ACAS-PT404（2017）奶粉中總砷的測定能力驗證結果分析

錢 強，劉 慧

（蘇州世標檢測技術有限公司，蘇州出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫綜合技術中心，浙江蘇州 215104）

1 樣品來源及檢測方法

1.1 樣品來源

此次能力驗證樣品是由中國檢驗檢疫科學研究院測試中心提供，編號為17-U391，樣品采用鋁箔袋真空密封包裝，到達實驗室后，常溫保存。檢測項目為總砷。

1.2 檢測方法及原理

按照食品安全國家標準砷的測定采用GB5009.11—2014中[1]，第一篇第一法電感耦合等離子體質譜法[2-7]和第二法原子熒光法[8]分別測定。

1.2.1 電感耦合等離子體質譜法[6]

樣品中的砷以氣溶膠或氣體形式進入高頻電場，在快速變化的電場作用下形成離子。采樣錐和截取錐內負氣壓將所形成的離子吸入到一個真空室，離子在水平電場作用下進入垂直方向的四極桿電場，在垂直變化的電場作用下，離子按其質荷比被分離出來，進入檢測器被計數，根據計數結果可計算其濃度[6]。

1.2.2 原子熒光法

在酸性條件下，五價砷被硫脲+抗壞血酸（10%）還原成三價砷，與硼氫化鉀反應生成砷化氫，由載氣帶入石英原子化器，受熱分解為原子態砷。在特制砷空心陰極燈的照射下，基態砷原子被激發至高能態，再去活化回到基態時，發射出特征波長的熒光，在一定濃度范圍內，其熒光強度與砷含量成正比，與標準系列比較定量[8]。

1.3 儀器

電感耦合等離子體質譜儀、原子熒光光度計、微波消解儀、趕酸儀、天平等。

1.4 標準物質與試劑

硝酸，優級純；去離子水，電阻率18.2 MΩ/cm；標準溶液，10 mg/L（5%HNO3介質），安捷倫科技有限公司提供；砷標準溶液1 000 mg/L；內標溶液100 mg/L（Agilent，Part#5185-6525）；調諧溶液 1 μg/L（Agilent，Part#5185-5959）。

2 試驗方法

2.1 樣品消解

2.1.1 電感耦合等離子體質譜法

稱取0.2～0.5 g樣品于微波消解罐中，加入5 mL硝酸溶液，放置30 min，蓋好安全閥，將消解罐放入微波消解系統中，按相關步驟進行消解，消解完成，待冷卻結束后打開安全閥，將消解罐放入160℃趕酸儀中趕酸至1 mL左右，取出消解罐冷卻至室溫，用去離子水定容至10 mL，混勻。同時，進行空白試驗。

2.1.2 原子熒光法

稱取1.0 g樣品置于50 mL錐形瓶中，同時進行空白；加入硝酸溶液20 mL，高氯酸4 mL，硫酸1.25 mL，放置過夜。次日，置于電熱板加熱消解，直至消解完全后，持續蒸發至高氯酸的白煙散盡，硫酸的白煙開始冒出；冷卻，加水25 mL，再蒸發至冒硫酸白煙；冷卻，用水將內溶物轉入25 mL容量瓶中，加入硫脲+抗壞血酸溶液2 mL；補加水至刻度，混勻，放置30 min，待測。同時，進行空白試驗。

2.2 儀器工作條件

2.2.1 微波消解系統工作條件

微波消解儀工作條件見表1。

表1 微波消解儀工作條件

2.2.2 ICP-MS工作條件

ICP-MS工作條件見表2。

表2 ICP-MS工作條件

2.2.3 原子熒光光度計工作條件

原子熒光光度計工作條件見表3。

表3 原子熒光光度計工作條件

3 結果與討論

3.1 測定方法準確度

為了考查方法的可靠性，按表2和表3中的工作條件測定奶粉中總砷的含量，并對試驗樣品分別進行加標回收率試驗。

加標回收率見表4。

表4 加標回收率

2種方法測得回收率分別為98.8%～104.8%和97.7%～101.0%，2種方法檢測結果的標準偏差為0.57%。由此可見，2種方法均滿足分析要求。

3.2 測定結果

由表4可以看出，最終選用第一法電感耦合等離子體質譜法，提交此次能力驗證結果。結果表明，奶粉中總砷的含量為0.27 mg/kg。經過比對Z＜3，結果滿意。

3.3 分析與討論

對檢測結果有影響的因素有很多，主要從以下幾個方面進行分析與改進：

（1） 實驗室收到樣品后，仔細檢查樣品的狀態，拍照留檔，并將樣品單獨保存以防止污染。測定前，先進行預試驗，初步掌握樣品中砷含量的范圍，便于后續試驗方案的設計。

（2）試驗過程中，因為奶粉消解產氣量大，且很容易消解，所以樣品稱量不宜太多，消解過程中，因為奶粉中含有一定量的油脂，為了消解完全，需要較高的消解溫度，一般在190℃左右，消解保溫時間可以適當延長。

（3）電感耦合等離子體質譜分析技術的干擾主要有氧化物、雙電荷、多原子離子、質量歧視效應、基體抑制、物理效應等干擾，此次試驗采用最優化的儀器條件、選擇合適的內標元素、干擾校正方程等方法加以消除。干擾校正方程采用儀器內設的標準干擾校正方程來扣除干擾，改善并提高了儀器的精密度。

（4） 整個試驗過程中，為了防止發生交叉污染，對分析和測定過程中的溫度、濕度、清潔條件等檢測環境進行有效監控，防止環境因素對檢測結果產生影響。

[1]中華人民共和國衛生與計劃生育委員會.GB 5009.11—2014食品衛生檢驗方法理化部分食品中總砷及無機砷的測定 [S].北京：中國標準出版社，2014.

[2]韓梅，賈娜，張威，等.原子熒光光譜法與電感耦合等離子體質譜法測定飲用水中砷含量的比較 [J].光譜實驗室，2013，30（3）：1 094-1 098.

[3]樊繼鵬，陳軍，錢強，等.應用ICP-MS測定葡萄酒中6種金屬元素方法研究 [J].包裝與食品機械，2014（6）：62-65.

[4]張晶，李雪影，徐輝，等.電感耦合等離子體在食品分析檢測中的應用 [J].包裝與食品機械，2014（5）：62-66.

[5]高博，李強，周懷東，等.ICP-MS在水庫水源地重金屬污染健康風險評價中的應用 [J].光譜學與光譜分析，2014（5）：1 398-1 402.

[6]劉麗萍，毛紅，張妮娜，等.電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）測定運動員食品中鉛、砷、鎘、銅 [J].質譜學報，2006（2）：90-93.

[7]施敬文，朱晨華，冷桃花，等.電感耦合等離子體質譜法測定花草茶中11種金屬元素 [J].包裝與食品機械，2013（2）：67-69.

[8]黎小敏，謝勇堅.原子熒光光譜法測定水處理劑聚氯化鋁中砷 [J].城鎮供水，2008（7）：63-65.◇