構建吡咯骨架的環化反應研究

范威

摘? ?要：吡咯是常見的五元氮雜環，具有多種生物活性。通過環化反應可以構建該骨架。本文敘述了環化反應在構建吡咯骨架中的應用，豐富了該類衍生物的種類。

關鍵詞：吡咯;骨架;環化反應

Zhang課題組報道了一鍋雙[3 + 2]環加成反應，用于五環吡咯衍生物的非對映選擇性合成（反應機理1）。

Qu和Chen課題組從氨基甲酰氯和炔酯出發，拓展了鈀催化下區域選擇性合成六元螺吲哚酮衍生物的方法（反應機理2）。

Tiwari課題組報道了α-氨基酸介導的C–C雙鍵裂解反應，非對映選擇性合成氮雜-螺環吡唑啉酮（反應機理3）。

結語

本文敘述了環化反應在構建吡咯骨架中的應用，合成了五環稠合、螺環、雙環稠合等不同結構的吡咯衍生物，為更好地研究該類衍生物提供了指導。

參考文獻：

[1] 安士云，魏釗，張金龍，等.基于吡咯骨架的不對稱傅克反應研究進展[J].分子催化，2020-06-15.