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高考有機化學實驗題解析

2018-03-07 22:55:44廣西南寧市邕寧高級中學
關鍵詞:實驗

■廣西南寧市邕寧高級中學

化學實驗題是高考的重要題型,考生很容易失分,尤其是有機物制備性實驗試題,陌生度高,信息量大,成為考生奪取高分的絆腳石。下面就剖析一下關于有機物制備性實驗題的思路、考查點和解決方法。

一、制備的有機物為氣體

如果制備的有機物為氣體,則和一般氣體的制備思路相同。如教材中乙烯、乙炔氣體的制取。

1.一般思路:反應原理→氣體發(fā)生裝置→除雜裝置→干燥裝置→收集裝置→尾氣處理裝置。

2.主要考查點:(1)裝置的選擇和裝置接口的連接;(2)有關溫度控制問題的考查,如乙烯制備時的溫度為170℃,在140℃時會制得乙醚;(3)制得的氣體中有哪些雜質氣體,如何除去,對制備氣體的檢驗或性質驗證有哪些干擾,如制備的乙烯氣體中含有SO2,乙炔中含有H2S、PH3;(4)氣體性質的驗證和試劑的選擇;(5)產率的計算等。

二、制備的有機物為液體

這一類實驗題要求我們清晰實驗原理、實驗過程、實驗步驟,有些還要求我們了解實驗過程中的幾個階段和作用。

1.實驗儀器的識別和使用。如冷凝管、三種漏斗(過濾漏斗、長頸漏斗、分液漏斗)、兩種常用燒瓶(圓底燒瓶、蒸餾燒瓶)等。

2.溫度的控制。有機反應副反應一般較多,大多數需要控制一定的溫度,具體有直接加熱法、水浴加熱法和油浴加熱法(一般用高沸點的液態(tài)有機物)。

3.了解反應物、生成物的沸點和水溶性。如乙酸異戊酯的制備,第一次用冷凝管來冷凝回流反應物,使其充分反應,以提高反應物的轉化率。第二次用冷凝管來冷凝得到乙酸異戊酯。

4.物質的分離與提純。一般有:(1)利用水溶性除去易溶于水的雜質;(2)雜質若為羧酸,用NaHCO3飽和溶液除去;(3)雜質若為低級醇,采用CaCl2、MgCl2等可與低級醇反應生成結晶醇(配位化合物),難溶于有機物而除去;(4)生成物和雜質的沸點相差30℃以上,可采用蒸餾得到產物或除去雜質;(5)液態(tài)有機物的干燥,一般加入Na2SO4、Mg(NO3)2等作為吸水劑,采用蒸餾得到有機物。

三、例題剖析

題目:醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:

可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關數據如表1所示。

表1

請回答下列問題:

(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是____(填字母)。

a.圓底燒瓶 b.量筒

c.錐形瓶 d.布氏漏斗

(2)溴代烴的水溶性____(填“大于”“等于”或“小于”)相應的醇;其原因是____。

(3)1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物在____(填“上層”“下層”或“不分層”)。

(4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的是____。(填字母)

a.減少副產物烯和醚的生成

b.減少Br2的生成

c.減少H Br的揮發(fā)

d.水是反應的催化劑

(5)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列物質中最適合的是____。(填字母)

a.NaI b.NaOH

c.NaHSO3d.KCl

(6)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產物的方法,其有利于____;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是____。

解析:本題以新信息的形式考查1-溴丁烷的制備與提純、實驗問題分析等內容,只要將實驗室溴乙烷制備與提純以及相關實驗問題分析遷移應用,就可順利解答。

(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,最不可能用到的實驗儀器為布氏漏斗,因為其是用于過濾的儀器,既不能用作反應容器,也不能用于量取液體。

(2)溴代烴的水溶性小于相應的醇,因為醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵。

(3)根據題干表格數據:1-溴丁烷的密度大于水的密度,因此將1-溴丁烷的粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物1-溴丁烷應在下層。

(4)由于濃硫酸在稀釋過程中放出大量的熱且具有強氧化性,因此在制備操作過程中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的是防止放熱導致副產物烯或醚的生成并減小HBr的揮發(fā),同時減少Br2的生成。

(5)除去溴代烷中的少量雜質Br2,應選用NaHSO3,二者可發(fā)生氧化還原反應而除去Br2,且不引入新的雜質。NaI能與Br2反應生成I2而引入新的雜質;NaOH不但能與Br2反應,同時也能與溴代烷反應;KCl與Br2不反應。

(6)根據平衡移動原理,蒸發(fā)產物,平衡向有利于溴乙烷的方向移動;在制備1-溴丁烷時不能采用此方法,原因是1-溴丁烷與正丁醇的沸點差較小,若邊反應邊蒸發(fā),會有較多的正丁醇被蒸發(fā)。

答案:(1)d(2)小于醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵(3)下層(4)abc(5)c(6)平衡向生成溴乙烷的方向移動1-溴丁烷與正丁醇的沸點差較小

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