孫海燕
(沈陽一五七醫院,遼寧 沈陽 110045)
微生物檢測是臨床中常用的檢測手段,對于早期診斷疾病、治療疾病意義重大,但由于多種因素的影響,可能導致標本在進行檢測前出現差錯,對各項指標的檢測結果造成一定的干擾,從而降低了疾病的診斷準確性[1]。鑒于此,本研究主要選取本院2016年1月至2018年8月期間內臨床微生物檢驗不合格標本資料進行回顧性分析,旨在探討微生物檢驗標本不合格的原因以及質量控制對策。
1.1 一般資料:回顧分析,收集我院2016年1月至2018年8月間的臨床微生物檢驗不合格標本共計68份,其中呼吸道標本36份,大便標本15份,血培養標本17份,將相關人員的一般資料進行比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:回顧分析標本的外觀、采集時間、檢驗分析等各個環節不合格標本的原因進行詳細記錄,并對其進行統計和分析。
2.1 微生物不合格率分析:經過對68份不合格標本資料進行分析,①在標本采集前出現失誤:32例,失誤率為47.06%,其中由于患者未遵循檢驗規定27例(39.71%)、服用藥物的影響5例(7.35%);②標本采集階段出現失誤:27例,失誤率39.71%,其中由于受到患者情緒影響5例(7.35%)、標本采集部位、時間錯誤10例(14.71%)、保存器皿不合格12例(17.65%);③標本的處理階段出現失誤:9例,失誤率13.24%,其中標本混淆6例(8.82%)、設備故障2例(2.94%)、數據處理失誤1例(1.47%)。
2.2 微生物檢驗標本質量控制對策:①采集前的控制對策,在采集標本前一周對告知患者停止服用任何藥物,以免服用藥物后對標本產生影響而引起檢驗結果出現差異,并告知患者及家屬標本收集的注意事項,同時在標本采集處放置標本收集流程、注意事項,方便患者及家屬自行閱讀并按照要求對標本進行收集,從而提高標本的質量,降低收集過程中的潛在因素對標本的影響;②采集過程中的控制對策,采集器具進行一一檢查核對,避免標本采集時使用不合格器具而影響標本采集質量,加強提高采集人員標本采集技術、選擇適當的采集部位、標本采集時機,并加強標本采集操作人員的專業知識、專業技能等培訓,提升操作人的整體素質;③標本的處理階段的控制對策,標本采集后要嚴格按照送檢存儲溫度、濕度標準進行保存,督促檢驗人員嚴格按照樣本檢驗標準操作規程進行檢驗操作,并定期對檢驗設備、器皿等進行維護、測試與清洗;
臨床微生物檢驗結果是醫師對患者疾病的種類、情況等診斷以及制定治療方案的重要依據,微生物檢測結果的準確性對患者疾病的診斷、治療效果等會產生直接的影響,但檢驗結果的準確性會受到各方面的因素影響,有研究報道[2]標本溶血、放置時間過長、標本數量過少等多種外在因素的影響下,極易導致檢驗結果出現異常,從而對臨床診斷造成一定影響。本研究中對微生物檢驗質量不合各原因和控制對策進行了研究,通過建立規范的質量控制流程,提高實驗人員專業素質,認真把控每個環節,能夠提高微生物檢驗質量,這與張靜蕾[3-9]等研究結果相符。微生物檢驗中,標本來源于患者本身,因此在采集標本時對患者自身因素進行控制,從根源上降低了失誤率,同時加大對于醫護人員操作水平、標本采集數量及位置、保存檢驗操作等多方面的干預,嚴格落實微生物檢驗質量需求,可極大的降低失誤情況發生的概率。
綜上所述,在臨床進行微生物檢驗時,應當加強對各個環節具體程序的規范化要求,保證檢驗過程的規范化,加強臨床中檢驗人員的培訓力度,提高檢驗人員的操作能力,進而提高檢驗的準確性,為臨床診斷工作提供更好的支持與協助。