陳小艷
(岳池縣人民醫院 四川 廣安 638300)
急性腸胃炎屬于臨床消化科最常見的一類疾病,其發病因素眾多,發病后多表現為惡心嘔吐、腹痛、胃部灼燒樣疼痛以及泛酸等癥狀,根據疾病的嚴重程度,病程也存在一定的差異,該疾病具有反復發作性,嚴重影響患者的日常生活質量,同時也增加了患者的困擾和心理壓力[1]。在臨床中對于急性腸胃炎多給予西藥進行對癥治療,據有關數據資料顯示,其替硝唑+阿莫西林聯合治療后的效果較明顯,且安全性較高。本文主要針對急性腸胃炎疾病,采用以上兩種藥物的協同治療效果進行探討,希望為臨床提供借鑒。
研究時間:2015年12月—2017年2月,研究對象:100例在我院接受治療的以腹痛、惡心及胃部灼燒為主要臨床癥狀的急性腸胃炎患者,經醫院醫學倫理委員會審核通過后,采用隨機信封法分為參照組(n=50)和觀察組(n=50),參照組患者男女比例分別為29:21,年齡段42~75歲,平均年齡(58.5±8.2)歲,病程1年~8年,平均病程(4.5±1.2)年;觀察組患者男女比例分別為28:22,年齡段43~76歲,平均年齡(59.3±7.8)歲,病程2年~9年,平均病程(5.5±1.3)年。對比上述資料后,數據顯示差異不顯著(P>0.05),可比性良好。
參照組給予單純的阿莫西林(生產企業:華北制藥股份有限公司,國藥準字H13020726,規格:0.25g/粒)進行治療,口服0.5g(2粒),3~4次/日。觀察組則在參照組的基礎上給予替硝唑(生產企業:湖北廣濟藥業股份有限公司,國藥準字H10950151)進行配合治療,口服給予0.5g/次,2次/日[2]。所有患者均連續治療1周為一療程,觀察其臨床療效。
觀察給予不同藥物治療后,各小組患者的臨床療效及不良反應發生率。療效評定標準:痊愈:腹痛、反酸等臨床癥狀全部消失,無不良反應發生;好轉:腹痛、反酸等臨床癥狀有所改善,不良反應發生較少;無效:腹痛、反酸等臨床癥狀無改變,甚至加重疼痛程度,且不良反應發生較多。總效率=痊愈率+好轉率。
數據結果均采用SPSS 16.0版進行本次實驗所研究的數據處理,正態分布計量資料均數±標準差(±s)表示,比較采用t檢驗,正態分布計數資料,采用獨立樣本χ2檢驗,統計指標顯示存在差異(P<0.05),并納入了統計學范疇。
觀察組患者治療效果遠優于參照組,P<0.05。具體內容可見表1。
觀察組出現2例腹瀉,參照組則出現5例腹瀉、3例嘔吐及2例頭暈,觀察組患者的不良反應發生率為4%,與參照組的不良反應發生總率我20%相比較差異明顯,數據結果顯示,χ2=6.060,P<0.05。
急性腸胃炎的發病因素主要包括飲食結構不合理、生活衛生習慣較差、食用帶有病原菌的食物等,均可能會導致發生急性腸胃炎。該疾病屬于臨床消化科常見的典型疾病之一,其發病后多表現為胃部灼燒、無規律性的腹部疼痛、反酸,甚至有惡心嘔吐等癥狀,若不能及時治療,隨著病情遷延與發展,可能會導致其出現胃炎、出血及胃穿孔等疾病,嚴重影響其日常生活和工作,同時再進行治療時,增加了治療難度和風險[3]。
在臨床上治療該疾病多給予消炎抗菌藥物進行治療,其首選抗菌藥物為阿莫西林,在臨床上應用最為廣泛和普遍。阿莫西林具有良好的抗菌效果,口服該藥物吸收較快,血液濃度高,飲食對藥物的影響較小,且半衰期較長,生物利用度較高,可以清除殺滅幽門螺桿菌,減輕其炎癥反應。但單一治療其不良反應多,同時若藥物過量,可能會導致腎功能不全,其停藥后可恢復,也可能出現腸道內菌群失調,不利于患者康復。在本文研究中,單一治療的參照組其治療總效率為82%遠低于協同治療的總效率為98%,其不良反應的發生率為20%遠高于協同治療的2%。通過配合替硝唑進行協同治療,提高其藥物間的協同作用,增強其抗菌消炎作用,同時降低其不良反應發生率。替硝唑作為新一代的硝基咪唑類衍生物,可以有效消除革蘭陰性菌、梭形桿菌、黑色素桿菌等。替硝唑可以破壞病菌細胞的DNA鏈,抑制細菌的繁殖,從而達到抑制或消除厭氧細菌的作用,該藥物口服吸收迅速,多作用于局部病灶,使病灶部位能夠長時間接受藥物的治療,有利于藥物發揮其臨床價值,而且藥物用量相對較小,不良反應少。兩種藥物聯合協同作用,彌補其藥物缺陷,提高其治療的理想效果,減少不良反應,從而減輕患者困擾,提升日常生活質量。
綜上所述,針對急性腸胃炎疾病給予替硝唑+阿莫西林聯合治療具有一定的臨床優勢,可以緩解其臨床癥狀,降低不良反應發生率,具有一定的可行性和安全性,臨床推廣價值較高。
[1]石文良.阿莫西林與替硝唑聯合治療急性腸胃炎的療效研究[J].中國衛生標準管理,2015,6(21):65-66.
[2]聶亮.替硝唑聯合阿莫西林治療急性腸胃炎的臨床效果[J].飲食保健,2017, 4(1):76-77.
[3]俞富香.替硝唑與阿莫西林結合治療急性腸胃炎的臨床效果研究[J].心理醫生,2016,22(22):41-42.