CIK細胞聯合靜脈化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床觀察

陳剛

CIK細胞聯合靜脈化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床觀察

陳剛

目的觀察自體CIK細胞聯合靜脈化療治療晚期非小細胞肺癌的效果，以供臨床參考。方法以2010年8月～2011年7月在我院接受治療的晚期非小細胞肺癌患者115例為研究對象，進行隨機分組，均接受NP化療方案。觀察組于化療結束后回輸自體CIK細胞。隨訪1年，觀察兩組臨床療效、死亡率和生活質量的差異。結果與對照組相比較，觀察組有效率、疾病控制率較高，隨訪期間死亡率較低，QOL評分較高，有顯著的統計學差異(P＜0.05)。結論采用自體CIK細胞聯合化療治療晚期非小細胞肺癌，可延長患者生存時間，提高生存質量，具有積極的臨床意義。

自體CIK細胞;NP化療;晚期非小細胞肺癌

資料與方法

1.一般資料:以2010年8月～2011年7月在我院接受治療的晚期非小細胞肺癌患者115例為研究對象，均病理學、細胞學檢查確診。肺部有可測量的實體瘤，卡氏評分≥60分，血淋巴細胞絕對值≥1×109/L。同時排除心、肝、腎功能嚴重不全、精神異常、小細胞癌、預計生存時間小于3個月等患者。

將所有患者按照就診順序奇偶數進行隨機分組，奇數號為對照組58例，男性36例、女性22例;年齡42～75歲，平均年齡為(56.24±10.37)歲;體重 46～74kg，平均體重為(61.47±6.75)kg;其中鱗癌20例、腺癌29例、大細胞癌9例;病理分期為ⅢA期32例、ⅢB期21例、Ⅳ期5例。偶數號為觀察組57例，男性34例、女性23例;年齡44～76歲，平均年齡為(56.43±10.22)歲;體重 45～75kg，平均體重為(61.52±6.40)kg;其中鱗癌19例、腺癌28例、大細胞癌10例;病理分期為ⅢA期33例、ⅢB期20例、Ⅳ期4例。

對比兩組患者的一般資料，其性別、年齡、體重、病理分型、臨床分期等方面均無顯著的統計學差異(P＞0.05)，具有良好的可比性。所有患者或家屬對治療方案均簽字表示知情同意。

2.治療方法:所有患者接受NP化療方案，第1、8d采用中心靜脈置管注射長春瑞濱25mg/m2;第1～3d給予靜脈注射順鉑25mg/m2，21d為1個化療周期，共治療4個周期。化療過程中輔以常規水化、利尿，并給予昂丹司瓊鎮吐［2］。

觀察組患者于第2個化療周期結束后采用血細胞單采儀收集外周血單個核細胞，將初步得到的外周血細胞經實驗室離心、洗滌、純化后置于CO2孵箱中，在體外進行擴增培養14d。當CIK細胞總數達到4×109個以上、培養基經細菌、霉菌培養為陰性后開始收集。采用生理鹽水洗滌，加入5%人血白蛋白、IL－2等，最后加生理鹽水配制成100ml混懸液。化療結束24h后靜脈回輸自體CIK細胞，CIK細胞數量為(4～5)×109/次，于2h內輸注完，1次/d，連續5d為一個治療周期。自體CIK細胞輸注時需由醫護人員嚴密監護，輸注前30min給予口服非甾體類抗炎藥物、肌內注射非那根以預防過敏反應，如治療期間出現不可耐受的毒副反應及時終止治療［3］。

隨訪1年，觀察兩組臨床療效、死亡率和生活質量的差異。

3.判斷標準

(1)臨床療效評價:完全緩解(CR):實體瘤體積縮小1/2以上，臨床癥狀明顯改善;部分緩解(PR):實體瘤體積縮小1/3以上，臨床癥狀緩解;穩定(SD):實體瘤體積縮小1/3以下或無變化，臨床癥狀改善不明顯;進展(PD):實體腫瘤增大，發現轉移病灶，臨床癥狀加重;有效率(RR)=(CR+PR)例數/總例數×100%;疾病控制率(DCR)=(CR+PR+SD)例數/總例數 ×100%［4］。

(2)生活質量評價:采用腫瘤患者生活質量評分(QOL)評價，包括食欲、精神、睡眠、疲乏、疼痛、家庭理解與配合、同事理解與配合、自身對癌癥的認識、對治療的態度、日常生活、毒副作用、面部表情等11個方面。滿分為60分，得分越高，說明生活質量越好［5］。

4.統計學方法:將所有數據均錄入到 SPSS17.0軟件進行統計學處理，計量資料以均數±標準差(±s)表示，采用t檢驗進行組間比較。計數資料以率(%)表示，采用χ2檢驗進行組間比較，當P＜0.05表示有顯著的統計學差異。

結 果

1.臨床療效比較:兩組均無達到CR效果的患者，對照組PR23例、SD20 例、PD15例，RR 為39.66%，DCR 為 74.14%;觀察組 PR27例、SD24例、PD6例，RR為 47.37%，DCR為89.47%。與對照組相比較，觀察組有效率、疾病控制率較高，有顯著的統計學差異(P＜0.05)。

2.死亡率和生活質量比較:隨訪1年，對照組死亡18例，死亡率為31.03%，患者 QOL 評分為(27.48±5.76)分;觀察組死亡9例，死亡率為15.79%，患者 QOL評分為(39.54±5.43)分。與對照組相比較，觀察組隨訪期間死亡率較低，QOL評分較高，有顯著的統計學差異(P＜0.05)。

討 論

晚期非小細胞肺癌的臨床治療較為棘手。尋求有效的抗腫瘤療法，以延長患者的生存時間、改善生存質量一直是腫瘤科臨床工作的重點。隨著臨床研究的不斷深入，生物治療已成為繼手術、放療、化療之后的第四種腫瘤治療模式。

過繼免疫療法是近年來發展起來的一種腫瘤生物治療新途徑，通過注射免疫活性細胞以殺傷腫瘤細胞，增強免疫功能，最大限度地恢復正常細胞的生長增殖，從而發揮多方位、多途徑的抗腫瘤作用。CIK細胞是過繼免疫療法中的殺瘤效應細胞，具有增殖能力強、殺瘤效果好等優點，對多重耐藥腫瘤細胞的敏感性較好。治療期間可發生寒戰、發熱等反應，需要嚴密監測并及時處理［6］。

本研究發現:采用自體CIK細胞聯合化療治療晚期非小細胞肺癌，可延長患者生存時間，提高生存質量，具有積極的臨床意義。

1 李冰，鄭秋紅.DC－CIK細胞聯合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床探討［J］.黑龍江醫學，2011，35(1):4-7.

2 楊軒璇，蔣敬庭，石亮榮，等.自體CIK細胞聯合化療治療晚期非小細胞肺癌［J］.蘇州大學學報(醫學版)，2008，28(2):237－240.

3 郝一文，和予馨，周文玲.自體外周血單個核細胞制備CIK細胞治療惡性實體腫瘤應用價值研究［J］.中國輸血雜志，2011，24(9):746－749.

4 尤振宇，蘇曉輝，劉洋.DC－CIK生物治療輔助介入化療治療中心型非小細胞肺癌的臨床療效觀察［J］.腫瘤藥學，2012，2(3):193－196.

5 劉苗，徐佳偉，金潤銘.細胞因子誘導的白血病殺傷細胞的體外生物活性［J］.實用兒童臨床雜志，2010，25(15):1144-1147.

6 張俊萍，毛光華，史天良，等.DC－CIK聯合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效［J］.中國腫瘤生物治療雜志，2011，18(4):424－429.

314100 武警浙江省總隊嘉興醫院

非小細胞肺癌是臨床常見的惡性腫瘤之一，多數患者在確診時已到達晚期。目前尚無統一的標準治療方案，化療是臨床對非小細胞肺癌的主要治療手段。細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)是在多種細胞因子的誘導下生成的異質性細胞群，不僅對腫瘤細胞具有直接殺傷作用，還可調節免疫功能，是過繼免疫治療中的效應細胞，近年來已嘗試性應用于實體瘤的治療中［1］。筆者采用自體CIK細胞聯合化療治療晚期非小細胞肺癌，取得了滿意的效果，現將治療體會分析報告如下。