男性勃起功能障礙也許是基因缺陷導致

近日，國際學術期刊《美國科學院院刊》（PNAS）刊發的一項最新研究表明，研究人員通過全基因組關聯研究（GWAS），在SIM1基因附近區域識別出了一個風險因素：SIM1基因座。研究表明SIM1基因座是導致勃起功能障礙的一個危險因素。

該研究由美國加利福尼亞凱撒醫療的研究人員完成。新發現的風險因素是6號染色體上的單核苷酸多態性（SNP）。研究人員發現，在這個位置上的胸腺嘧啶（T）核苷酸突變會使勃起功能障礙風險增加25%。研究人員一共對比了數據庫中36649人的GWAS數據，他們確定了6號染色體上的突變與勃起功能障礙有關后，馬上用來自英國生物庫中222358名男性的數據進行了證實。

結果表明，SIM1編碼了一種涉及性功能和體重調節的轉錄因子，有證據表明SIM1基因座與基因調節有關。研究人員表示，未來他們會進一步研究該基因座如何影響勃起功能障礙。