舍曲林和度洛西汀治療老年抑郁癥患者的臨床療效

劉剛 倪霜 萬瑤瑤（自貢市精神衛生中心 四川 自貢 643000）

老年抑郁癥是指60歲以上的抑郁癥患者，是精神科中較為常見的一種疾病，發作表現為思維遲緩、言語活動減少及情緒低落等，臨床上該疾病主要為輕度抑郁，但如果不及時治療，不僅會對患者的生活質量造成影響，對其身心健康造成嚴重威脅，還會引發心腦血管等疾病，給治療帶來極大的難度[1]。近幾年，隨著社會的發展，人口老齡化的趨勢越來明顯，老年抑郁癥的發病率也在不斷的上升，有研究顯示，老年抑郁癥患者在老年群體中大約占了7～10%[2]。目前，臨床上對于老年抑郁癥的治療多數采用舍曲林治療，但是近年來，度洛西汀在治療該疾病上也取得了良好的效果。

故，為了更好地對比舍曲林和度洛西汀治療老年抑郁癥患者的效果，本次研究，我院抽取了100例老年抑郁癥患者分組進行治療，具體如下。

1.資料和方法

1.1 一般資料

選取我院100例老年抑郁癥患者，收治時間在2015年1月1號到2017年1月1號期間，男女比例為69/31例，年齡60～78歲，平均年齡（69.5±8.5）歲。所有患者均符合抑郁癥診斷標準并已簽署知情同意書，排除智力障礙或精神異常患者。將全部患者隨機分組兩組，研究組、對照組各50例。

研究組：男、女患者為35、15例，年齡60～75歲，平均年齡67.5±6.5歲。

對照組：男、女患者為34、16例，年齡62～78歲，平均年齡70.5±7.03歲。

兩組老年抑郁癥患者的基礎資料差異不明顯，可對比。

1.2 方法

對照組患者給予常規的舍曲林治療，患者口服舍曲林（輝瑞制藥有限公司，

國藥準字H10980141），50mg/次，每日1次，服用時間早上或者晚上，根據情況改變藥量，最大藥量不得大于200mg/日。

研究組患者實施度洛西汀治療，口服度洛西汀（Eli Lilly and Company（美國），批準文號：H20110320），用法：20ml/次，每天2次，飯后服用。

所有患者治療60天，60天后觀察患者的治療效果。

1.3 觀察項目

治療后，比較兩組患者的抑郁情況以及不良反應發生情況，評價兩組患者的治療效果。（抑郁情況用抑郁癥量表進行評分，輕度：53～62分；中度：63～72分；重度：大于72分。）

1.4 數據處理

本研究所有數據采用SPSS 17.0軟件進行處理、分析和對比。

2.結果

2.1兩組患者的抑郁情況對比

治療后，兩組的抑郁程度對比，研究組的數據明顯優于對照組，P小于0.05，見表1。

2.2 兩組患者不良反應的對比

治療2個月后，在不良反應的對比上，研究組明顯少于對照組，分別為4.0%、20.0%，P小于0.05，見表2。

表1 兩組患者的抑郁情況對比

表2 兩組患者不良反應的對比（n，%）

3.討論

老年抑郁癥受多種因素影響，目前病因并不明確，臨床上常見為輕度抑郁，主要表現為思維遲緩、言語活動減少及情緒低落等，如果不及時處理，極其容易轉變為中度甚至是重度抑郁，從而出現消極情緒甚至是自殺觀念，而且，該疾病還會誘發各種心腦血管疾病（高血壓、心肌梗死、冠心病等），對人們的生活造成了極其惡劣的影響。同時，老年抑郁癥患者機體退化，免疫力下降，多種基礎疾病并存，這給治療增加了極大的難度。

舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，主要作用是使腦內的去甲腎上腺素受體下調，從而達到鎮定和抗抑郁的效果，而度洛西汀是神經元5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑(SSNRI)，主要通過改善并提高NE和5-HT的功能來達到抗抑郁的效果[3]。為了更好地對比舍曲林和度洛西汀治療老年抑郁癥患者的效果，此研究，我院抽取了100例老年抑郁癥患者分組進行治療。

研究顯示，對患者實施度洛西汀治療，無論是在患者的抑郁情況還是在不良反應發生情況上，其效果均比舍曲林的治療效果顯著，研究組明顯優于對照組，P小于0.05。這研究與羅成鋼學者在《度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的臨床療效比較》的研究結果相似[4]，故本次研究具有參考價值。

綜上所述，舍曲林和度洛西汀治療老年抑郁癥患者均有效果，但舍曲林和度洛西汀相比，度洛西汀能夠更迅速地消除患者的身體的疼痛癥狀，減少不良反應的發生，并改善患者的不良情緒，具有臨床推廣意義。

[1]陳仁德.度洛西汀對老年女性抑郁癥患者睡眠質量影響的研究[J].實用臨床醫藥雜志，2015，19(s1):159-160.

[2]萬俊玲.度洛西汀與帕羅西汀對老年抑郁癥患者主觀睡眠質量的影響[J].中國老年學，2016，36(20):5150-5151.

[3]吳彥清.度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的對照研究[J].繼續醫學教育，2016，30(7):158-160.

[4]羅成鋼.度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的臨床療效比較[J].醫學理論與實踐，2017，30(2):197-198.