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D-二聚體檢測對于下肢深靜脈血栓形成(DVT)診斷的臨床價(jià)值

2018-03-13 12:22:47董雨劍
關(guān)鍵詞:血漿水平

董雨劍

石棉縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,四川雅安 625400

下肢深靜脈血栓形成(DVT)病情嚴(yán)重程度高,發(fā)病急,伴發(fā)肺動(dòng)脈栓塞的可能性很大,臨床一般通過溶栓抗凝方法治療下肢深靜脈血栓形成患者[1]。D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白水解后的形成的一類特異性降解產(chǎn)物,能夠?qū)Ⅲw內(nèi)纖維蛋白溶解亢進(jìn)情況反應(yīng)出來,屬于體內(nèi)血栓形成的分子標(biāo)記物,在臨床血栓性疾病的診斷中具有非常廣的應(yīng)用[2]。該研究具體分析在臨床針對下肢深靜脈血栓形成(DVT)的診斷中進(jìn)行D-二聚體檢測的價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

于2015年7月—2017年9月之間選取50例該院收治的下肢深靜脈血栓形成患者作為該次研究觀察組,另外選取同期50名健康者作為對照組,觀察組包括27例男患者,23例女患者,年齡平均為(40.28±6.36)歲,病程平均(3.61±1.08)年;發(fā)病原因:產(chǎn)后患者3例,有下肢靜脈曲張病史的患者3例,長期臥床的患者1例,糖尿病及高血壓患者17例,無明顯誘因的患者26例。對照組包括28名男,22名女,年齡平均為(40.59±6.14)歲。全部患者均有不同程度的下肢腫脹、疼痛、步行困難,且均排除小腿纖維組織炎、急性動(dòng)脈栓塞、小腿損傷性血腫、急性淋巴管炎等。2組各項(xiàng)基本資料比較具有均衡性,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

全部研究對象在入院后24 h之內(nèi)抽取2 mL空腹?fàn)顟B(tài)下的枸櫞酸鈉1:9抗凝標(biāo)本,通過3 000 r/min的速度進(jìn)行持續(xù)10 min的離心處理,進(jìn)行血漿分離,標(biāo)本在采集后2 h內(nèi)完成檢測。標(biāo)本在收集當(dāng)天完成檢測。選擇SYSMEX CA 7000全自動(dòng)凝血分析儀通過免疫比濁法對全部研究對象的血漿D-二聚體濃度水平進(jìn)行測定,選擇四川邁克生物科技股份公司生產(chǎn)的配套試劑盒,全部操作都嚴(yán)格依據(jù)說明書進(jìn)行。陽性標(biāo)準(zhǔn):血漿D-二聚體濃度>1.0 mg/L。另外通過彩色多普勒超聲診斷儀對觀察組50例患者實(shí)施下肢靜脈超聲檢查,分別檢查患者俯臥位以及仰臥位下的大隱、小隱及脛前、股、脛后、胭靜脈的血管壁光滑程度、血管內(nèi)膜的光滑程度、血管徑大小、血管腔內(nèi)結(jié)構(gòu)、血流充盈情況、頻譜多普勒流速曲線。對病變血管部位及血栓類型、形態(tài)、大小、阻塞等情況進(jìn)行詳細(xì)記錄。

1.3 統(tǒng)計(jì)方法

研究中所用軟件版本為SPSS 19.9統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,對涉及的計(jì)量資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí),選(±s)代表,t檢驗(yàn);對涉及的計(jì)數(shù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí),選[n(%)]代表,χ2檢驗(yàn);客觀對照分析2組入選對象臨床數(shù)據(jù),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 血漿D-二聚體濃度水平

觀察組經(jīng)測定后血漿D-二聚體濃度水平為(4.30±0.26)mg/L,對照組經(jīng)測定后血漿 D-二聚體濃度水平為(0.43±0.07)mg/L,兩組結(jié)果對照差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 觀察組血漿D-二聚體測定與彩超檢查結(jié)果比較

觀察組50例患者中D-二聚體測定顯示為陽性的有47例,陽性率94.00%;經(jīng)彩色多普勒超聲檢查均顯示陽性,陽性率100.00%,2種方法診斷陽性率差異不明顯(P>0.05)。 如表 1。

表1 觀察組血漿D-二聚體測定與彩超檢查結(jié)果比較[n(%)]

3 討論

通常情況機(jī)體血液循環(huán)為抗凝、凝血的動(dòng)態(tài)平衡,因而機(jī)體血管中血液持續(xù)處于液體狀態(tài),如果凝血系統(tǒng)占主導(dǎo)地位,則經(jīng)凝血酶作用機(jī)體纖維蛋白原會(huì)形成交聯(lián)纖維蛋白,使得紅細(xì)胞以及血小板發(fā)生異常凝集表現(xiàn),最終導(dǎo)致血栓形成[3]。這整個(gè)過程中,被激活生成的纖溶酶對纖溶系統(tǒng)形成降解,使得交聯(lián)纖維蛋白能夠生成不同種多聚體,其中交聯(lián)纖維蛋白特異的最小降解產(chǎn)物就是D-二聚體,相對分子質(zhì)量是18萬道爾頓。因?yàn)棣面湹慕宦?lián),它的形成主要是凝血酶對纖維蛋白原產(chǎn)生作用,從α鏈、β鏈按照順序脫去多肽A、多肽B和γ鏈相連的2個(gè)D片段,也就是最終的D-二聚體。通常覺得通過測定D-二聚體的水平,能夠了解機(jī)體體內(nèi)高凝狀態(tài)以及纖溶亢進(jìn)狀況[4]。

加快靜脈血栓形成的影響因素具體有血液持續(xù)處于高凝狀態(tài)、血管受損、靜脈淤滯等,不過臨床實(shí)際中一般是多種因素共同作用造成的靜脈血栓形成,其中接近一半的患者第一次出現(xiàn)下肢深靜脈血栓形成時(shí)并無法發(fā)現(xiàn)明確的危險(xiǎn)因素。有學(xué)者認(rèn)為機(jī)體出現(xiàn)血栓形成,或者機(jī)體血栓出現(xiàn)溶解,都可能升高血漿中D-二聚體水平,但是健康人的血液中并不存在含該纖維蛋白的終末代謝產(chǎn)物,所以針對陰性篩選下肢深靜脈血栓形成,進(jìn)行D-二聚體測定價(jià)值突出[5]。從理論層面上看,通過對D-二聚體碎片的含量進(jìn)行測定能夠?qū)⒀ㄐ纬珊蟮娜芩ɑ钚远ㄏ蚍从吵鰜恚簿褪菍ρ獫{D-二聚體水平進(jìn)行測定能夠?qū)θ芩ㄖ委熜Чo予間接判斷,這對新產(chǎn)生血栓的篩選、診斷,對停止溶栓治療下肢深靜脈血栓接受時(shí)間進(jìn)行確定均存在重要價(jià)值。

當(dāng)前有循證醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)定量測定D-二聚體水平,同時(shí)和患者臨床癥狀進(jìn)行結(jié)合,能夠比較準(zhǔn)確的排除下肢深靜脈血栓形成。不過惡性腫瘤、膿毒血癥、骨折、嚴(yán)重感染等都有升高機(jī)體中D-二聚體水平的可能性,所以利用D-二聚體測定水平對于診斷下肢深靜脈血栓缺乏較高的特異性,更適用于臨床排除下肢深靜脈血栓形成[6]。如果測定發(fā)現(xiàn)D-二聚體水平較臨界值更低,則可以將下肢深靜脈血栓形成的生理基礎(chǔ)以及病理基礎(chǔ)排除,所以針對懷疑為下肢深靜脈血栓形成的患者,進(jìn)行D-二聚體水平測定具有重要價(jià)值。而如果測定顯示D-二聚體水平較臨界值更高,進(jìn)而通過彩色多普勒超聲進(jìn)行檢查,對診斷結(jié)果予以明確,則能夠?qū)⑵湟曌髋懦\斷的下肢深靜脈血栓形成篩選試驗(yàn)。針對接受溶栓治療的下肢深靜脈血栓形成患者,通過對血漿D-二聚體水平進(jìn)行動(dòng)態(tài)測定,有助于對臨床使用的溶栓藥物的選擇進(jìn)行指導(dǎo),也可以對溶栓治療的臨床效果進(jìn)行判斷。

從該研究結(jié)果可以得知,觀察組50例下肢深靜脈血栓形成患者中D-二聚體測定顯示為陽性率為94.00%,進(jìn)一步經(jīng)彩色多普勒超聲檢查顯示陽性率為100.00%。該研究認(rèn)為一旦患者懷疑存在下肢深靜脈血栓形成,假設(shè)測定的血漿D-二聚體水平?jīng)]有異常,則能夠?qū)⑾轮铎o脈血栓形成的診斷排除,因此能夠避免需要繼續(xù)接受其他檢查增加醫(yī)療費(fèi)用以及不必要的痛苦。所以,在下肢深靜脈血栓形成通過影像學(xué)結(jié)果以及臨床檢查結(jié)果聯(lián)合診斷時(shí),D-二聚體作為血栓前狀態(tài)、血栓形成指標(biāo),臨床應(yīng)用價(jià)值突出。

通過上述分析可以得知,在下肢腎靜脈血栓形成的診斷中,進(jìn)行血漿D-二聚體的檢測敏感性較高。D-二聚體作為一類體內(nèi)血栓前狀態(tài)和纖溶亢進(jìn)的指標(biāo),其水平結(jié)果能夠?qū)C(jī)體高凝狀態(tài)及具體程度相對準(zhǔn)確的反映出來,同時(shí)能夠獲得動(dòng)態(tài)結(jié)果,從而有助于指導(dǎo)臨床確定治療方案,評估接受溶栓治療后的預(yù)后情況。血漿D-二聚體水平測定操作簡便、經(jīng)濟(jì),并且能夠重復(fù)進(jìn)行,可以作為臨床篩查血栓性疾病的重要排除指標(biāo)。

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