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激素聯合不同免疫抑制劑對原發性IgA腎病伴輕中度腎功能受損患者的療效及安全性

2018-02-06 10:10:42楊潔
中西醫結合心血管病電子雜志 2017年26期

楊潔

【摘要】目的 探討伴有輕中度腎功能受損的原發性IgA患者聯用激素、不同免疫制劑治療的效果。方法 選取2014年4月~2017年5月收治的98例伴有輕中度腎功能受損的原發性IgA患者,依據用藥方案將其分為三組,A組29例以糖皮質激素展開治療,B組34例以糖皮質激素、來氟米特展開治療,C組35例以糖皮質激素、環磷酰胺展開治療。對比三組療效。結果 B組和C組總有效率分別為91.18%、88.57%,相較于A組的68.97%顯著較高(P<0.05);三組不良反應對比,差異無統計學意義(P>0.05)。結論 對伴有輕中度腎功能受損的原發性IgA患者展開治療,于激素治療的同時對免疫制劑進行應用可使療效提升,但不良反應不會增多。

【關鍵詞】原發性IgA;腎功能受損;激素;免疫制劑

【中圖分類號】R692.31 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.26..01

近年來,我院以糖皮質激素對伴有腎功能受損的IgA患者展開治療時,還對免疫制劑進行應用。為對此效果展開進一步的探討,本次研究將98例患者為三組,一組單獨以激素展開治療,其余二組分別激素與不同免疫制劑展開聯合治療,并對三組治療過程、療效與安全性進行對照分析。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年4月~2017年5月收治的98例伴有輕中度腎功能受損的原發性IgA患者,其中男53例,女45例,41~76歲,平均年齡(58.2±7.8)歲。已將有其它嚴重疾病合并、過敏體質等患者排除。依據不同用藥方案將患者分為A組(29例)、B組(34例)及C組(35例)。三組患者一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

A組單獨以甲潑尼龍琥珀酸鈉展開治療:將500 mg甲潑尼龍琥珀酸鈉混入250 mL 5%葡萄糖注射液中,靜脈滴注,1次/d,持續3天;隨后給予醋酸潑尼松片1.0 mg/kg,1次/d,治療4~8周根據患者病情減量,之后每2周對劑量進行降低10.0%~15.0%的調整,直到達到維持劑量。

B組基于A組治療方法應用來氟米特展開治療:前3天,50 mg/d,之后20 mg/d,口服。

C組基于A組治療方法應用環磷酰胺展開治療:將0.4 g環磷酰胺融入500 mL 5%葡萄糖注射液中,靜脈滴注,1次/個月,持續6次。

1.3 觀察項目

(1)判定療效[1]:水腫癥狀全部消失,尿蛋白定量在300 mg/24 h以下,血肌酐維持穩定(波動<15%)為顯效;水腫顯著減輕,24 h尿蛋白有1/2以上的減少,血肌酐維持穩定(波動<15%)為好轉;未達到上述標準或加重為無效。總有效率=顯效率+好轉率。(2)對患者不良反應進行觀察、統計。

1.4 統計學方法

研究數據采用SPSS 20.0統計學軟件進行分析,計量資料以“x±s”表示,采用t檢驗,計數資料以百分率(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 療效

B組和C組總有效率顯著較A組高(P<0.05);B組和C組對比,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

2.2 不良反應情況

A組出現血壓升高2例,感染1例,肝功能受損1例,不良反應率為13.79%(4/29);B組出現血壓升高2例,感染2例,脫發1例,不良反應率為14.71%(5/34);C組出現血壓升高2例,感染2例,脫發1例,不良反應率為14.29%(5/35)。三組不良反應對比,差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討 論

原發性IgA屬于臨床常見腎部疾病的一種,對此病展開治療時,糖皮質激素常被應用,可使尿蛋白降低,使腎功能得到改善。近年來,大量臨床研究與實踐指出,對于伴有腎功能損傷的原發性IgA患者,于激素治療的同時對免疫制劑進行應用效果優越[2]。

為對這一點進行證實,本次研究分別以潑尼松聯合來氟米特(B組)、環磷酰胺(C組)對兩組患者展開治療,并將治療效果與單獨接受潑尼松治療的患者(A組)對比。結果顯示,B組和C組總有效率顯著較A組高(P<0.05);三組不良反應對比,差異無統計學意義(P>0.05)。

可見,對伴有輕中度腎功能受損的原發性IgA患者展開治療時,激素與不同免疫制劑聯用均可促進療效的提升,且安全性理想,可積極對此方案進行選用。

參考文獻

[1] 李 灝,王偉銘.環磷酰胺在原發性IgA腎病治療中的價值[J].中國中西醫結合腎病雜志,2014,(11):1012-1014.

[2] 李思誠,歐陽涵.220例原發性IgA腎病患者臨床病理特征及預后分析[J].中國綜合臨床,2015,31(11):988-991.

本文編輯:張 鈺endprint

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