韓亮江蘇省中醫院溧陽分院消化內科,江蘇溧陽 213300
胃潰瘍、十二指腸潰瘍均屬于消化性潰瘍,上消化道出血為常見的并發癥,其出血的原因可能是胃蛋白酶原或胃酸侵犯潰瘍底部血管[1-2]。出血后多采用藥物治療,當胃內pH值在6以上時,胃蛋白酶活性喪失,促進血小板、凝血因子粘附;胃蛋白酶原活性在酸性環境下被激活,血凝塊被消化,止血機制被破壞,且酸性環境不利于血小板凝聚。因而對于消化性潰瘍合并的出血,抑制胃酸分泌是止血的關鍵。泮托拉唑與奧美拉唑均為質子泵抑制劑,有抑制胃酸分泌的作用。現選擇該院自2015年1月—2017年12月收治的195例消化性潰瘍合并出血患者作為研究對象,現報道如下。
選擇該院自收治的195例消化性潰瘍合并出血患者,將其隨機分為2組,對照組98例,觀察組97例。對照組,男74例,女24例,年齡為15~87歲,平均年 齡 為 (55.73±21.89) 歲 ; 其 中 胃 潰 瘍 35例(35.71%),十二指腸球部潰瘍 63例(64.29%);出血量為 221~629 mL,平均為(419.27±29.38)mL;觀察組,男71例,女26例,年齡為16~86歲,平均年齡為(55.08±21.98)歲,其中胃潰瘍31 例(31.96%),十二指腸球部潰瘍66例(68.04%),出血量為218~608 mL,平均為(431.03±27.07)mL,這兩組患者在一般資料等方面差異無統計學意義(P>0.05)。所有病例均經倫理委員會批準,并經患者或者家屬同意。
入院后,分析所有患者出血原因、潰瘍情況及主要癥狀等;兩組患者均給予常規治療,如補液、口服康復新液10 mL(國藥準字號:Z15020805)等。對照組在此基礎上給予奧美拉唑 (國藥準字號:H20059052),劑量為40 mg,將其溶于100 mL生理鹽水液中靜脈滴注,2次/d;觀察組給予泮托拉唑 (國藥準字:H19990170),劑量為40 mg,將其溶于100 mL生理鹽水液中靜脈滴注,2次/d,兩組患者均滴注7 d。
1.3.1 臨床療效 痊愈:用藥后,患者不再有腹部疼痛、惡心、嘔吐等臨床癥狀,影像學檢查顯示潰瘍病灶完全消失;顯效:治療后,患者感到腹部輕微疼痛,惡心、嘔吐等現象基本消失,影像學顯示病灶為原來的10%以下;有效:經治療后,患者仍有臨床癥狀,但較治療前明顯減輕,影像學顯示潰瘍病灶為原來的50%以下;無效:治療后,患者仍有明顯腹痛、惡心、嘔吐等現象,影像學檢查顯示潰瘍病灶為原來的90%以上[3]。
1.3.2 出血有效控制率 顯效:用藥后12 h內患者不再有出血現象;有效:用藥后36 h內患者不再出現出血現象;無效:用藥7 d后患者仍有出血現象[4]。
①疼痛評分,根據VAS評分法[5],其中最痛為10分,無痛為0分。輕度疼痛:VAS評分在3分以下,不影響休息;中度疼痛:VAS評分在4~6分之間,影響休息,但在可忍受范圍內,無需處理;重度疼痛:評分在7分以上,超出忍受范圍,需給予鎮痛措施。②不良反應發生率。
應用SPSS 17.0統計學軟件進行分析,以[n(%)]表示計數資料,進行 χ2檢驗,以(±s)表示計量資料,進行t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組患者臨床有效率為97.94%明顯高于對照組80.61%,相對比差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效對比[n(%)]
觀察組出血有效控制率為96.91%明顯高于對照組76.53%,相對比差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組出血有效控制率對比[n(%)]
經治療后,觀察組與對照組VAS評分對比,前者明顯較低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表 3 兩組 VAS 評分對比[(±s),分]

表 3 兩組 VAS 評分對比[(±s),分]
組別 例數 治療前 治療后觀察組對照組t值P值97 98 7.47±0.84 7.61±0.96 0.837 6 0.107 4 2.46±0.35 4.28±0.73 11.389 4 0.023 8
觀察組在服藥期間有3例 (3.09%)出現頭痛,2例(2.06%)出現嗜睡;對照組有6例(6.12%)出現肌肉酸痛,5例(5.10%)出現皮疹。觀察組不良反應發生率為5.15%明顯低于對照組11.22%,相對比,差異有統計學意義(χ2=8.782 1,P<0.05)。
消化性潰瘍所致的出血會出現腹痛、嘔吐等現象,出血后接診醫生要對患者的情況進行全面評估,明確其出血部位、出血量、潰瘍情況等,及時給予有效措施,如臥床休息、保持呼吸道通暢、補充液體及應用藥物等。在臨床實踐中發現多數患者給予藥物后多可達到止血的目的。在病情穩定后可口服康復新液,此為中成藥物,有通利血脈,養陰生肌的功效;其作用機制為:該類藥物可使肉芽組織生長速度加快,促進壞死組織脫落;還可作用于胃液,使其分泌量減少;可使淋巴細胞、血清溶菌酶活性提高,對機體生理平衡進行調節,進而提高機體免疫功能。此類患者可在此基礎上使用質子泵抑制劑,以有效的抑制胃酸分泌,奧美拉唑、泮托拉唑為臨床上常用的藥物。前者作用部位為胃壁細胞,結合質子泵管腔中硫氫基,使氫離子不能進入胃腔,進而使胃酸分泌受到抑制[6-9]。泮托拉唑是H+-K+-ATP酶抑制劑,為新型胃酸分泌抑制藥物,其作用部位為胃黏膜壁細胞,使壁細胞H+-K+-A TP酶活性降低,使H+在胃腔內不能形成胃酸,亦不可由壁細胞內運轉道細胞外,進而使胃酸分泌受到強有力的抑制;該藥物還可提高胃液內的PH值,使血小板、凝血酶原產生的速度加大,在短時間內起到止血的作用;此外該藥物與奧美拉唑對比,其生物利用度明顯較高,且化學穩定性較好。
由該次研究結果顯示:觀察組臨床治療有效率為97.94%明顯高于對照組80.61%,相對比,P<0.05;由此可知對于消化性潰瘍合并的出血,使用泮托拉唑藥物治療,多數患者臨床癥狀有明顯改善,潰瘍病灶大面積被吸收。李加林指出[10]使用泮托拉唑治療消化性潰瘍所致的出血其臨床治療有效率為94.27%,該次研究結果與之相符。該次研究中,觀察組疼痛評分明顯低于對照組,由此可知,給予泮托拉唑藥物,可有效減輕患者痛苦。由該次研究可知,使用泮托拉唑治療消化性潰瘍合并的出血,其控制出血有效率較高,不良反應發生率較低。
綜上所述,對于消化性潰瘍合并出血的患者,要有效抑制胃酸分泌,降低不良反應,可優先考慮泮托拉唑。