4例胰腺實性假乳頭狀腫瘤的臨床與病理特征分析

張 科 蔡 勇 曾 平 齊淑軼 黃先明 鄒彎彎

胰腺實性假乳頭狀腫瘤(solid-pseudopapillary tumors of the pancreas，SPTP)，是一種比較罕見的胰腺腫瘤，主要為囊性病變，多灶性病例極罕見。治療上采取外科手術，總體預后良好，但仍有部分早年國外文獻報道病例出現(xiàn)局部復發(fā)和肝轉移。本文將報告4例，并分析其臨床病理學特征。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集江西省腫瘤醫(yī)院2013年1月至2017年11月收治入院并進行了胰腺切除手術，最終確診為SPTP病例4例，均為女性，年齡18～38歲，平均27.3歲。因體檢發(fā)現(xiàn)上腹腫塊者2例，因上腹部疼痛不適入院發(fā)現(xiàn)腫塊者2例。4例中2例位于胰頭、頸交界處，另外2例位于胰體尾部，這4例腫物均為單發(fā)。囊實性占位3例，實性占位1例。隨訪至今，均未復發(fā)。

1.2 方法

手術標本經10%中性福爾馬林溶液固定，石蠟包埋，4 μm厚度切片，并經HE染色。免疫組化采用SP二步法染色，選用北京中杉生物技術公司提供的抗體，包括：CK、Vim、P504S、Cyclin-D1、PR、CD10、CD56、Syn、Ki67，設有陽性與陰性對照。

2 結果

2.1 大體觀察

本組4例腫物為圓形或橢圓形，腫塊最大徑5～10 cm，平均8 cm。在位于胰頭、頸交界處的2例標本中，1例侵犯脾臟血管，并與周圍組織粘連嚴重，另1例為胰頭、頸交界處外生性囊實性腫物伴內出血；在位于胰尾部的2例標本中，1例胰腺上緣與脾動、靜脈分界不清，質硬，另1例腫瘤基底位于胰體尾部。1例有明顯包膜，3例無明顯包膜。腫物切面3例為囊實性，囊腔不規(guī)則，內含暗褐色分泌物及壞死樣物；1例為實性，切面灰白，質地偏軟。

2.2 光鏡檢查

4例腫瘤組織形態(tài)學特征相似，由實性區(qū)、囊性區(qū)以及假乳頭區(qū)域構成。實性區(qū)含有呈片塊狀、條索狀和小梁狀排列的均勻一致的小圓細胞，類似于內分泌腫瘤細胞的器官樣表現(xiàn)，同時可見豐富而纖細的特征性血管網；囊性區(qū)域可見明顯出血，并伴有泡沫樣組織細胞聚集，是廣泛變性的結果；遠離實性區(qū)特征性血管網的許多細胞出現(xiàn)變形，使得圍繞血管的細胞殘留下來而形成假乳頭狀結構的區(qū)域，乳頭軸心部分伴有黏液變，瘤細胞無明顯異型性，核分裂像少見。

2.3 免疫組化檢查

CD56陽性(4/4)，CD10陽性(4/4)，Vim陽性(4/4)，PR陽性(4/4)，P504S陽性(4/4)，Cyclin-D1陽性(4/4)，Syn弱陽性(2/4)，CgA陰性(0/4)，CK弱陽性(1/4)，Ki67均<5%。

3 討論

SPTP是一種少見的胰腺腫瘤，因其臨床表現(xiàn)無特異性，容易被誤診。SPTP主要發(fā)生于青春期女孩和年輕女性，大約10%的病例發(fā)生于男性[1]。最常見的臨床表現(xiàn)是腹部腫大和疼痛的腫物，但也有在體檢時偶然發(fā)現(xiàn)的無癥狀性病例。大約15%的病例伴有轉移，基本上局限于肝和腹膜，并且通常出現(xiàn)在最初診斷時[2]。本組腫瘤直徑最小的1例是在體檢時偶然發(fā)現(xiàn)，且腫瘤切面呈實性，其余直徑較大的3例均為囊實性，由此推測伴隨腫瘤直徑的逐漸增大，腫瘤細胞的退行性變及細胞的粘著力下降，壞死、變性更為廣泛，故而形成囊腔，具有由實性發(fā)展為囊實性的特征。

SPTP的確診主要依賴組織學形態(tài)以及免疫組化表型。組織學上特征性表現(xiàn)為腫瘤組織由實性區(qū)、囊性區(qū)以及假乳頭區(qū)域構成，實性區(qū)含有呈片塊狀、條索狀和小梁狀排列的均勻一致的小圓細胞；遠離實性區(qū)特征性血管網的許多細胞出現(xiàn)變形，使得圍繞血管的細胞殘留下來而形成假乳頭狀結構的區(qū)域，乳頭軸心部分伴有黏液變性；囊性區(qū)域可見明顯出血，并伴有泡沫樣組織細胞聚集；瘤細胞中等大小或偏小，形態(tài)一致，核異性不明顯。免疫組化表型：常有Vim、a-AT、CD56、CD10、PR、P504S、Cyclin-D1表達；可有Syn、CK弱表達，Ki67低指數表達；CgA不表達。由于SPTP免疫組化結果出現(xiàn)與腫瘤細胞表型相矛盾的結果，SPTP的細胞系分化目前尚有爭議，比較一致的異常表現(xiàn)為β-連環(huán)蛋白基因[3]。

病理形態(tài)上，SPTP需要與下列腫瘤相鑒別：①胰腺的神經內分泌腫瘤：組織學上，SPTP實性區(qū)由于瘤細胞的單一形態(tài)特點，與神經內分泌腫瘤有相似之處，但是后者通常缺乏廣泛壞死和退行性變，并且很少見到假乳頭狀結構，取而代之的是明顯的血管間質；免疫組化表型上，SPTP可陽性表達Vim、a-ACT、CD56、CD10、PR、P504S、Cyclin-D1，神經內分泌標記Syn陰性，CK微弱陽性；而神經內分泌腫瘤CD56、Syn均陽性表達，CK細胞膜點狀表達。②腺泡細胞癌：常發(fā)生于老年男性，組織學上，腫瘤與周圍組織界限不清，缺乏假乳頭狀結構而代之以腺泡或小梁狀結構，腫瘤為實性時，核分裂像多見；免疫組化上，腺泡細胞癌脂肪酶和胰蛋白酶陽性，但缺乏a-AT表達，相較SPTP微弱的CK表達，它具有穩(wěn)定的細胞角白反應。③胰母細胞瘤：常見于兒童，腫瘤由大小一致的上皮樣細胞排列成巢狀、實性片狀，特征性鱗狀小體可見，雖然胰母細胞瘤可以出現(xiàn)壞死性改變，但相較于SPTP，其缺乏假乳頭狀區(qū)域。免疫組化上，胰母細胞瘤常表達胰蛋白酶，但Vim陰性。

在SPTP生物學行為方面，普遍認為該腫瘤具有較好的臨床病程和較高的手術治愈率，即使出現(xiàn)瘤細胞異型性或者有包膜、血管浸潤和周圍組織浸潤均與兇險病程無相關性[4]。極少數SPTP出現(xiàn)由彌漫性成片細胞構成的高級別成分，伴有核-漿比率增高、壞死以及核分裂活性升高，提示有低分化癌發(fā)生[5]。本組4例SPTP中，有2例侵犯周圍脾臟血管，但是術后隨訪至今，4例均未再出現(xiàn)復發(fā)及遠處轉移，亦證明其相對較好的預后；在最新的2010年版消化系統(tǒng)腫瘤WHO分類解讀中，也明確提到SPTP為低度惡性的生物學特征[6]。

盡管SPTP發(fā)生率不高，且其預后相對良好，但在臨床工作中不能因為腫瘤體積巨大或已包繞血管而放棄手術[7]，對可切除的腫瘤應該廣泛切除；對于不能切除的腫瘤或者出現(xiàn)肝轉移的腫瘤治療尚有爭議。國外報道1例因腫瘤巨大無法切除的SPTP患者，在術前接受化療后，腫瘤體積縮小，最終成功切除腫瘤[8]；還有國外學者認為放療雖然可使腫瘤體積縮小，但并不能增加手術切除機會，但與化療結合可能獲得更好的治療效果[9]。目前，手術仍然是治療SPTP的首選方法，放化療治療SPTP的效果尚需要更多研究結果驗證。