進(jìn)展期胃癌TP酶活性與XELOX新輔助化療效果研究

胡潯科，余亞萍

（景德鎮(zhèn)第二人民醫(yī)院普外科，江西 景德鎮(zhèn) 333000）

胃癌（gastric cancer，GC）是一種消化道惡性腫瘤，在我國(guó)臨床上有較高發(fā)生率，且近幾年表現(xiàn)為遞增趨勢(shì)[1]。我國(guó)經(jīng)濟(jì)水平逐漸提高，人口老齡化現(xiàn)象越來(lái)越嚴(yán)重，在經(jīng)濟(jì)條件較差的農(nóng)村和城市，胃癌的發(fā)生率逐漸上升，對(duì)人們的生命安全造成巨大的威脅。大部分胃癌患者在就診時(shí)已表現(xiàn)為終末期，無(wú)法徹底清除原發(fā)病灶，術(shù)后普遍有腫瘤細(xì)胞殘余，或者腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移性較高；根據(jù)資料顯示，術(shù)后五年生存率大約保持在35%[2]。除手術(shù)治療以外，新輔助化療在臨床上又較高使用率，且療效甚佳；因其可有效降低胃癌細(xì)胞水平，緩解胃癌組織內(nèi)滲出現(xiàn)象，縮小胃癌原病發(fā)灶，降低臨床分期[3]。因此，新輔助化療在胃癌治療過(guò)程中逐漸廣泛使用，有效改善患者的生存期和生存質(zhì)量。本院研究了進(jìn)展期胃癌TP酶活性與XELOX新輔助化療效果，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 將本院2014年7月～2017年5月期間收治的進(jìn)展期胃癌患者進(jìn)行歸納總結(jié)，從中隨機(jī)抽取106例進(jìn)行臨床研究，根據(jù)數(shù)字法將其分為對(duì)照組和研究組，各53例。對(duì)照組中男31例，女22例；年齡31～78歲，平均年齡（52.1±5.7）歲；根據(jù)病理分期情況分類(lèi)，其中18例患者為Ⅲ期，其余35例患者均為Ⅳ期。研究組中男30例，女23例；年齡32～81歲，平均年齡（53.5±5.2）歲；根據(jù)病理分期情況分類(lèi)，其中19例患者為Ⅲ期，其余34例患者均為Ⅳ期。兩組患者的性別、年齡和病理分期等基本情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn)：①經(jīng)增強(qiáng)CT檢查，均判斷為中晚期（Ⅲ期或Ⅳ期）胃癌；②預(yù)計(jì)生存期在3個(gè)月以上；③均知曉本次研究詳情，并簽好知情協(xié)議書(shū)。

1.2 方法 研究組通過(guò)XELOX（Oxaliplatin+Xeloda）新輔助化療；其中Xeloda（卡培他濱）使用劑量為1 000 mg/m2，使用規(guī)格為2次/d，使用方式為飯后30 min口服；連續(xù)服用兩周，休息1周。第1天給予患者Oxaliplatin（奧沙利鉑），使用劑量為130 mg/m2，給予方式為靜脈滴注，連續(xù)治療21 d為1個(gè)療程。在化療前實(shí)施化療不適反應(yīng)預(yù)防措施，若患者出現(xiàn)嘔吐反應(yīng)，則通過(guò)靜脈推注方式常規(guī)給予患者2.5 mg的鹽酸帕洛諾司瓊或者8 mg的昂丹司瓊注射液進(jìn)行止吐；若患者出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)，則靜脈推注10 mg的地塞米松。對(duì)患者進(jìn)行定期復(fù)查，復(fù)查內(nèi)容包括血常規(guī)、血生化和心電圖等；手術(shù)選擇在化療結(jié)束后第4周。對(duì)照組則直接實(shí)施手術(shù)治療。

1.3 觀察標(biāo)準(zhǔn) 在完成3個(gè)療程XELOX化療方案后，觀察比較兩組患者的TP酶濃度水平和臨床療效。臨床療效主要分為腫瘤徹底緩解（CR）、腫瘤局部緩解（PR）、腫瘤無(wú)改善化（SD）和腫瘤進(jìn)展（PD）四項(xiàng)，其中CR：胃腫瘤原發(fā)病灶、肝臟轉(zhuǎn)移病灶在影像學(xué)上較新輔助化療前，徹底消失或減小50%以上；PR：胃腫瘤原發(fā)病灶、肝臟轉(zhuǎn)移病灶在影像學(xué)上較新輔助化療前，減小程度在50%以下；SD：胃腫瘤原發(fā)病灶、肝臟轉(zhuǎn)移病灶在影像學(xué)上較新輔助化療前，無(wú)改善或增大25%以下；PD：胃腫瘤原發(fā)病灶、肝臟轉(zhuǎn)移病灶在影像學(xué)上較新輔助化療前，至少增大25%或者增加新病灶；CR+PR代表腫瘤有效緩解。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究數(shù)據(jù)均用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件處理，計(jì)量資料采用“x±s”表示，組間比較采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用例數(shù)（n）表示，計(jì)數(shù)資料組間率（%）的比較采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 觀察比較兩組患者的TP酶濃度水平 研究組患者的TP濃度均數(shù)為（458.41±9.08）ng/ml，對(duì)照組患者的TP濃度均數(shù)為（179.32±7.34）ng/ml；可見(jiàn)，研究組患者的TP濃度均數(shù)明顯高于對(duì)照組，組間數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。

2.2 觀察比較兩組患者的臨床療效 研究組患者的有效率明顯優(yōu)于對(duì)照組，組間數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表1。

3 討論

新輔助治療可減少胃癌術(shù)后復(fù)發(fā)情況，提高了胃癌根治術(shù)比率，提高了晚期胃癌患者術(shù)后生存質(zhì)量；同時(shí)分將其為新輔助化療（neoadjuvant chemotherapy,NC）、輔助放療（neoadjuvant radiotherapy）以及新輔助放化療（neoadjuvant chemoradiotherapy）[4]。新輔助化療還可稱為術(shù)前化療，在進(jìn)展期惡性腫瘤術(shù)前實(shí)施局部或全身化療，有效降低進(jìn)展期惡性腫瘤分期分級(jí)，為后期根治術(shù)治療提供有利條件，并降低惡性腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移率和擴(kuò)散率[5]。新輔助化療概念最早在1982年便有所記載，為中晚期惡性腫瘤患者找到實(shí)施根治術(shù)的途徑，臨床效果突出，逐漸引起外科醫(yī)師的關(guān)注[6]。針對(duì)晚期胃癌患者而言，術(shù)前化療為患者提供了新型治療方案，通過(guò)術(shù)前化療有效減小了癌癥原發(fā)病灶，降低了癌癥分期；同時(shí)調(diào)整了患者精神上和心理上的不適反應(yīng)。

表1 兩組患者的有效率對(duì)比分析（n）

有大量臨床研究證明，新輔助化療的作用主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：①利用癌癥組織內(nèi)部淋巴管和毛細(xì)血管的作用，化療藥物濃度在病灶內(nèi)迅速達(dá)到高峰，從而發(fā)揮消滅癌細(xì)胞作用[7]。②術(shù)前化療可有效減少臨床和亞臨床轉(zhuǎn)移病灶，從而防止術(shù)中癌細(xì)胞擴(kuò)散。③可有效減少癌細(xì)胞數(shù)目，降低病灶臨床病理分期，從而徹底切除癌癥原發(fā)病灶，起到改善患者生存質(zhì)量的作用[8]。④利用TP來(lái)評(píng)估癌細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感度，從而為術(shù)后化療藥物的選擇做鋪墊。⑤減少局部腫瘤組織腫瘤細(xì)胞，在術(shù)前準(zhǔn)備途程中，促進(jìn)化療藥物消滅癌細(xì)胞；同時(shí)抑制癌細(xì)胞活性，達(dá)到最佳限制癌細(xì)胞狀態(tài)[9]。本研究表明：研究組患者的TP濃度均數(shù)和有效率均明顯高于對(duì)照組，組間數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。

綜上所述，進(jìn)展期胃癌患者的TP酶活性與XELOX新輔助化療效果存在密切聯(lián)系，同時(shí)XELOX新輔助化療的臨床效果甚佳。

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