曹藝敏 周少萍 胡 田 李 靜
甲狀腺癌(thyroid carcinoma,TC)是頸部最為常見的1種惡性腫瘤。隨著高頻高分辨率超聲診斷儀以及彩色多普勒超聲技術的不斷發展與進步,超聲已經逐漸發展成為了當前甲狀腺癌影像學診斷的1種十分常見的方法[1]。螺旋CT由于其具有非常高的密度以及空間分辨率,將其應用于TC的臨床診斷之中,能夠非常直觀地以及精確地顯示甲狀腺的基本解剖形態等,繼超聲之后逐漸用于甲狀腺癌的臨床診斷之中[2]。無論使用何種檢查手段,診斷準確率均不夠理想,且誤診及漏診率非常高。本研究主要探討了二者聯合診斷甲狀腺癌的臨床應用價值,現將結果報告如下。
回顧性分析了2009年10月至2013年10月入住我院的35例經術后病理診斷為甲狀腺癌的臨床資料,其中男性12例,女性23例;年齡32~70歲,平均(50.03±8.73)歲;共有50個病灶。同時選擇健康體檢32例,其中男性15例,女性17例,年齡30~68歲,平均年齡(48.65±7.68)歲。
高頻超聲檢查采用飛利浦公司生產型號Philips IU22彩色多普勒超聲診斷儀,該超聲診斷儀頻率為8~11 MHz。患者首先取仰臥位,于儀器內置的甲狀腺診斷條件下,對甲狀腺進行多切面連續地加以掃查,對每位患者甲狀腺實質中病灶的具體規格、形態特征、邊界位置、回聲/密度、是否出現鈣化、鈣化面積以及周邊血流信號分布情況等進行仔細地觀察,并對患者頸部以及鎖骨上是否出現腫大的淋巴結進行探查[3]。
CT檢查采用西門子公司生產的型號為sensation16層螺旋CT掃描儀,患者同樣取仰臥位,掃描范圍顱底至胸廓入口,掃描參數為螺距因子1,有效層厚度2.5 mm,間隔1.2 mm,電壓值120 kV,電流100 mAs。增強掃描采用高壓注射器經肘靜脈以3 ml/s流率注射,總量80 ml,應用錐形立體射線重建術(TCOT)對圖像進行重建。
觀察腫瘤側與無腫瘤側甲狀腺動脈血流參數、三種檢查方法檢查病灶的準確率。動脈血流參數包括收縮期最大峰值流速(Vmax)、舒張期最小峰值流速(Vmin)、平均血流速度(Vtamx)、阻力指數(RI);病灶觀察包括病灶位置、大小、形態、密度/回聲、邊緣情況、有無鈣化(直徑>2 mm表示粗鈣化,直徑≤2 mm表示微鈣化)。

甲狀腺腫瘤側血流參數Vmax、Vmin、RI均顯著高于無腫瘤側(P<0.05),見表1。

表1 甲狀腺腫瘤側與無腫瘤側血流參數比較
35例甲狀腺癌患者中共有50個病灶,腫瘤最大徑0.18~6.48 cm,其中乳頭狀癌47個,濾泡狀癌2個,髓樣癌1個。CT檢查顯示39個(78%),形態不規則病灶87.8%(36/41),邊界模糊79.07%(34/43),回聲不均勻77.27%(34/44),鈣化85.71%(30/35);HFUS顯示38個(76%),形態不規則病灶85.37%(35/41),邊界模糊76.74%(33/43),回聲不均勻79.55%(35/44),鈣化82.86%(29/35);超聲檢查甲狀腺實質沙粒樣鈣化,回聲不均質,回聲紊亂,未見明顯結節。多數病灶彩色多普勒血流成像(CDFI)血流豐富,少數(CDFI)血流紊亂。HFUS聯合CT檢查顯示47個(94%),形態不規則97.56%(40/41),邊界模糊95.34%(41/43),回聲不均勻97.73%(43/44),鈣化100.00%(35/35)。HFUS、CT病灶顯示率、形態不規則、邊界模糊、不均勻密度/回聲及鈣化病灶顯示率均顯著低于HFUS聯合CT檢查顯示率(P<0.05),見表2。
甲狀腺癌的發病率呈現出逐年上升的發展趨勢,但是大多數甲狀腺癌初期臨床癥狀不明顯或者根本無任何臨床癥狀,而難以被發現[4]。因此,應該注重加強對甲狀腺癌的臨床診斷。近年來,隨著彩色多普勒技術的不斷發展與進步,使得甲狀腺癌的早期診斷準確率顯著提高,因此,臨床上常用超聲作為診斷甲狀腺癌的診斷手段[5]。然而,隨著醫學技術地不斷發展以及先進技術地逐漸應用于臨床之中,螺旋CT由于其具有非常高的密度以及空間分辨率,將其應用于甲狀腺癌的臨床診斷之中,準確率要高于超聲診斷準確率[6],但是二者差異無統計學意義[7]。
甲狀腺癌的聲像圖主要表現為形態規整性不高,且呈多形性。究其原因,我們認為主要是由于甲狀腺癌的浸潤生長,從而使得腫瘤邊界變得模糊,縱橫的比值也增大,一般在1/2以上,腫瘤向周圍呈偽足狀浸潤,且無包膜[8]。除了乳頭狀腺癌以外,大部分沒有“暈環”。彩色多普勒超聲能夠明顯地對甲狀腺腫瘤組織血流信號顯示,且能夠較為準確地將取樣區置于血流豐富的部位進行流速曲線分析。彩色多普勒超聲的顯示還可直接地對腫瘤內外的血管走行以及具體的分布情況進行清晰地觀察。甲狀腺癌內部血供十分豐富,邊緣血流信號嚴重缺失。甲狀腺癌病灶的內部則能夠準確地測定血流信號以及頻譜[9],究其原因,筆者認為這主要是由于形成動靜脈瘺而引起的。本研究結果表明:甲狀腺腫瘤側血流參數(Vmax、Vmin及RI)均顯著高于無腫瘤側,且各指標差異均具有統計學意義(P<0.05)。

表2 HFUS、CT及HFUS聯合CT檢查顯示率比較(個,%)
注:與HFUS聯合螺旋CT組比較,*為P<0.05。
對甲狀腺癌的HFUS、螺旋CT以及HFUS聯合螺旋CT的一些影像征象進行對比分析,發現甲狀腺癌病灶的規格、形態、邊界、鈣化、內部回聲/密度以及血流信號在甲狀腺癌的臨床診斷之中具有較為突出的意義與臨床價值[10-11]。甲狀腺癌超聲顯示瘤體形態不規整、邊界模糊、內部為不均勻的低回聲以及無完整的包膜等[12]。在對甲狀腺癌的診斷過程中,還發現沙粒樣鈣化是乳頭狀癌的特征性表現。所以,鈣化的出現對診斷甲狀腺癌具有十分重要的意義。本研究結果顯示:HFUS、CT以及HFUS聯合CT病灶顯示率、形態不規則、邊界模糊、不均勻密度/回聲及鈣化病灶顯示率均顯著小于HFUS聯合CT檢查顯示率(P<0.05)。該結果與相關文獻報道結果基本一致[13-14]。
綜上所述,HFUS聯合螺旋CT診斷甲狀腺癌病灶準確率顯著高于HFUS、CT診斷率,且腫瘤側血流信號顯著比無腫瘤側要豐富,在臨床診斷及評估甲狀腺癌具有較高的應用價值。
[1] 秦茜森,茅 蓉,戴訓蘆,等.甲狀腺癌的高頻聲像圖中鈣化的意義〔J〕.中國超聲醫學雜志,2010,16(10):139-141.
[2] Mustafa M,Kuwert T,Weber K,et al.Regional lymph node involvement in T1 papillary thyroid carcinoma: a bicentric prospective SPECT/CT study〔J〕.Eur J Nucl Med Mol Imaging,2010,37(8):1462-1466.
[3] 韓本誼,顧立軍,趙亞娥,等.甲狀腺癌多排螺旋CT診斷及鑒別診斷〔J〕.中國醫學影像學雜志,2011,19(10):749-752.
[4] 白甲順.高頻彩色多普勒超聲診斷甲狀腺癌的價值分析〔J〕.基層醫學論壇,2012,16(5):590-591.
[5] 李春艷,趙小艷.ECT和超聲檢查對甲狀腺癌的診斷價值分析〔J〕.海南醫學,2010,18(6):206-207.
[6] 王曉嫚,吳 俊,袁華琴,等.高頻彩超聯合螺旋CT對甲狀腺乳頭狀癌的診斷價值〔J〕.浙江中西醫結合雜志,2013,23(9):747-749.
[7] 韓志江,陳文輝,舒艷艷,等.結節性甲狀腺腫和甲狀腺癌的CT鑒別診斷〔J〕.中國臨床醫學影像雜志,2011,22(6):415-417.
[8] 高德培,譚 靜,封 俊,等.甲狀腺乳頭狀癌16 層螺旋CT 表現〔J〕.中國CT和MRI雜志,2011,9(2):25-28.
[9] Girardet AL,Vanel D,Leboulleux S,et al.Imaging medullary thyroid carcinoma with persistent elevated calcitonin levels〔J〕.J Clin Endocinol Metab,2007,92(11):4185-4190.
[10] 李玉祥,謝博遙,谷云先,等.甲狀腺癌與甲狀腺球蛋白抗體的關系研究〔J〕.海南醫學院學報,2012,18(6):779-781.
[11] 夏 爽,馬國林,李瑞利,等.多層螺旋CT顯示乳頭狀結構牲對甲狀腺病變的診斷價值〔J〕.中華醫學雜志,2011,91(1):16-19.
[12] Schmidt D,Linke R,Uder M,et al.Five months' follow-up of patients with and without iodine-positive lymph node metastases of thyroid carcinoma as disclosed by (131) I-SPECT/CT at the first radioablation〔J〕.Eur J Nucl Med Imaging,2010,37(4):699-705.
[13] 黃海擎,蔡愛群,滿 誠,等.高頻彩超與螺旋CT診斷甲狀腺癌的對比研究〔J〕.醫學影像學雜志,2011,21(11):1654-1656.
[14] Aide N,Heutte N,Rame JP,et al.Clinical relevance of single-photon emission computed tomography/computed tomography of the neck and thorax in postablation (131)I scintigraphy for thyroid cancer〔J〕.J Clin Endocrinol Metab,2009,94(6):2075-2084.