重新認識結核病

李亮

重新認識結核病

結核病是一種古老的疾病，它曾經讓人談之色變。現在，雖然有了有效的疫苗和治療藥物，但結核菌仍然不甘于退出歷史舞臺，它以不同的面目出現，仍然威脅著人類的健康。每年的3月24日是世界防治結核病日，這個日子提醒著人們，要時時警惕，防止結核病偷襲。本期，我們特別邀請了兩位專家，請他們講講結核病防治的有關知識。

結核病，曾經的“白色瘟疫”，時至今日仍然是全球以及我國最重大公共衛生挑戰。目前，全球每年新出現的結核病人為800萬～1000萬，死亡130萬。也就是說，每1秒就會新出現一名結核病人，每15秒死亡一位結核病人。我國結核病疫情也非常嚴重。我國每年新出現結核病人150萬，死亡13萬，結核病發病人數居全球第三位。更為嚴峻的是，近年來耐藥結核病疫情問題日漸突出。我國耐多藥結核病人數已經居全球第二位，每年新發病人約為12萬人。下面，讓我們重新認識一下結核病這個“老對手”。

? ? “穿越時空”的結核病（此部分內容也可做成時間軸）

結核病是一非常古老的傳染病。人們對結核病病原菌的認識也經歷了長期的過程。近年來通過DNA技術，發現結核病至少已經存在1.5萬年。

存在了2000多年的古埃及木乃伊身上發現有骨結核。

公元前460年～370年（古希臘希波克拉底時期），人們使用“Phthisis”或“Consumption”這樣的詞匯來描述結核病。希波克拉底認為結核病是當時傳播最廣泛的致死性疾病，他警告他的學生不要接觸晚期患者，否則可能導致死亡。

1699年，意大利制定了世界上最早的結核病預防法，患者的衣物和寢具必須銷毀。18世紀歐洲工業革命時期發生結核病的大流行，當時人們稱之為“白色瘟疫”。

1720年，英國醫師Benjamin Marten推測，結核病是由“非常小的生物”引起的，一旦進入人體，這種小的生物將產生病灶，進而使患者發病。他大膽推斷，如果健康人與結核病患者密切接觸，小生物可以從患者肺部咳出，健康人吸入后就可導致患病。

1839年，德國醫師Johann Lukas Sch？nlein在世界上首次將結核病命名為Tuberculosis。

1865年，法國軍醫Jean-Antoine Villemin發現結核病可以從人傳播到牛，以及從牛傳播到兔。他假設疾病是由特殊的病原微生物引起的。這個假設是對幾百年來有關結核病病因的顛覆，因為此前人們一直認為結核病是自發產生的。德國科學家羅伯特？柯赫（Robert Koch）是世界“細菌學之父”，他通過染色法發現了結核病的病因——結核分枝桿菌。

1882年3月24日，時年38歲的柯赫在柏林生理學會晚會上發表了歷史性的報告，首次將結核病的病因歸于結核分枝桿菌。同年4月10日，他的論文在《柏林醫學周報》發表，引起醫學界的轟動。結核菌的發現是一件值得紀念的具有里程碑意義的大事。從此，人們同結核病的斗爭進入新時代。

結核菌的“習性”

結核菌是結核病的病因。結核菌是一種呈短棒狀、稍彎曲的桿菌。它的個頭非常小，直徑1微米～4微米，大概相當于人頭發直徑的1/60。因此，人肉眼是無法看到結核菌的，要看到結核菌必須借助顯微鏡。

結核菌喜歡氧環境。20%～40%氧分壓最適合結核菌生長。結核病灶常見于肺上葉也是這一緣故，因為肺上葉氧含量高。

結核菌喜歡低溫環境。結核菌在-6℃～-8℃可存活4年～5年，在-40℃下可長時間存活。

結核病生長緩慢。結核菌14小時～24小時才能繁殖一代，而大腸桿菌20分鐘即可繁殖一代。

結核菌具有抗酸性。結核菌不宜著色。但以石碳酸為媒染劑被復紅染色后，不易為鹽酸乙醇脫色。這一特性被稱為抗酸性。這是痰涂片檢查的理論依據。

結核菌有“三怕”。一是怕熱。95℃加溫1分鐘，或高壓蒸汽（1.05kg/cm2，121℃）30分鐘即可殺死結核菌。二是怕光。陽光直射2小時～7小時，紫外線照射10分鐘～20分鐘就可殺死結核菌。三是怕酒精。濃度為70%～75%的酒精浸泡20分鐘～30分鐘即可殺死結核菌。人們常利用結核菌的這“三怕”來殺滅它。

結核菌是如何進入人體而致人發病的呢？首先需要有傳染源。結核病的傳染源是能夠排菌的肺結核病人。結核菌沒有運動能力，要實現從傳染源排出必須借助“交通工具”。這一交通工具就是飛沫核。結核病人咳嗽、打噴嚏時可以產生大量飛沫核。飛沫核直徑大約5微米。結核菌就借助飛沫核被排到空氣中。健康人吸入這樣的空氣，結核菌就從病人進入了健康者體內。