吳志平 張大忠
(江蘇省泰州市人民醫(yī)院介入科 江蘇 泰州 225300)
下肢動脈硬化閉塞癥若未能得到及時干預,可出現(xiàn)肢體潰瘍、壞死從而導致截肢甚至死亡。我國70歲以上人群發(fā)病率高達15%~20%[1]。腔內(nèi)血管介入治療因其具有其創(chuàng)傷小,恢復快等優(yōu)點,逐漸成為主流治療方法。本研究回顧分析28例下肢動脈硬化閉塞癥患者行介入治療的療效,報道如下。
收集2015年6月—2016年6月泰州市人民醫(yī)院介入科共收治的28例患者共36支血管病變臨床資料。患者年齡54~83歲,平均71.2歲。按TASC分型標準對血管病變進行分型,其中A型:6支、B型:9支、C型:13支、D型8支。
入院后完善術前常規(guī)檢查,術前采用雙抗阿司匹林及波立維雙抗血小板至少三天。術晨禁食。
據(jù)術前CTA確定手術入路,分段行患側肢體動脈造影,測量病變血管段長度及直徑。路徑圖引導下將導絲輕柔緩慢通過病變血管段,引入球囊導管擴張病變血管,殘余狹窄大于30%或夾層形成者置入支架。
術后持續(xù)口服阿司匹林及波立維抗血小板,植入支架者維持雙抗血小板治療至少半年后改為單抗血小板治療。通過電話及門診隨訪12個月,通過詢問病史、查體及復查影像學結果判斷通暢率、保肢率。
保肢成功定義為即使足趾或部分足掌截除后仍能保留足跖站立功能。治愈定義為靜息痛或間歇性跛行癥狀消失,病變血管通暢,術后短期內(nèi)未發(fā)生再狹窄或閉塞。有效定義為術后下肢缺血癥狀緩解或按照Fontaine分期降低一期或以上。無效定義為術后缺血癥狀未緩解或加重,最終導致踝關節(jié)平面以上的截肢。技術成功定義為術后病變血管殘余狹窄<30%。
28例患者均行球囊擴張,其中17例因球擴后殘余狹窄>30%或血管夾層形成植入外周血管支架,最多者植入3枚支架。2支TASC D型復雜病變未開通或部分開通,余下34支血管成功行PTA和/或支架置入開通病變血管,技術成功率94.4%。本組病例中治愈21例,有效6例,無效1例,總體有效率96.4%。1例患者術后股動脈穿刺點出現(xiàn)假性動脈瘤,予加壓包扎后復查B超假性動脈瘤消失;所有患者術后均未出現(xiàn)急性下肢動脈栓塞、腹膜后血腫及植入物感染。
術后12個月隨訪時,在TASC A型、B型、C型、D型通暢率分別為:100%、88.9%、84.6%、50%。28例患者中有7例患者術后隨訪期間缺血癥狀復發(fā)二次入院,5例給予內(nèi)科保守治療癥狀好轉后出院,2例患者行二次介入手術重建下肢血供。4例患者因就診時間過晚術后行壞死足趾截除,術后創(chuàng)面愈合良好,不影響站立及行走功能,視為保肢成功。一例患者隨訪期間行患肢踝關節(jié)以上平面截肢,保肢失敗,總保肢率96.4%。
介入治療因具有創(chuàng)傷小、可重復性好且不影響外科手術治療等優(yōu)點,逐漸成為下肢動脈硬化閉塞癥一線治療方法。術中能否順利開通病變血管與病變部位、性質,是否多發(fā)病變、累及范圍、術者操作技術等相關,本組病例技術成功率94.4%,與國外文獻報道相仿[2]。介入治療術后出現(xiàn)再狹窄及閉塞因其嚴重影響預后成為臨床研究難點、熱點,本組病例一年累計通暢率80.5%,共7例患者術后出現(xiàn)再狹窄或閉塞,其中6例為TASC C、D型,高于TASC A、B型,提示血管病變分型與術后再狹窄或閉塞相關。隨著介入技術及材料的發(fā)展,介入治療療效較前提升,已有學者研究的數(shù)據(jù)令人鼓舞。Gunnar Tepe等在一項前瞻性、多中心隨機對照研究中,將331例股腘動脈病變的患者分為藥物涂層球囊組(DEB組)及傳統(tǒng)球囊(PTA組),12個月時血管通暢或無需再次行血管成形的比例分別為82.2%、52.4%;P<0.001),研究認為DEB療效優(yōu)于優(yōu)于傳統(tǒng)球囊。也有研究在膝下動脈的臨床研究中也得出相近的結論。文獻報道藥物洗脫支架等新型支架的應用相比傳統(tǒng)裸支架提高了介入術后的通暢率,顯示出良好的臨床應用前景。總之,介入治療下肢動脈硬化閉塞癥安全、有效,可獲得較為滿意的近期通暢率,術后復發(fā)與病變分型相關。
[1]中華醫(yī)學會外科學分會血管外科學組.下肢動脈硬化閉塞癥診治指南[J].中華普通外科學文獻:電子版,2016,10(1):1-18.
[2] LAIRD J R,KATZEN B T,SCHEINERT D, et al.Nitinol stent implantation versus balloon angioplasty for lesions in the superficial femoral artery and proximal popliteal artery:twelve-month results from the RESILIENT randomized trial[J].CIRC Cardiovasc Interv,2010,3(3):267-276.