會議名稱(中文)：2018基因編輯學術研討會

所屬學科：遺傳與發育生物學,生物醫學工程學

開始日期：2018-03-30結束日期：2018-03-31

所在城市：北京市東城區具體地點：北京維也納國際酒店

主辦單位：北京大學天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室

聯系人：張文洋聯系電話：18013122680E-MAIL：moshui1989@126.com

會議網站：http://www.acadeevent.com/geneediting/index.html

會議背景介紹：基因組編輯技術CRISPR/Cas9自從2013年被《科學》列為年度十大科技進展之一以后，始終保持高速發展。在Google學術上，CRISPR/Cas9相關的文獻已經超過51700篇。在過去的一年中，基因編輯領域繼續保持高速發展，比如：可以終止基因編輯過程的蛋白質被發現；操縱Cas9的REC3結構域可大幅降低CRISPR-Cas9的脫靶效應；CRISPR基因編輯結合離體器官構建技術可以幫助檢測遺傳性癌癥特異性DNA缺陷；CRISPR裝備噬菌體可以讓“超級細菌”自殺；”基因剪刀"-CRISPR-Cas9變"鈍"為自體免疫病研究提供新啟示等。

應廣大參會嘉賓的強烈呼吁，基因編輯學術研討會組委會將邀請來自基因編輯領域的教授、學者及科研技術工作者齊聚一堂，通過思想的切磋與碰撞，共議基因編輯發展趨勢、創新前沿技術等熱點話題。通過組委會精心安排的主題演講、專家頭腦風暴等豐富多彩的大會形式和內容，為大家提供最前沿的技術資訊、科研發展趨勢和最新動向及廣泛的交流與合作機會。

會議議題：多基因、大片斷基因編輯；單堿基編輯；在RNA水平進行修復的“REPAIR”系統；基因編輯抑制劑與CRISPR/Cas9的配合；如何降低CRISPR/Cas9的脫靶效應；不依賴于DNA雙鏈斷裂的新型腺嘌呤堿基編輯器；利用CRISPR-Cas9技術開發新型藥物篩選工具。