出現(xiàn)臟器損傷、肺不張等嚴重后果,危害性較高。近年來,肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的發(fā)病率逐漸升高,不僅對患兒的生命健康造成了威脅,對家庭、社會負擔也有一定不良影響[1]。因此,早期對肺炎支原體肺炎患兒病情進行診斷、控制,并觀察其是否有并發(fā)大葉性肺炎的風險對其預后情況有著重要作用,明確導致患兒并發(fā)大葉性肺炎的相關危險因素可為后續(xù)的預防、診斷、早期治療奠定基礎[2]。基于此,本研究將針對肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的影響因素及對應預防策略進行分析,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料回顧性分析太倉市第一人民醫(yī)院2020 年7 月至2023 年4 月期間所收治的184 例肺炎支原體肺炎患兒的臨床資料,并根據(jù)患兒是否并發(fā)大葉性肺炎將其分為對照組(138 例,未并發(fā)大葉性肺炎)與觀察組(46 例,并發(fā)大葉性肺炎)。診斷標準:參照《實用兒科學(第7版)》[3]中肺炎支原體肺炎的診斷標準,且觀察組患兒同時符合其中關于大葉性肺炎的診斷標準。納入標準:符合上述診斷標準;均為首次發(fā)病;不存在先天性心臟病;臨床資料完整。排除標準:存在先天性呼吸功能不全;合并惡性腫瘤疾病;合并自身免疫缺陷或重要器官功能發(fā)育不全患兒。太倉市第一人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會已針對此項研究的資質及規(guī)范性進行審核,并批準此項研究的實施。

1.2 研究方法通過院內自制的調查表對兩組患兒性別(男,女)、年齡(≤ 6 歲,>6 歲)、病程(≤ 7 d,>7 d)、是否有胸腔積液、是否有肺外并發(fā)癥等情況進行記錄;對兩組患兒同一時間空腹靜脈血進行采集,共采集6 mL,取其中3 mL 血樣通過全自動生化分析儀(桂林優(yōu)利特醫(yī)療電子有限公司,桂械注準20172220142,規(guī)格:URIT-8020A)對患兒的白細胞計數(shù)(WBC)、中性粒細胞百分比、淋巴細胞百分比、血小板計數(shù)(PLT)進行檢測;取剩余3 mL 靜脈血,以3 500 r/min 轉速離心10 min,分離血清,根據(jù)酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清C- 反應蛋白(CRP)水平,采用化學發(fā)光法檢測血清降鈣素原(PCT)、乳酸脫氫酶(LDH);另取2 mL 靜脈血,采用化學發(fā)光法檢測全血紅細胞沉降率(ESR)。

1.3 觀察指標①統(tǒng)計所有患兒的臨床基線資料,對其進行單因素分析。②以肺炎支原體肺炎患兒是否并發(fā)大葉性肺炎作為因變量,將單因素分析結果中差異有統(tǒng)計學意義的指標作為自變量,納入采用多因素Logistic 回歸模型分析,篩選影響肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的危險因素。

1.4 統(tǒng)計學方法采用SPSS 26.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以[ 例(%)] 表示,采用χ2檢驗;計量資料經(jīng)正態(tài)性和方差齊性檢驗,均符合正態(tài)分布且方差齊,以(±s)表示,采用t檢驗;采用多因素Logistic 回歸分析篩選影響肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的危險因素。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 影響肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的單因素分析觀察組中病程>7 d、存在胸腔積液、存在肺外并發(fā)癥的患兒占比及中性粒細胞百分比、CRP、LDH、ESR 水平均顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。

表1 影響肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的單因素分析

2.2 影響肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的多因素Logistic 回歸分析以肺炎支原體肺炎患兒是否并發(fā)大葉性肺炎作為因變量,將單因素分析結果中差異有統(tǒng)計學意義的指標作為自變量,納入多因素Logistic 回歸模型,結果顯示,病程>7 d、存在胸腔積液、存在肺外并發(fā)癥、中性粒細胞百分比高、CRP 水平高、LDH 水平高、ESR 水平高均為肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的危險因素,差異均有統(tǒng)計學意義(OR=1.968、1.887、1.904、1.910、1.747、2.214、2.192,均P<0.05),見表2。

表2 影響肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的多因素Logistic 回歸分析

3 討論

肺炎支原體肺炎是由肺炎支原體感染所致的肺實質急性感染,是一類兒童常見病,而大葉性肺炎則是由肺炎支原體肺炎持續(xù)發(fā)展而成的以一葉或多葉為主的炎癥疾病,若未能得到及時診斷及治療,隨病情加重可威脅患兒生命安全[4-5]。因此,篩選影響肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的危險因素可為早期診斷、治療提供重要依據(jù)。

本研究多因素Logistic 回歸分析,結果顯示,病程>7 d、存在胸腔積液、存在肺外并發(fā)癥、中性粒細胞百分比高、CRP 水平高、LDH 水平高、ESR 水平高均為肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的危險因素。分析原因可能為,病程>7 d 的肺炎支原體肺炎患兒患病時間相對較長,其體內可存在多發(fā)的炎癥病灶,患兒感染程度較深,可對多處肺組織均造成影響,故其并發(fā)大葉性肺炎的可能性較高[6];肺炎支原體肺炎患兒發(fā)生胸腔積液時,早期不易檢出,持續(xù)進展可導致患兒肺部出現(xiàn)大量積液,進一步加重病情,患兒免疫力隨之降低,較易并發(fā)大葉性肺炎[7-8];存在肺外并發(fā)癥的患兒通常病情較為嚴重,多種不同類型的細菌毒素均可侵入患兒體內,造成外周微循環(huán)血管功能障礙,提高并發(fā)大葉性肺炎的概率[9-10];中性粒細胞百分比多用于反映機體細胞免疫功能,當肺炎支原體肺炎患兒體內中性粒細胞百分比異常升高時,多提示患兒機體存在感染,發(fā)生大葉性肺炎的概率隨之升高[11-12]。血清CRP 為臨床中具有代表性的炎癥因子,其水平可用于評估患兒炎癥狀態(tài),水平越高則表示病情越嚴重,并發(fā)大葉性肺炎的概率越大[13-14]。LDH 同樣屬于一類炎癥指標,多用于反映機體細胞損傷程度,ESR 主要用于反映機體紅細胞的沉降率,其余機體內球蛋白含量存在正相關,而肺炎支原體肺炎患兒長期處于炎癥狀態(tài)時,其體內多個免疫細胞均可被持續(xù)損傷,球蛋白含量隨之增加,患兒免疫功能降低,并發(fā)大葉性肺炎概率較高[15-16]。

根據(jù)上述研究結果制定預防措施,具體如下:應對病程>7 d 肺炎支原體肺炎患兒病情狀況進行評估,并根據(jù)評估結果為其制定針對性治療方案,及時對患兒實施降溫、抗炎等措施,控制患兒病情。對存在胸腔積液的患兒應視情況及時給予引流措施,存在肺外并發(fā)癥的患兒應結合疾病類型給予不同的治療措施,避免延緩病情,影響預后。同時,應對肺炎支原體肺炎患兒的血清CRP、LDH及ESR 水平進行密切監(jiān)測,若存在異常情況則應立即調整治療方案,并在進行抗感染、抗炎治療時注意保護患兒其他器官功能,遵醫(yī)囑下結合患兒病情使用羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素等藥物治療,降低并發(fā)大葉性肺炎的概率。

綜上,病程>7 d、存在胸腔積液、存在肺外并發(fā)癥、中性粒細胞百分比高、CRP 水平高、LDH 水平高、ESR水平高均為肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的危險因素,臨床可根據(jù)上述結果采取相應干預措施,降低患兒并發(fā)大葉性肺炎的發(fā)生風險。另外,由于本研究僅納入院內所收治的肺炎支原體肺炎患兒,且樣本量有限,結果可有一定的偏差,故在臨床上仍有待進一步行大樣本量、多中心研究,進一步論證造成肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)大葉性肺炎的獨立危險因素及預防措施。

猜你喜歡
水平
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
深化精神文明創(chuàng)建 提升人大工作水平
人大建設(2019年6期)2019-10-08 08:55:48
加強上下聯(lián)動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
水平有限
雜文月刊(2018年21期)2019-01-05 05:55:28
加強自身建設 提升人大履職水平
人大建設(2017年6期)2017-09-26 11:50:44
老虎獻臀
中俄經(jīng)貿(mào)合作再上新水平的戰(zhàn)略思考
建機制 抓落實 上水平
中國火炬(2010年12期)2010-07-25 13:26:22
做到三到位 提升新水平
中國火炬(2010年8期)2010-07-25 11:34:30
主站蜘蛛池模板: 91在线激情在线观看| 国产成人精品三级| 国产成人免费高清AⅤ| 精品国产污污免费网站| 亚洲经典在线中文字幕| 欧美国产综合视频| 亚洲无线一二三四区男男| 免费A∨中文乱码专区| 暴力调教一区二区三区| 亚洲精品你懂的| 四虎影视永久在线精品| 成人亚洲天堂| 高潮毛片免费观看| 刘亦菲一区二区在线观看| 九色视频线上播放| 四虎在线观看视频高清无码 | 欧美成一级| 高清不卡毛片| 中文无码精品a∨在线观看| 视频一区视频二区中文精品| 亚洲一本大道在线| 成·人免费午夜无码视频在线观看| 日韩视频精品在线| 国产欧美日韩综合一区在线播放| 国产91无码福利在线| 四虎精品国产永久在线观看| 精品视频一区二区观看| 亚洲中文字幕国产av| 女人18毛片水真多国产| 玖玖精品视频在线观看| 欧美成人精品在线| 亚洲精品欧美重口| 国产成人精品视频一区二区电影| 亚洲国产综合精品中文第一| 欧美视频在线不卡| 香蕉伊思人视频| 亚洲国产欧洲精品路线久久| 亚洲精品不卡午夜精品| 国产美女91视频| 真实国产精品vr专区| 中文字幕在线永久在线视频2020| 久久一本日韩精品中文字幕屁孩| 丁香婷婷激情网| 一级毛片无毒不卡直接观看| 成年av福利永久免费观看| 国产精品主播| 日韩第一页在线| 2020国产精品视频| 国产精品开放后亚洲| 亚洲第一在线播放| 成人免费午间影院在线观看| 欧美一级大片在线观看| 亚洲国产成人精品无码区性色 | 看看一级毛片| 最新国产麻豆aⅴ精品无| 亚洲午夜福利精品无码不卡 | 色呦呦手机在线精品| 国产一区二区三区免费观看| 欧美.成人.综合在线| 国产在线观看第二页| 午夜福利网址| 被公侵犯人妻少妇一区二区三区| 视频二区国产精品职场同事| 996免费视频国产在线播放| 亚洲天堂久久| 精品色综合| 亚洲av无码牛牛影视在线二区| 午夜毛片免费看| a级毛片免费看| 亚洲人成日本在线观看| 高清欧美性猛交XXXX黑人猛交| 午夜不卡福利| 国产免费羞羞视频| 99国产在线视频| 国产91视频观看| www.91在线播放| 午夜三级在线| 国产高清在线观看91精品| 免费国产小视频在线观看| 夜精品a一区二区三区| 国产91麻豆免费观看| 午夜激情婷婷|