徐瑩
(廣西桂林第一八一醫院 廣西 桂林 541000)
重癥急性胰腺炎(sever acute pancreatitis,SAP)是臨床常見急腹癥之一,具有病情急、并發癥多、病死率高等特點[1]。SAP病人早期腸內營養(early enteral nutrition,EEN)安全、有效的實施,對于減少各類并發癥,提高重癥急性胰腺炎的救治成功率具有重要意義。本文回顧性分析我科早期給予腸內營養支持48例重癥胰腺炎患者的臨床資料。
選取我院2013年1月至2016年6月收治的SAP患者共48例,其中男32例,女16例,APACHEII評分均≥8分,合并胰性腦病3例,合并急性腎功能衰竭 25例,均行床邊連續性血液凈化治療(continuous blood purification,CBP),合并急性呼吸窘迫綜合征26例,均行機械通氣治療。
所有病人入院后均入住ICU,予以重癥監護、禁食、吸氧、胃腸減壓、液體復蘇、抗感染、糾正水電解質酸堿平衡紊亂、應用質子泵抑制劑、抑制胰酶活性、保護及扶持各個臟器功能、靜脈營養支持等治療。
1.3.1 早期腸內營養時機及管飼途徑 入ICU后一周內,患者經治療后腸道功能逐漸恢復,腹痛、腹脹癥狀減輕,腸鳴音恢復,此時即給予腸內營養支持。選擇經鼻空腸管補充營養,空腸管置入方法:胃鏡下降或X線導向下置入空腸管至屈氏韌帶遠端至少30cm的空腸內[2],置入長度約135cm,并經X射線透視證實位置放置正確。
1.3.2 營養制劑的選擇及輸注方法 按25cal/kg/d,熱氮比120∶1給予腸內營養支持。剛開始給予腸內營養時,先給予易消化、易吸收的短肽氨基酸營養制劑(如百普力),輸注速度先慢,看反應情況再適當加快。1周后根據情況予長肽和整蛋白型營養劑(如能全力)。增加谷氨酰胺等營養物質,保護腸粘膜屏障完整性。
經常觀察空腸管是否通暢,每天觀察和記錄腹圍,觀察有無腹痛、腹脹、惡心、嘔吐等消化道不良反應,特別注意有無誤吸情況,以及肛門排氣、排便情況,糞便顏色、次數和量、腸鳴音次數、定時檢測血糖、尿糖。
營養液輸注的原則為:“由慢到快,由低濃度到高濃度,由易吸收的肽氨基酸營養劑到整蛋白型營養合劑”,早期營養方案為腸內營養與腸外營養相結合,后逐步減少腸外營養,最終達到全腸道內營養目標[3]。
營養液的溫度一般以35℃~37℃為宜,可用恒溫器夾于輸液管道,也可將輸液管道盤曲后置于熱水袋下,對營養液進行加溫。
注意鼻空腸管的固定,通常使用吊帶法+膠布粘貼法固定于鼻部,并注意觀察皮膚受壓及損傷情況。及時沖洗,防止堵塞。暫停輸營養液時,要將管道內營養液沖洗干凈,管口封閉待用。輸液管道24h更換一次。
2.4.1 血糖、尿糖的監測 剛開始行腸內靜脈營養時,每2~4小時檢測手指血糖及尿糖,并及時調整,待糖代謝穩定后,可4~6小時一次檢測血糖。
2.4.2 水、電解質監測 每日精準記錄液體出入量,保持出入平衡。每日監測鉀、鈉、氯、鈣等電解質變化情況,根據檢測值及時進行調整。
加強心理疏導,增強患者與疾病斗爭的信心。進行健康知識宣教、心理干預,消除患者不良情緒,配合治療。同時,鼓勵患者適當活動,增強胃腸蠕動。
48例重癥急性胰腺炎病人,除2例病人自動出院外,余46例均治愈出院。48例病人共進行腸內營養732天,人均15.25天。48例病人中有36例病人在1周內達到全腸內營養,12例病人因嘔吐、腹脹、腹瀉,予以減量或暫停腸內營養,待癥狀緩解后繼續予以腸內營養,2周內也達到全腸內營養。在EN的護理中,共發現空腸管脫出4例,堵管13例,65例病人中,12例出現過腹瀉,15例出現過腹痛腹脹,9例出現過嘔吐,因發現處理及時,無一例出現誤吸,4例出現過便秘,治療過程中14例不同程度出現血糖增高,最高達到12.83mmol/L,5例出現高鈉血癥,血鈉最高達161.2mmol/L。以上均被及時發現并采取積極治療措施,得以糾正。
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是指多種因素誘導胰腺內胰酶活化,引起胰腺水腫、出血、壞死等急性炎癥反應。研究表明,嚴重的營養不良可顯著影響SAP疾病過程和預后,通過早期腸內營養支持可以得到改善[4]。所以,營養支持是SAP早期不可或缺的治療手段。經胃或十二指腸攝取營養會對胰腺分泌產生強烈的刺激反應,而經空腸喂養對胰腺外分泌則無明顯刺激作用,故經空腸途徑的EN作為SAP早期營養支持的首選方式。
本組48例病人中,空腸管脫出4例,堵管13例,可以看出,空腸管出現問題是EN治療中一個常見的并發癥。4例病人空腸管脫出,主要與患者本身出現胰性腦病有關,予以適當鎮靜,并約束四肢,防止出現意外拔管。13例導管堵塞,考慮與空腸導管本身材質、置管時間較長、以及腸內營養液粘稠,導管內徑細、滴速慢以及沖洗不夠有關。
本組48例病人,12例出現過腹瀉,15例出現過腹痛腹脹,9例出現過嘔吐,考慮一方面與患者SAP引起胃腸功能紊亂、腸道粘膜損害有關,另一方面與輸注營養液的成分、濃度、速度及溫度等有關。對于胃腸功能紊亂、腸道粘膜損害,可加用蒙脫石散、谷氨酰胺,保護胃腸道粘膜。對于胃腸營養液,可調整營養液的成分為易消化吸收的單體配方、降低營養液濃度、加溫及減慢輸入的速度。若癥狀持續不緩解,可減少腸內營養,適當增加腸外營養。
SAP早期“胰島素抵抗”,后期胰島素胰島素細胞破壞,胰島素分泌不足,均可引起血糖增高[5]。行腸內營養時,糖分補充過多、胰島素用量不足,也可以引起血糖異常增高。針對血糖異常,最重要的是及時監測血糖,調整糖輸入及胰島素的用量,血糖波動幅度較大,控制不佳的可以1小時測血糖一次,針對血糖及時進行調整,避免出現低血糖或高血糖。