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伊伐布雷定對(duì)老年心力衰竭患者心功能的影響及安全性分析

2023-11-12 06:18:00樊秀紅
關(guān)鍵詞:心功能質(zhì)量

樊秀紅,張 輝

(景縣人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,河北 衡水 053500)

近年來,我國老年心力衰竭患者日益增多,該疾病也是各種心臟疾病的終末階段,主要是因?yàn)樾呐K結(jié)構(gòu)或功能異常,導(dǎo)致心室充盈或射血能力降低。目前,臨床中針對(duì)該類患者給予常規(guī)用藥方案,主要包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、醛固酮受體拮抗劑、β 受體阻滯劑等藥物,具有改善臨床癥狀的作用[1]。但老年患者常合并多種疾病(高血壓病、糖尿病、肺部感染、哮喘等),在藥物使用方面容易受到限制,患者心率(HR)難以完全達(dá)標(biāo)。伊伐布雷定是新型抗心肌缺血缺氧的藥物,主要用于降低患者HR,可阻滯起搏電流(If),降低竇房結(jié)節(jié)律,不會(huì)影響心室復(fù)極化、房室傳導(dǎo)及心肌收縮力,對(duì)血壓也沒有影響,有助于提升患者治療效果[2]。故而本研究旨在探討伊伐布雷定對(duì)老年心力衰竭患者的療效,并分析對(duì)患者心功能的影響和治療安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取景縣人民醫(yī)院2021 年1 月至2022年10 月收治的49 例老年心力衰竭患者,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組。對(duì)照組(24 例)中男、女性患者分別為14、10 例;年齡64~82 歲,平均(72.07±6.97)歲;就診時(shí)根據(jù)美國紐約心臟病協(xié)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)[3]分為Ⅱ級(jí)11 例,Ⅲ級(jí)8 例,Ⅳ級(jí)5 例。觀察組(25 例)中男、女性患者分別為13、12 例;年齡65~83 歲,平均(72.28±6.93)歲;就診時(shí)根據(jù)NYHA 心功能分為Ⅱ級(jí)12例,Ⅲ級(jí)7 例,Ⅳ級(jí)6 例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《中國心血管病預(yù)防指南(2017)》[4]。納入標(biāo)準(zhǔn):符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);就診時(shí)超聲心動(dòng)圖提示左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF) <45%; NYHA 心功能分級(jí)為Ⅱ ~ Ⅳ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)伊伐布雷定過敏或3 個(gè)月內(nèi)有其服用史;因急性心肌炎、需要手術(shù)的原發(fā)性瓣膜病原因?qū)е碌男牧λソ撸话惭b永久性起搏器。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且患者及家屬均簽訂知情同意書。

1.2 治療方法對(duì)照組患者接受擴(kuò)血管、正性肌力、利尿劑、醛固酮受體拮抗劑、β 受體阻滯劑等藥物進(jìn)行治療[5]。在此基礎(chǔ)上觀察組使用伊伐布雷定,具體用法如下:每次口服2.5 mg 鹽酸伊伐布雷定片(北京百奧藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20213404,規(guī)格:5 mg),2 次/d,根據(jù)患者藥物耐受情況調(diào)整伊伐布雷定用量,最大劑量不超過每次7.5 mg。治療期間監(jiān)測(cè)HR 變化,保持HR 在55 次/min 以上,靜息HR 控制在60 次/min 左右。兩組均完成6 個(gè)月的治療后進(jìn)行效果評(píng)估。

1.3 觀察指標(biāo)①臨床療效。治療后參照《臨床疾病診斷及療效判定標(biāo)準(zhǔn)》[6]結(jié)合臨床癥狀改善程度對(duì)兩組患者臨床療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。其中顯效為NYHA 心功能分級(jí)改善1 個(gè)等級(jí)以上或達(dá)到Ⅰ級(jí),血壓降低或無明顯波動(dòng)為顯效; NYHA 心功能分級(jí)未達(dá)到Ⅰ級(jí)但改善1 個(gè)等級(jí),血壓無明顯波動(dòng)為有效; NYHA 心功能分級(jí)無明顯改善甚至加重,血壓波動(dòng)明顯或顯著升高為無效。總有效率=顯效率+有效率。②心功能。治療前及治療6 個(gè)月后,采用全數(shù)字彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(汕頭市超聲儀器研究所股份有限公司,粵械注準(zhǔn)20182060115,型號(hào):Apogee 8U)測(cè)量HR 和左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)。③血清學(xué)指標(biāo)。于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取治療前及治療后患者外周靜脈血5 mL,以離心式血液成分分離機(jī)(西安銘朗醫(yī)療設(shè)備有限公司,國械注準(zhǔn)20233100689,型號(hào):BCS15)進(jìn)行轉(zhuǎn)速為2 500 r/min、時(shí)間為10 min 的離心操作,取血清,采用速率法檢測(cè)血清乳酸脫氫酶(LDH)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清心肌肌鈣蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)。④生活質(zhì)量評(píng)分、6 min 步行距離(6 MWT)。治療前后采用生活質(zhì)量綜合評(píng)定量表[7]評(píng)價(jià)兩組患者的生活質(zhì)量,該量表共74 個(gè)條目,總分100 分,分值越高提示患者生活質(zhì)量越高;采用6 MWT 評(píng)估患者心功能,測(cè)量患者在平直的走廊或路面6 min 內(nèi)行走的距離,距離越遠(yuǎn)提示患者心功能越好。⑤不良反應(yīng)。統(tǒng)計(jì)患者治療期間惡心、頭痛、光幻視、心動(dòng)過速的發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[ 例(%)]顯示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料經(jīng)S-W 檢驗(yàn)符合正態(tài)分布,用(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效比較觀察組患者總有效率較對(duì)照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[ 例(%)]

2.2 兩組患者LVESD、LVEDD、HR 比較治療后兩組患者HR 較治療前顯著降低,LVESD、LVEDD 顯著縮短,且觀察組改善幅度顯著大于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

表2 兩組患者心功能指標(biāo)比較( ±s)

表2 兩組患者心功能指標(biāo)比較( ±s)

注:與治療前比,*P<0.05。HR:心率;LVESD:左心室收縮末期內(nèi)徑;LVEDD:左心室舒張末期內(nèi)徑。

組別例數(shù)HR(次/min)LVESD(mm)LVEDD(mm)治療前治療6 個(gè)月后治療前治療6 個(gè)月后治療前治療6 個(gè)月后對(duì)照組2482.47±8.8772.22±6.51*42.23±1.2738.77±1.19*62.76±7.4457.32±5.25*觀察組2582.59±8.7964.28±6.65*42.39±1.3334.46±0.89*62.81±7.3750.55±4.17*t 值0.0484.2210.43014.3970.0245.009 P 值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05

2.3 兩組患者cTnI、CK-MB、LDH 比較治療后兩組患者血清cTnI、CK-MB、LDH 水平均顯著降低,且觀察組更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

表3 兩組患者心肌功能指標(biāo)比較( ±s)

表3 兩組患者心肌功能指標(biāo)比較( ±s)

注:與治療前比,*P<0.05。cTnI:心肌肌鈣蛋白;CK-MB:肌酸激酶同工酶;LDH:乳酸脫氫酶。

組別例數(shù)cTnI(ng/mL)CK-MB(ng/mL)LDH(U/L)治療前治療6 個(gè)月后治療前治療6 個(gè)月后治療前治療6 個(gè)月后對(duì)照組240.63±0.120.51±0.09*341.23±41.39200.24±22.33*271.44±32.03167.59±12.32*觀察組250.62±0.110.38±0.06*344.55±41.47123.68±19.71*273.27±32.04130.45±11.58*t 值0.3045.9720.28012.7370.20010.878 P 值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05

2.4 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分、6 MWT 比較治療后兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分均顯著升高,6 MWT 均顯著延長,且觀察組改善幅度顯著大于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表4。

表4 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分、6 MWT 比較( ±s)

表4 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分、6 MWT 比較( ±s)

注:與治療前比,*P<0.05。6 MWT;6 min 步行距離。

組別例數(shù)生活質(zhì)量評(píng)分(分)6 MWT(m)治療前治療6 個(gè)月后治療前治療6 個(gè)月后對(duì)照組2455.23±6.2764.77±8.75*324.76±31.44537.32±42.45*觀察組2555.39±6.3375.46±8.89*324.81±31.37588.55±42.47*t 值0.0894.2400.0064.222 P 值>0.05<0.05>0.05<0.05

2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較治療期間兩組患者不良反應(yīng)相比,對(duì)照組患者發(fā)生惡心、頭痛、光幻視、心動(dòng)過速發(fā)生情況各1 例,觀察組患者分別為2、1、1、1 例。對(duì)照組患者和觀察組患者總發(fā)生率分別是16.67%(4/24)和20.00%(5/25),觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率高于對(duì)照組患者,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.005,P>0.05)。

3 討論

心力衰竭是因心臟結(jié)構(gòu)改變或功能障礙引起心臟充盈及射血功能降低所致的心臟疾病,是各種心臟疾病的終末階段,且在中老年人群中高發(fā)。臨床治療老年心力衰竭患者多采用常規(guī)治療手段,例如利尿、強(qiáng)心、擴(kuò)血管等短期改善患者心功能,但是療效常難以達(dá)到臨床預(yù)期,患者生活質(zhì)量并沒有得到明顯改善[8]。

伊伐布雷定可以選擇性抑制竇房結(jié)起搏細(xì)胞的If 通道,減弱起搏電流的活動(dòng),降低竇房結(jié)產(chǎn)生沖動(dòng)的頻率,緩解舒張期去極化的斜率,從而使HR 減慢,可一定程度上誘導(dǎo)形成HR 減慢的長期效應(yīng),從而改善心力衰竭。伊伐布雷定可以減少心臟負(fù)荷,改善心室動(dòng)脈耦合,從而使心臟可以更好地泵血,改善心肌舒張、收縮功能,從而降低左心室收縮壓、左心室舒張末期容積,調(diào)節(jié)LVESD、LVEDD,為保護(hù)心功能及心臟結(jié)構(gòu)發(fā)揮關(guān)鍵作用[9]。本研究中,治療后觀察組患者總有效率較對(duì)照組更高,LVESD、LVEDD均更短,HR水平更低,生活質(zhì)量評(píng)分更高,6 MWT更長,提示老年心力衰竭患者應(yīng)用伊伐布雷定治療效果確切,可以改善心功能,提高生活質(zhì)量及運(yùn)動(dòng)耐量,安全性高。

正常生理狀態(tài)下cTnI 以結(jié)合形式分布于肌原纖維,心力衰竭發(fā)生后心肌細(xì)胞膜受損,cTnI 通過心肌細(xì)胞膜進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng),機(jī)體中cTnI 含量升高。CK-MB 是心肌組織損傷標(biāo)志物,心力衰竭過程中人體的心肌細(xì)胞出現(xiàn)壞死,CK-MB 的數(shù)值明顯升高,其水平可反映心肌組織受損嚴(yán)重程度。LDH 能夠準(zhǔn)確反映心肌缺血性損傷程度及細(xì)胞膜通透性,心力衰竭患者組織細(xì)胞受損時(shí),其含量升高。伊伐布雷定可通過調(diào)節(jié)機(jī)體脂肪酸、葡萄糖的代謝,減輕心肌重構(gòu),減少氧自由基的合成,保護(hù)心肌組織,有效減輕患者的心肌受損,對(duì)改善心肌細(xì)胞功能有顯著作用[10]。同時(shí),伊伐布雷定可通過減少缺血缺氧對(duì)心肌細(xì)胞的損傷,促進(jìn)心肌供氧,通過減輕心肌炎癥反應(yīng),從而減少心肌細(xì)胞的損傷,達(dá)到抑制心肌重塑、改善心肌功能的目的[11]。本研究結(jié)果顯示,治療6 個(gè)月后觀察組患者血清cTnI、CK-MB、LDH 水平均更低,提示老年心力衰竭患者患者應(yīng)用伊伐布雷定可以改善心肌功能,效果顯著。

綜上,老年心力衰竭患者聯(lián)合應(yīng)用伊伐布雷定療效確切,可以改善心功能,減輕心肌損傷,提高運(yùn)動(dòng)耐量和生活質(zhì)量,且未顯著增加不良反應(yīng),安全性良好,值得臨床應(yīng)用。

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