復旦大學生物醫學研究院/上海市公共衛生臨床中心雙聘教授徐建青領導的團隊發現,急性重癥流感如H7N9可導致CD8+T細胞功能耗竭,從而影響流感的感染康復。
2013年新發現的禽源重組流感病毒H7N9致病率高、病情嚴重,且致死率高(大于40%),從而引起全球高度關注。徐建青團隊前期的研究發現,死亡病例不能產生有效的分泌干擾素的T細胞,但其中的機制尚未明確。
最新研究發現,H7N9感染死亡組高度激活的CD8+T細胞在外周血中持續存在且維持較高的比例,而康復組在感染早期達到高峰后該比例數值逐漸下降。季節性流感(甲型流感H1N1、H3N2和乙型流感)表現出同樣的規律。這是首次證明高度激活的CD8+T細胞在感染者體內異常持續與禽流感病毒感染出現嚴重病情/死亡有關。
研究人員對康復組感染者不同時間點抗病毒CD8+T細胞進行觀察后發現,CD8+T細胞受體多樣性在H7N9感染過程中無顯著變化,也與健康對照組記憶期抗病毒CD8+T細胞受體多樣性無顯著差異,表明攜帶不同T細胞受體的CD8+T細胞在康復組感染者體內均獲得充分擴增。
相關專家表示,該研究進一步揭示了H7N9感染導致重癥化的機制,并且表明利用疫苗技術以活化抗流感病毒T細胞是預防禽流感感染重癥化的有效途徑。