心脈佳對大鼠的長期毒性作用

路軍秀 程 珊 王淑明 潘國聘 朱茉莉 趙繁榮 楊明濤 陳 蘇 宋宇濤 萬光瑞 李 鵬

(新鄉醫學院基礎醫學院，河南 新鄉 453003)

動脈粥樣硬化(AS)是中老年人心腦血管疾病發生的重要病理基礎，心脈佳(專利號：ZL 2010 1 0536001.x)，主要由葛根、山楂、紅曲、丹參等多種中藥科學組方，經現代工藝精制而成，經藥效學實驗證實有良好的抗AS作用〔1～5〕。為了更好地讓此藥應用于臨床，根據中藥新藥長期毒性試驗方法和技術指導原則〔6〕，進行了大鼠長期毒性試驗，本文觀察心脈佳連續灌胃12 w及停藥恢復4 w大鼠的毒性反應情況。

1 材料與方法

1.1藥物、動物及儀器 心脈佳煎劑，每毫升煎劑含1.675 g生藥。SD大鼠(SPF級)，體重160～180 g，雌雄各半，由河南省實驗動物中心提供，合格證號SCXK(豫)2010-0002。希森美康XS-500i全血分析儀，西門子ADVIA2400全自動生化分析儀，日本Nickon Eclipse E200光學顯微鏡等。

1.2動物分組與給藥 取SD大鼠120只，常規大鼠飼料及凈化自來水適應性喂養1 w后，按性別體重隨機分為4組，即心脈佳高(33.500 g·kg-1·d-1)、中(11.167 g·kg-1·d-1)、低(3.350 g·kg-1·d-1)劑量組和空白對照組，每組雌雄各15只，給藥組日給藥劑量分別為臨床成人(70 kg)日給藥量的111.67、37.22、11.17倍，各劑量組每日上午7～8時按20 ml/kg灌胃給藥1次，空白對照組給予等體積的生理鹽水。每周給藥6 d，連續給藥12 w。每周最后1 d稱量體重，并根據體重變化調整給藥量。實驗期內觀察動物的皮毛、行為、精神、進食及分泌物等一般情況。實驗第12周末，每組雌雄大鼠各取10只心臟取血，進行血液學及血液生化檢查；處死大鼠進行尸體解剖行肉眼及組織病理學檢查，取主要臟器(心、肝、脾、肺、腎、大腦)稱重并計算臟器系數(臟器系數=臟器重×100/禁食后體重)，各組大鼠主要臟器取合適大小用10%的甲醛溶液固定后，石蠟包埋，作常規組織切片，HE染色后觀察。其他動物停藥恢復4 w后，行上述同樣檢查。

1.3統計學方法 采用SPSS20.0 軟件行方差分析。

2 結 果

2.1心脈佳對大鼠一般情況的影響 各組大鼠行為活動正常、攝食飲水正常，皮毛光澤，眼、耳、口、生殖器無異常分泌物，除高劑量組部分雌雄大鼠出現軟便外，其他組糞便顏色形狀與空白對照組相比均無明顯異常，無大鼠死亡。停藥恢復期間，各項觀察指標均未見異常改變。

2.2心脈佳對大鼠體重變化的影響 心脈佳低、中及高劑量組雌、雄大鼠體重和同期空白對照組相比差異均無統計學意義(P>0.05)，恢復期各組大鼠體重和同期對照組相比差異無統計學意義(P>0.05)。見圖1和圖2。

2.3對大鼠血常規指標的影響 給藥12 w及停藥恢復4 w后，與空白對照組相比，各給藥組大鼠血常規指標差異無統計學意義(P>0.05)。見表1、表2。

2.4心脈佳對大鼠血生化指標的影響 給藥12 w及停藥恢復4 w后，與空白對照組相比，各給藥組大鼠血生化指標差異均無統計學意義(P>0.05)。見表3、表4。

2.5各組胚器肉眼觀察及臟器系數比較 給藥12 w及停藥恢復4 w后，處死并解剖各組大鼠，肉眼觀察可見大鼠胸腔、腹膜腔漿膜光滑，主要臟器未見明顯病變。與空白對照組相比，各給藥組大鼠臟器系數差異無統計學意義(P>0.05)，未見遲緩毒性。見表5、表6。

2.6心脈佳對各組組織病理學影響 光鏡下觀察給藥12 w及停藥恢復4 w各組大鼠臟器的組織切片，未見細胞水變性、脂肪變，未見細胞壞死，未見炎癥細胞浸潤等，各給藥組主要臟器未見明顯病理學改變。見圖3，圖4。

給藥1～12 w(n=15)，停藥恢復期(n=5)圖1 心脈佳對雌性大鼠體重的影響

給藥1～12 w(n=15)，停藥恢復期(n=5)圖2 心脈佳對雄性大鼠體重的影響

組別白細胞計數(WBC,×109/L)雌性雄性淋巴細胞計數(LY,×109/L)雌性雄性中性粒細胞百分比(NEUT,%)雌性雄性空白對照組6.6±3.69.73±3.545.31±2.937.58±2.8913.79±5.5516.58±5.36心脈佳低劑量組7.1±3.78.99±3.715.80±2.947.16±2.8512.46±3.9213.99±3.5心脈佳中劑量組7.1±3.58.33±2.585.86±2.646.53±1.7312.20±3.6714.66±4.42心脈佳高劑量組8.0±1.56.91±3.276.37±1.255.59±2.6315.02±4.1813.80±3.28組別淋巴細胞百分比(LY,%)雌性雄性單核細胞百分比(MO,%)雌性雄性嗜酸性粒細胞百分比(EOS,%)雌性雄性空白對照組79.61±7.4277.85±6.343.90±1.244.07±0.722.34±2.201.36±1.54心臟佳低劑量組82.46±4.9279.99±3.823.42±0.754.17±0.531.83±1.641.69±1.17心臟佳中劑量組82.85±3.8979.49±5.003.46±0.673.88±0.921.35±1.311.73±1.27心臟佳高劑量組79.71±4.5880.64±3.333.61±0.803.90±0.691.44±1.051.44±1.39組別嗜堿性粒細胞百分比(BASO,%)雌性雄性紅細胞計數(RBC,×1012/L)雌性雄性血紅蛋白(HGB,g/L)雌性雄性空白對照組0.36±0.840.14±0.158.79±0.349.23±0.41160.20±5.55159.5±6.90心脈佳低劑量組0.13±0.170.25±0.338.38±0.748.92±0.47151.20±7.52157.5±9.28心脈佳中劑量組0.13±0.160.24±0.318.52±0.629.3±0.49147.90±8.27157.8±7.18心脈佳高劑量組0.23±0.290.23±0.368.88±0.449.02±0.80155.60±7.11157.00±11.73血細胞比容(HCT,%)雌性雄性平均紅細胞體積(MCV/fl)雌性雄性平均紅細胞血紅蛋白量(MCH,pg)雌性雄性空白對照組46.16±1.6545.67±1.9852.55±2.4849.5±1.1718.24±0.617.29±0.49心脈佳低劑量組43.29±1.9345.04±2.1851.87±3.3050.65±2.9018.10±0.917.69±0.61心脈佳中劑量組44.69±1.9245.35±3.3851.99±1.7748.52±1.9917.65±0.5817.00±0.77心脈佳高劑量組44.42±2.2545.04±1.5050.39±1.4250.41±3.2117.54±0.5317.46±0.93組別平均血紅蛋白濃度(MCHC,g/L)雌性雄性血小板計數(PLT,×109/L)雌性雄性空白對照組347.10±8.72349.30±7.45970.10±73.90948.50±165.14心脈佳低劑量組349.40±8.72349.90±11.26822.00±135.86964.90±172.41心脈佳中劑量組339.60±6.06350.20±8.28869.80±95.61933.10±150.64心脈佳高劑量組348.10±5.53346.70±6.07975.60±173.22880.70±94.73

表2 心脈佳停藥恢復4 w后對大鼠血常規指標的影響

表3 心脈佳給藥12 w后對大鼠血生化指標的影響

表4 心脈佳停藥恢復4 w后對大鼠血生化指標的影響

表5 心脈佳給藥12 w后對大鼠臟器系數的影響

表6 心脈佳停藥恢復4 w后對大鼠臟器系數的影響

圖3 各組心臟、肝臟組織病理學觀察(HE，×400)

圖4 各組脾臟、肺臟、大腦、腎臟病理學觀察(HE，×400)

3 討 論

毒理學研究是新藥的安全性評價的必要手段，由于前期急性毒性實驗未測出半數致死量(LD50)，因此以最大給藥量作為高劑量，以高劑量的1/3和1/10作為中、低劑量。齊云等〔7〕研究發現，SD雌雄大鼠部分血液學和血生化指標存在差異，故本文統計數據時此部分指標按性別分別統計。心脈佳組方中葛根含的葛根黃酮〔8〕、丹參含的丹參酮ⅡA〔9〕等，文獻報道有明確的抗AS的作用。本研究表明，心脈佳毒性低，臨床治療劑量可長期服用。

1邵 坤，陳文捷，李 爽，等.心脈佳配方對大鼠頸動脈粥樣硬化斑塊的影響〔J〕.時珍國醫國藥，2011；22(10)：2480-1.

2Yin YL，Wan J，Li P,etal.Protective effect of Xin Mai Jia ultrafiltration extract on human umbilical vein endothelial cell injury induced by hydrogen peroxide and the effect on the NO-cGMP signaling pathway〔J〕.Exp Ther Med，2014；8(1)：38-48.

3Yin YL，Li P，Yang J,etal.Protective effect of ultrafiltered XinMaiJia extract against H(2)O(2)-induced injury in human umbilical vein endothelial cells through NHE1 downregulation〔J〕.Genet Mol Res，2014；13(4)：8436-49.

4Li P，Pan GP，Jia M,etal.Effect of Xin Mai Jia on atherosclerosis in rats〔J〕.Genet Mol Res，2015；14(2)：6018-27.

5Zhao FR，Lu JX，Jia M,etal.Effects and mechanism of Xin Mai Jia in a rabbit model of atherosclerosis〔J〕.Exp Ther Med，2015；10(5)：1627-34.

6袁伯俊，廖明旭，李 波.藥物毒理學實驗方法與技術〔M〕.北京：化學工業出版社，2007：164.

7齊 云，蔡潤蘭，劉 彬，等.新藥長毒試驗動物血液生化測定規范化研究系列之五——SPF級SD大鼠血液生化參考值的建立〔J〕.中國比較醫學雜志，2006；16(4)：193-6.

8Song W，Li YJ，Qiao X,etal.Chemistry of the Chinese herbal medicine Puerariae Radix (Ge-Gen)：A review〔J〕.J Chin Pharmaceut Sci，2014；23(6)：347-60.

9沈曉君，高愛社，關懷敏，等.丹參酮ⅡA對兔動脈粥樣硬化病灶凋亡相關基因表達的影響〔J〕.中國老年學雜志，2013；33(1)：90-2.