李廣 程澤星 孫愛東
(揚州大學附屬醫院 耳鼻咽喉—頭頸外科 江蘇 揚州 225000)
喉軟骨瘤極為罕見,迄今為止病因不清。軟骨瘤可能與骨損傷、慢性感染、放射性刺激、遺傳及骨發育過程方向轉位等因素有關。自1822年發現首例喉軟骨瘤至今,全世界范圍內文獻報道僅250余例[1]。本文現報告1例發生于甲狀軟骨的軟骨瘤患者,對其臨床表現、影像特點、病理特征、診斷及治療的相關資料進行討論。
患者,男,64歲,以“聲音嘶啞兩月,呼吸困難半月”為主訴入院。伴有咽部異物感,無咳嗽及咳痰,無飲水嗆咳。一月前在外院行支撐喉鏡下喉腫物活檢術,術后病理示:右喉鱗狀上皮慢性炎。未予進一步治療。體格檢查:右側甲狀軟骨板偏上緣可捫及包塊,質地硬,無明顯壓痛,隨吞咽上下移動。喉內窺不清。輔助檢查:電子喉鏡示:右側喉室飽滿,聲帶活動欠佳,表面黏膜光滑(圖1)。喉CT示:右側甲狀軟骨見團塊狀軟組織密度影,約2.9*2.6cm,境界欠清,密度不均,內見多發斑點狀高密度影,累及右側聲帶及帶狀肌,聲門腔變窄,增強后呈不均勻強化(圖2)。入院診斷:喉腫物,喉軟骨瘤可能性大。故于全麻下行右側甲狀軟骨腫瘤切除術,術中病理示:(甲狀軟骨板)增生的軟骨組織,考慮為軟骨瘤,富于細胞,軟骨肉瘤不能除外。故僅切除腫瘤,未損失喉腔內黏膜,縫合創面,安返病房。術后病理示:(甲狀軟骨)見分化成熟的軟骨組織呈瘤樣增生。患者術后恢復好,無呼吸困難,進食無嗆咳。術后一月復查,聲音基本正常,電子喉鏡示:雙側聲帶活動好,閉合好,喉腔內黏膜正常(圖3)。

圖2

圖3
喉軟骨腫瘤約占頭頸部腫瘤的0.12%,占喉部腫瘤的1%。發病年齡:30~70歲,男性約為女性的3~5倍[2]。喉軟骨瘤可發源于正常軟骨或軟骨外的胚胎殘余,故有內生型和外生型之分[3,4]。喉軟骨瘤可發生于任何喉軟骨,大部分為單發,其中以環狀軟骨發生率最高,約占75%,甲狀軟骨發生率次之,偶爾也發生在聲帶或室帶,表現為帶蒂的喉內腫物。本病發展緩慢,其臨床表現依腫瘤的發生部位和大小而有所區別。喉軟骨瘤的診斷主要依據影像學特征,病理診斷為金標準。影像學特征上喉軟骨肉瘤與喉軟骨瘤區別不大,曾有喉軟骨肉瘤被誤診為喉軟骨瘤的報道[5]。術前應重視影像學檢查,有文獻報道MSCT有助于鑒別喉軟骨瘤與喉軟骨肉瘤[6]。喉軟骨瘤影像學特點為受累軟骨形態不規則, 內部可見散在性鈣化,呈條索狀或斑塊狀。病理特點為瘤體組織主要由成熟的透明軟骨細胞和軟骨基質組成,軟骨基質由較稀疏的纖維血管組織分隔成不規則的分葉狀,無病理核分裂象。喉軟骨瘤的首選治療方案是手術。治療原則為在徹底切除病變的基礎上,盡力保留喉功能。根據腫瘤的部位和大小可以選擇內鏡下切除、喉裂開切除或喉外進路。
本例患者為甲狀軟骨軟骨瘤,臨床表現主要為聲嘶,考慮是由于腫瘤累及右側聲門旁間隙,導致聲帶活動欠佳引起的。患者的性別、發病年齡、影像學及病理特點亦與近期文獻報道一致[7,8]。而在治療上我們采取頸外經路甲狀軟骨瘤切除術,患者無呼吸困難,故選擇氣管插管全麻下手術,術中未進入喉腔,喉內黏膜保留完整,從而最大程度保留了喉功能,術后未出現并發癥。目前該患者術后1個月,喉腔內黏膜光滑,聲帶活動已恢復正常。
本類腫瘤很少惡變,但有復發的報道,裴卓2005年曾報道l例術后復發病例[9]。也有學者認為,喉的任何部位復發的軟骨性腫瘤均視為軟骨肉瘤,可行喉全切術。目前關于此種病例報道數較少,仍需要積累臨床資料,進一步探討此類疾病的病因以及更合理的治療方法。
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