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更昔洛韋治療先天性嬰幼兒巨細胞病毒感染的效果分析

2018-02-04 17:10:06劉爽齊娜李春煥
中國衛生標準管理 2018年11期
關鍵詞:嬰幼兒癥狀

劉爽 齊娜 李春煥

巨細胞病毒感染是經母嬰垂直傳播,母體在妊娠期受巨細胞病毒感染,之后該病毒在母親宿主細胞中繁殖,并經臍帶血進入胎兒體內。新生兒一旦感染巨細胞病毒,便會出現一系列癥狀體征,影響患兒神經系統發育,還可能導致新生兒殘疾損傷,引發畸形及智力損傷等并發癥,因此一旦確診為巨細胞病毒感染,應及時采取措施治療[1]。本次研究中,采用更昔洛韋治療先天性嬰幼兒巨細胞病毒感染,總結其應用效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

抽調我院從2016年8月—2017年6月收治的48例先天性巨細胞病毒感染嬰幼兒,按照平行分組法劃分為兩組,對照組24例,男15例,女9例,日齡為1~29 d,平均年齡為(5.2±0.2)d;觀察組24例,男17例,女7例,日齡為2~30 d,平均年齡為(5.4±0.5)d。兩組患兒各方面的基礎資料進行對比,差異無統計學意義(P>0.05),可分析對比。研究患兒家屬均獲得知情權,自愿參與研究,且簽署同意書。

1.2 方法

對照組僅做常規對癥治療,靜注白蛋白以及藍光照射治療;觀察組在對照組治療基礎上,結合應用更昔洛韋治療,用藥方案分為誘導治療以及維持治療這兩個階段,誘導治療用藥劑量5 mg/kg,一天2次,連續治療14 d;維持治療劑量5 mg/kg,一天1次,連續治療1個月。

1.3 觀察指標

(1)對比治療前后兩組患者的癥狀體征(黃疸﹑發熱﹑肝臟腫大﹑脾臟腫大﹑皮膚出血點﹑原始反射﹑肌張力異常),以此評價臨床療效。(2)對比兩組患者的實驗室檢查結果:血清總膽紅素(TBiL)﹑丙氨酸氨基轉移酶(ALT)﹑天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)。(3)統計藥物治療后不良反應。

1.4 統計學分析

收集分析數據錄入SPSS 20.0軟件中進行分析,計數資料用(%)表示,采用χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,采用t檢驗,P<0.05表示兩組間差異有統計學意義。

2 結果

2.1 對比治療前后兩組患者的癥狀體征水平

治療前,對照組黃疸﹑發熱﹑肝臟腫大﹑脾臟腫大﹑皮膚出血點﹑原始反射﹑肌張力異常分別為24例﹑5例﹑15例﹑9例﹑5例﹑4例﹑4例,觀察組則分別為24例﹑5例﹑15例﹑9例﹑5例﹑4例﹑4例,治療后,對照組黃疸﹑發熱﹑肝臟腫大﹑脾臟腫大﹑皮膚出血點﹑原始反射﹑肌張力異常分別為22例﹑4例﹑13例﹑9例﹑5例﹑5例﹑4例,觀察組則分別為1例﹑0例﹑0例﹑0例﹑0例﹑0例﹑0例,觀察組治療后各項癥狀體征改善效果顯著,對比差異有統計學意義(P<0.05),對照組治療前后對比差異無統計學意義(P>0.05)。

2.2 治療后兩組患者的實驗室檢查結果

對照組TBil﹑ALT﹑AST水平分別為(85.7±3.2)μmol/L﹑(99.5±6.0)U/L﹑(171.0±2.2)U/L,觀察組 TBil﹑ALT﹑AST水平分別為(19.2±3.0)μmol/L﹑(37.0±5.5)U/L﹑(38.2±7.2)U/L,觀察組的TBil﹑ALT﹑AST水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。

2.3 用藥后不良反應

觀察組用藥期間,血小板升高2例,皮疹1例,粒細胞減少1例,停止用藥3~5 d,上述不良反應消失,恢復正常。對照組無不良反應,兩組不良反應對比差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

嬰幼兒先天性感染巨細胞病毒,容易侵及多臟器系統﹑血液系統﹑神經系統以及免疫系統,引發患兒肝脾腫大﹑黃疸等[2-3]。因此臨床提出應早期應用有效抗病毒治療方法,相關研究提出應用更昔洛韋抗巨細胞病毒,該藥物經滲透進入病毒DNA,抑制DNA鏈延長,可發揮競爭性抑制DNA聚合連形成[4-5]。

本次研究表明,觀察組應用更昔洛韋治療后,僅1例黃疸癥狀未消退,其余癥狀體征均消失,表明更昔洛韋用藥改善先天性嬰幼兒巨細胞病毒感染效果顯著,其抗病毒效果顯著。對照組患兒僅應用常規治療,結果表明,患兒的癥狀體征對比無明顯改善。鑒于此,臨床認為確診的先天性巨細胞病毒感染患兒,早期給予其足量更昔洛韋治療,可有效改善患兒的癥狀體征,促進患兒病情轉歸[6-8]。

用藥治療后,對比兩組患者的實驗室檢查結果,觀察組的TBil﹑ALT﹑AST水平低于對照組,且觀察用藥后不良反應情況,觀察組血小板升高2例,皮疹1例,粒細胞減少1例,停止用藥3~5 d身體各項情況恢復正常,對照組無不良反應。

綜上所述,先天性巨細胞病毒感染嬰幼兒早期應用更昔洛韋治療,可有效改善患者的臨床癥狀,應用安全可靠。

[1] 袁慧,高源. 嬰幼兒1200例巨細胞病毒感染臨床分析[J]. 中國婦幼保健,2016,31(5): 981-982.

[2] 周智曌,張峰. 母乳喂養對先天性巨細胞病毒感染新生兒病毒載量的影響 [J]. 中國婦幼保健,2017,32(23): 5952-5954.

[3] 宋丹,梅花. 新生兒先天性巨細胞病毒感染的診斷、預防及治療進展 [J]. 醫學綜述,2017,23(22): 4453-4457.

[4] 趙鳳蘭,劉燕. 早期應用神經保護因子對先天性巨細胞病毒感染新生兒的聽力保護作用[J]. 廣東醫學,2017,38(8): 1268-1269.

[5] 梁明. 嬰幼兒急性特發性血小板減少性紫癜與巨細胞病毒感染的相關性探討[J]. 中國現代醫生,2017,55(8): 51-53.

[6] 許曉芬,倪陳,潘家華. 巨細胞病毒感染對嬰兒聽力損傷的影響及更昔洛韋的早期干預效果[J]. 臨床和實驗醫學雜志,2016,15(7): 704-706.

[7] 賴金甜,黃振強,馬嘉泳,等. 巨細胞病毒急性感染時嬰幼兒肝功能相關指標分析[J]. 國際檢驗醫學雜志,2016,37(11):1549-1551.

[8] 薛瑩潔. 聽性腦干反應在嬰幼兒巨細胞感染中的應用價值分析[J].中國繼續醫學教育,2016,8(26): 108-109.

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