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連續性血液凈化對多臟器功能不全綜合征患者預后影響

2016-05-06 17:53:29王敏張玉清蘇紅劉建鋒劉敏韓桂秀
現代儀器與醫療 2016年2期

王敏 張玉清 蘇紅 劉建鋒 劉敏 韓桂秀 劉志霞

[摘 要] 目的:觀察連續性血液凈化(Continuous blood purification,CBP)對多臟器功能不全綜合征(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS)患者預后影響。 方法:選取我院2010年4月—2015年4月收治的152例MODS患者,隨機分為觀察組及對照組,各76例,均實施常規綜合治療,觀察組加用CBP。比較兩組患者預后及治療前后細胞因子、肝腎功能、血流動力學、氧合功能、急性生理學和APACHE Ⅱ評分等指標變化。結果:觀察組病死18例,病死率23.7%,ICU住院時間為(21.03±9.58)d,對照組病死29例,病死率38.2%,ICU住院時間為(32.91±11.37)d,觀察組病死率、ICU住院時間均顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組患者治療后TNF-α、CRP、IL-1β、IL-6、BUN、Cr、ALT、AST、TBIL、DBIL、HR、CVP、APACHE Ⅱ評分均顯著降低,MAP、CVP、CI、PaO2/FiO2均顯著升高,觀察組變化更為明顯,差異有統計學意義(P<0.05)。結論:在常規綜合治療基礎上,聯合使用CBP能夠有效降低患者細胞因子水平,改善肝腎功能,恢復血流動力學和呼吸水平,緩解病情,有利于患者早期康復及預后改善。

[關鍵詞] 連續性血液凈化;多臟器功能不全綜合征;細胞因子;預后

中圖分類號:R457 文獻標識碼:A 文章編號:2095-5200(2016)02-044-04

DOI:10.11876/mimt201602016

多臟器功能不全綜合征(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS具有較高的致殘率和病死率[1]。機體炎性因子和氧化應激水平改變是導致MODS發生發展的主要原因,故有效清除炎性因子、恢復氧化應激,是改善患者生存質量的關鍵。以病因治療、對癥治療及營養支持為主的常規內科治療,能夠在一定程度上改善患者預后,但療效不夠理想[2]。

有學者提出,連續性血液凈化(Continuous blood purification,CBP)較高的溶質清除率及較強的血流動力學穩定功能,有望減輕MODS患者病情,改善預后[3]。為觀察CBP對MODS患者預后影響,筆者選取我院2010年4月—2015年4月收治的152例MODS患者,進行了前瞻性對照研究,現將研究過程與結論進行報道。

1 一般資料

1.1 病例資料

選取我院2010年4月—2015年4月收治的152例MODS患者,將其分為觀察組及對照組,各76例。2組患者家屬簽署知情同意書,2組一般臨床資料比較見表1,本臨床研究具有可比性。

1.2 選取標準及排除標準

患者參照1995年全國危急重病急救學會制定的相關標準確診MODS[4];有CBP治療指征。排除存在明顯出血傾向或合并活動性出血;入組前48 h內曾應用抗凝藥物治療;長期應用免疫抑制劑或免疫功能不全者。

2 治療方法

2組患者均接受常規內科綜合治療。包括吸氧、防治感染、糾正水電解質紊亂、維持酸堿平衡、營養支持等,并針對原發病和并發癥行對癥治療,存在手術指征者,應盡早實施外科手術治療[5]。

觀察組患者在常規內科治療的基礎上加用CBP。使用連續性腎替代治療床邊機ADM08/ABM08及AV600S血液濾過器(德國費森尤斯集團),建立股靜脈單針雙腔導管通路,使用低分子肝素抗凝,首劑15 U/kg,追加8 U/(kg·h),以改良Port配方[6]配制置換液,前稀釋方式輸入,置換液流量3000 mL/h,血流量150~200 mL/min,每日1次,每次12 h,持續5 d,每隔2 d更換濾器1次。

3 觀察指標

比較2組患者預后及治療前后細胞因子、肝腎功能、血流動力學、氧合功能、急性生理學和慢性健康評分Ⅱ(APACHE Ⅱ)等指標變化。APACHE Ⅱ評分參照相關文獻[7]。

4 統計學分析

對本臨床研究的所有數據采用SPSS18.0進行分析,計數資料以(n/%)表示,并采用χ2檢驗,計量資料以(x±s)表示,并采用t檢驗,檢驗水準設定為α=0.05。

5 結果

5.1 2組患者預后比較

觀察組病死18例,病死率23.7%,ICU住院時間為(21.03±9.58)d,對照組病死29例,病死率38.2%,ICU住院時間為(32.91±11.37)d,觀察組病死率、ICU住院時間均顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。

5.2 2組治療前后細胞因子水平變化

2組患者治療后TNF-α、CRP、IL-1β、IL-6均顯著降低,觀察組降低更為明顯,差異有統計學意義(P<0.05)。

5.3 2組患者治療前后肝腎功能變化

2組患者治療后BUN、Cr、ALT、AST、TBIL、DBIL均顯著降低,觀察組降低更為明顯,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

5.4 治療前后血流動力學、氧合功能及APACHE Ⅱ評分變化

2組患者治療后HR、CVP、APACHE Ⅱ評分均顯著降低,MAP、CVP、CI、PaO2/FiO2均顯著升高,觀察組變化更為明顯,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

6 討論

MODS是多種因素所致的嚴重疾病,發病機制十分復雜,即便在醫學高速發展的今天,MODS患者的生存質量仍無法得到良好的保證。多數學者認為,MODS發生后,機體免疫細胞和非免疫細胞釋放的TNF-α、IL-1β、IL-6等具有生物活性的細胞因子是導致組織損傷的重要原因,也是引發病情進展甚至死亡的關鍵因子[8]。因此,在MODS的治療中,及時、有效地清除血液中大量炎性因子,并抑制炎性因子的生成與釋放,是改善患者臨床癥狀,幫助患者平穩度過危險期的重要環節。

常規綜合治療以對癥治療、營養支持為主,但MODS患者CVP均處于高位,使輸液量受到限制,藥物、營養物質無法有效發揮作用,影響了治療效果[9]。本研究對照組病死率達到了38.2%,且ICU住院時間超過1個月,印證了上述結論。同時,長期ICU臥床治療,往往使得患者體質進一步衰退,呼吸衰竭、嚴重感染等并發癥發生率顯著上升,預后更差[10]。針對MODS患者,CBP能夠針對疾病的始動環節予以治療,阻止炎癥遞質的瀑布效應,從而減輕甚至消除全身炎癥反應綜合征(SIRS),降低器官損害[11]。

在本次研究中,觀察組細胞因子水平降低更為明顯,體現出CBP在清除炎癥介質、恢復免疫功能方面的優勢,通過濾過和吸附作用,CBP對血漿內可溶性炎性介質能夠達到良好的清除效果,避免細胞因子大量激活造成的臟器功能受損。苗麗霞等[12]研究發現,凝血系統紊亂和凝血功能障礙是MODS重要觸發因素之一,而MODS的發生發展亦可促進凝血系統狀態、肝腎功能的進一步惡化。CBP持續治療的特點,有效保證了患者治療期間血流動力學穩定,最大限度降低了肝臟、腎臟血流灌注受到的影響,保護了殘余肝腎功能,亦促進了肝腎功能的恢復。

肺臟是MODS最常累及的器官之一,急性肺損傷、急性呼吸窘迫綜合征的發生,均可嚴重影響患者的生存質量[13]。CBP通過對液體和溶質的清除,有效保證了血漿再充盈,可解除MODS患者血管調節功能障礙,在穩定血流動力學的同時,避免細胞外滲透壓急劇變化,降低水分由胞外向胞內轉移,從而減輕肺、腦等組織器官水腫,改善患者呼吸功能[14]。本研究觀察組血流動力學、氧合功能改善較對照組更為明顯,亦印證了上述結論。

綜上所述,常規綜合治療是去除患者MODS原發病的常用手段,但在清除炎性介質、阻斷器官系統的序貫性衰竭方面效果有限,聯合應用CBP治療,能夠有效改善患者免疫功能及臨床癥狀,促進器官功能恢復,從而提高治療有效率,降低病死率,有利于患者預后及生存質量的改善。

參 考 文 獻

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