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腦梗死患者康復(fù)治療前后血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平的比較

2018-03-14 06:44:41白林瑞趙金花
關(guān)鍵詞:康復(fù)水平

白林瑞,趙金花

茌平縣人民醫(yī)院內(nèi)一科,山東聊城 252100

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子屬于血管生成肽的一類(lèi),是已知的增強(qiáng)血管通透性最強(qiáng)的藥物,血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子可以在血管內(nèi)皮細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞中表達(dá),除了可以加快形成新生血管,還能夠營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、保護(hù)神經(jīng)、加快再生神經(jīng)[1]。該研究選取該院于2013年9月—2017年9月收治的70名健康受檢者作為參照對(duì)象,比較腦梗死患者接受康復(fù)治療前后的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取70例該院收治的腦梗死患者視作觀察組,另外選取70名健康受檢者作為對(duì)照組。觀察組包括40 例男,30 例女,年齡平均為(56.28±6.36)歲。 對(duì)照組包括 42 名男,28 名女,年齡平均為(57.59±6.14)歲。兩組各項(xiàng)基本資料比較具有均衡性,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。另外將觀察組患者根據(jù)梗死直徑分為小面積腦梗死組(≤4cm)和大面積腦梗死組(>4 cm組);根據(jù)病程將觀察組患者分為短病程組(≤1個(gè)月)以及長(zhǎng)病程組(>1 個(gè)月)。

1.2 康復(fù)治療

觀察組患者均接受相同康復(fù)治療,康復(fù)主要通過(guò)本體感神經(jīng)肌肉促進(jìn)療法、Bobath療法、Rood療法、Brunnstrom療法進(jìn)行,具體康復(fù)治療內(nèi)容有日常生活動(dòng)作訓(xùn)練、體位控制、抗痙攣、步行訓(xùn)練、隨意性改善訓(xùn)練、關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍改善、拐杖使用訓(xùn)練、肢體耐力訓(xùn)練、輪椅使用訓(xùn)練、立位及坐位平衡訓(xùn)練等。每天進(jìn)行一次康復(fù)治療,每次持續(xù)1 h左右,每星期持續(xù)5 d休息2 d共進(jìn)行6周的康復(fù)治療。

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平測(cè)定:觀察組患者在康復(fù)治療前以及康復(fù)治療6周結(jié)束后分別收集一次空腹靜脈血液進(jìn)行一次血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平測(cè)定;對(duì)照組僅在體檢時(shí)收集一次空腹?fàn)顟B(tài)下靜脈血液進(jìn)行血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平測(cè)定。

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1.3 統(tǒng)計(jì)方法

采取SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)上述匯總數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)量數(shù)據(jù)采用(±s)表示,組間比采取t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 觀察組和對(duì)照組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平

觀察組治療前血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平測(cè)定結(jié)果為(210.71±22.53)pg/mL,治療后血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平測(cè)定結(jié)果為(206.83±26.55)pg/mL,對(duì)照組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平測(cè)定結(jié)果為(102.19±38.71)pg/mL,觀察組治療前以及治療后血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組治療后與治療前血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 大、小面積腦梗死組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平

大面積腦梗死組患者血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平明顯高于小面積腦梗死組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 觀察組大、小面積腦梗死組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平比較[(±s),pg/mL]

表1 觀察組大、小面積腦梗死組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平比較[(±s),pg/mL]

組別 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平大面積腦梗死組(n=31)小面積腦梗死組(n=39)264.75±94.66 141.76±80.95

2.3 不同病程組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平

短病程組患者血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平明顯高于長(zhǎng)病程組(P<0.05),見(jiàn)表 2。

表2 觀察組不同病程患者血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平比較[(±s),pg/mL]

表2 觀察組不同病程患者血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平比較[(±s),pg/mL]

組別血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平短病程組(n=28)長(zhǎng)病程祖(n=42)188.85±15.06 108.62±12.71

3 討論

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子緊密聯(lián)系血管生長(zhǎng),具有特異性,如果機(jī)體缺血,低氧則相當(dāng)信號(hào)將血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體系統(tǒng)激活,參與到血管再生機(jī)制和側(cè)支循環(huán)的形成中來(lái)[2]。當(dāng)前有不少研究顯示,在神經(jīng)發(fā)生中,血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子直接或者間接的發(fā)揮著促進(jìn)作用,分析其作用機(jī)制包括如下:①血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子能夠加快內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的釋放,同時(shí)于腦組織中形成血管,因此能夠加快增殖和分化神經(jīng)前體細(xì)胞,或者能夠?qū)ι窠?jīng)前體細(xì)胞的有絲分裂起到促進(jìn)作用。②血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子能夠?qū)ρ軆?nèi)皮細(xì)胞起到保護(hù)作用,使其不出現(xiàn)程序性死亡情況,因此能夠?qū)崿F(xiàn)再灌注損傷或者腦組織缺血的抵抗。③血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子能夠經(jīng)一氧化氮發(fā)揮血管平滑肌舒張的效果,有助于加快恢復(fù)血流,對(duì)缺血性損傷的腦組織起到有效保護(hù)[3]。

研究顯示,缺血性腦卒中患者出現(xiàn)24 h后就會(huì)出現(xiàn)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平升高的表現(xiàn),之后升高會(huì)更加明顯,一般一周后會(huì)到達(dá)高峰,之后慢慢降低,2周會(huì)恢復(fù)正常水平[4]。另外發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和預(yù)后存在緊密聯(lián)系,濃度越高,對(duì)神經(jīng)有更強(qiáng)的保護(hù)作用,所以預(yù)后也更佳[5]。該研究結(jié)果顯示,腦梗死患者康復(fù)治療前后血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平比較差異不明顯,但是治療前及治療后水平均高于健康受檢者,證實(shí)康復(fù)治療對(duì)維持腦梗死患者血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子高濃度水平具有重要意義;觀察組中大面積腦梗死患者血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平高于小面積腦梗死患者,證實(shí)腦損傷面積越大,缺氧以及缺血程度越高,所以會(huì)增加血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子含量;短病程患者血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平高于長(zhǎng)病程患者,證實(shí)腦梗死恢復(fù)期病程越短,血管內(nèi)皮因子生成量越大,所以含量也相應(yīng)升高。

綜上所述,腦梗死患者接受康復(fù)治療能夠使血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子維持在高水平狀態(tài),對(duì)神經(jīng)組織給予有效保護(hù),實(shí)現(xiàn)腦梗死患者預(yù)后的改善。

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