當前豬偽狂犬病防治體會

張貽傳

(華農恒青實業有限公司，江西 南昌 330013）

豬偽狂犬病是由偽狂犬病病毒（pseudorabies virus PRV）引起的一種急性、熱性傳染病。感染可造成妊娠母豬流產、死胎；哺乳仔豬神經癥狀、腹瀉，高死亡率。斷奶后豬群感染PRV表現神經癥狀比例隨日齡增加而降低，呼吸道癥狀比例隨日齡增加而增加。本病也可感染其他動物，引起奇癢，100%死亡，豬是唯一感染PRV可以存活的動物。

1 病原

PRV屬于皰疹病毒科，基因組為雙股DNA。PRV對熱有一定抵抗力，60℃下可以存活30～60 min，25 ℃可以存活6周。病毒對乙醚等有機溶劑，福爾馬林和紫外線敏感，1%的燒堿能迅速將其滅活[1]。

目前只有一個血清型，但是不同毒株在毒力和生物學特征等方面存在差異。美國發現個別流行區毒株的毒力有所增強，這表現在以往通常只能致乳豬和幼豬死亡，而現在表現在對成年豬也能引起死亡。近年來我國多個實驗室報導分離到基因組發生改變對豬致病性增強的毒株。張明輝（2015）分別用1 mL107TCID50于2012年河南分離到變異株PRV HNX株和鄂A株鼻腔接種各5頭50日齡仔豬，接種HNX株仔豬死亡率60%，而接種鄂A株仔豬死亡率為0%[2]。楊文萍等（2014）于2012年在浙江省某豬場分離到的 PRV ZJ01株滴鼻接種106TCID50對 9周齡的仔豬致死率為100%[3]。王春花等（2014）在天津某免疫豬場分離到一株PRV變異株 PRV TJ株，滴鼻接種106TCID50的病毒對6周齡的仔豬致死率為100%；肌肉注射同劑量的病毒對6周齡的仔豬致死率為60%[4]。

2 流行病學

病毒主要從病豬的鼻分泌物、唾液排出，豬感染后2周內，經口、鼻大量排毒。其他豬可能由于直接接觸或者間接接觸發生感染，與經鼻腔傳播相比，經口腔傳播需要更多的病毒量。在合適的環境中，病毒也可以氣溶膠的形式傳播[5]。妊娠母豬感染本病后可經胎盤垂直傳播給胎兒，導致流產、死胎、木乃伊。配種時通過公豬精液將病毒傳染母豬。人員出入、鼠類等動物、運豬車在本病傳播起了促進作用。引種時未對引入豬群100%做血清學監測，導致PRV陽性豬混入豬場，可能是近年來PRV陰性豬場轉陽的主要原因。

有學者報道了PRV 在豬的三叉神經節中發生潛伏感染，并檢測到在豬的其他組織中也具有這種現象[6]。潛伏感染期間，具有感染性的病毒粒子并不存在，但部分特定病毒基因組仍在活躍轉錄，形成所謂的潛伏相關因子。潛伏感染的豬一直是保持病毒活化、散毒，并因此導致在易感豬群中傳播的危險傳染源，因為潛伏感染的病毒可被一些應激因素（如冷、熱應激）或某些生物活性化合物（如地塞米松、前列腺素等）所激活，激活后的病毒粒子又沿軸突正向擴散至外周感染位點，導致具有感染性的PRV排出。因此潛伏感染的流行病學意義極其重要，是病毒由臨床癥狀不明顯的豬傳播給處于同一環境內易感動物的重要途徑[7]。

3 癥狀

3.1 哺乳仔豬

哺乳仔豬感染PR V最早可見于 2～5日齡，病豬突然出現呼吸困難，喜趴臥，而后出現抽搐、痙攣、頭頸后仰等神經癥狀，口吐白沫、發抖、驚跳，排黃色水樣腹瀉，死亡率可高達100%。母源抗體高的乳豬死亡會比較慢，表現為一窩乳豬陸續死亡；母源抗體低的乳豬會出現整窩乳豬集中死亡。

圖1 發病乳豬口吐白沫

圖2 發病乳豬神經癥狀

3.2 斷奶小豬

斷奶小豬感染PRV癥狀類似乳豬，但是較乳豬輕。病豬出現神經癥狀、腹瀉、嘔吐、呼吸困難、咳嗽、流涎，發病率和死亡率因病毒毒力、日齡和疫苗免疫效果差異而不同。低毒力毒株感染斷奶小豬，一般發病率20%～40%，死亡率10%～20%。毒力強的毒株感染斷奶小豬，發病率可以達到80%，死亡率50%以上。

3.3 育肥豬

圖3 病豬眼結膜炎

圖4 病豬嘔吐

圖5 病豬頂墻

圖6 病豬轉圈

圖7 病豬流涎

育肥豬感染PRV，一般表現為發熱、采食下降、咳嗽，較少出現神經癥狀。近年來筆者在診治豬偽狂犬病的過程中發現，有些豬場育肥豬群在感染偽狂犬病毒以后癥狀會比較嚴重。感染初期，病豬體溫升高到40.5～41.5 ℃，發病欄舍豬群采食量迅速下降，嚴重時采食量下降至正常的30%。豬群咳嗽增多，腹圍凹陷，步履蹣跚，病豬對刺激敏感性增強。部分病豬出現嚴重眼結膜炎，眼屎將眼瞼黏著，2 d后出現體表蒼白，有的突然死亡。體重40 kg以下豬有10%左右會出現頂墻、轉圈、頭頸后仰、四肢劃水等典型神經癥狀，病豬嘔吐、流涎，呼吸困難，病程持續10～15 d，出現神經癥狀豬死亡率60%以上。體重80 kg以上育肥豬，表現為咳嗽、體溫升高、眼結膜炎等癥狀，5～7 d可以康復。

3.4 種豬

妊娠母豬感染PRV以后，會出現流產，分娩舍弱仔、死胎和木乃伊胎數量增加，有的母豬整窩產大小一致的木乃伊胎，母豬返情增加。流產主要發生在妊娠30～100 d母豬，流產前母豬會表現厭食。多數母豬在流產前胎兒已經死亡，流產出變色的胎兒和胎衣，少部分母豬流產出新鮮胎兒。

公豬感染偽狂犬病毒以后，表現為死精，睪丸腫大、萎縮，喪失配種能力。

圖8 妊娠母豬流產

4 病理變化

4.1 哺乳仔豬

解剖病死哺乳仔豬，可見肝臟、脾臟有針尖狀到芝麻大小灰白色壞死灶；腎皮質有針尖狀出血點；肺蒼白，偶爾能見出血斑；腦膜充血；全身淋巴結出血、腫大；扁桃體化膿、出血；多數死亡哺乳仔豬全身肌肉蒼白。

圖9 扁桃體化膿

圖10 脾臟灰白色壞死灶

圖11 肝臟灰白色壞死灶

4.2 斷奶豬和育肥豬

解剖病死豬，可見肺淤血水腫，有時有出血斑，少數肺表面可見白色壞死灶；氣管內充滿白色泡沫，氣管內壁彌漫性出血；腎皮質有針尖狀出血點；肝、脾表面偶爾可見白色壞死灶；淋巴結出血、腫大；腦膜充血、血管增粗、有時會有針尖狀出血點；扁桃體充血、化膿。

5 診斷

根據臨床癥狀和病理變化可初步診斷，哺乳仔豬出現神經癥狀、高死亡率，妊娠母豬流產、死胎和木乃伊胎增加。斷奶以后豬群日齡越小表現神經癥狀越多，日齡越大表現呼吸道癥狀越多。病理變化：肝臟、脾臟出現白色壞死灶，腎皮質針尖狀出血點，腦膜充血，扁桃體出血、化膿。確診需要做實驗室檢查。

5.1 家兔接種

本方法適用于送檢不便的小型豬場，取典型病料：腦、扁桃體、淋巴結等組織1：10加生理鹽水搗碎勻漿，凍融 3次，4 000轉 /min離 心 15 min，取上清液5 mL，每毫升加青、鏈霉素各1 000 IU，接種家兔頸部。3～7 d注射部位會出現奇癢，家兔后肢會將注射部位抓破，而后家兔死亡。

5.2 PCR檢測

取典型病料：腦、淋巴結、扁桃體、肺等組織送實驗室做PCR檢測，能快速診斷出豬偽狂犬病。

5.3 血清學診斷

常用ELISA檢測血清gE抗體可以對免疫gE、gI雙基因缺失疫苗的豬場做PRV診斷，但是該方法對PRV陽性場和免疫非gE、gI雙基因缺失疫苗的豬場沒有診斷意義。

6 防控

目前尚無特效治療藥物，生物安全和疫苗接種是預防和控制本病的根本途徑。

6.1 生物安全

人員進出生產區淋浴、更衣，人員外出回場淋浴后換上場內衣服再進生活區，外出衣物由專人清洗消毒后再拿進場。飼料車等車輛進場經過消毒池，用戊二醛消毒液對車體、底盤徹底消毒再進場。出豬臺設置在距離豬場1 km以外，由場里專用運豬車將豬運送到出豬臺出售，外來裝豬車徹底清洗消毒以后到出豬臺裝豬。

除了人員、車輛以外，引種是最大的生物安全風險。選擇PRV陰性場引種，選好種豬以后，對照耳號100%采血監測抗體，gE抗體全部陰性才引種。引入本場豬群，隔離馴化8周以上，混群前再次100%采血監測抗體，發現有gE抗體陽性豬馬上淘汰。

豬場按兩點式生產模式建設，種豬在一個區域，保育、育肥在另一個區域，兩個區域間距1 km以上。豬場按周批次生產設計，實行全進全出方式，有利于豬偽狂犬病等疾病防控。

6.2 疫苗接種

目前常見的豬偽狂犬病疫苗種類有：基因缺失弱毒苗，基因缺失滅活苗，最常見的疫苗毒株有Bartha-K61株等。研究表明對PRV變異株的攻擊，Bartha-K61株疫苗免疫只能給豬提供部分保護[8]。經過多次免疫PRV疫苗后對豬群的保護有明顯增加[9]。

種豬：PRV陽性場一年免疫4次；PRV陰性場一年免疫3次。實踐表明，PRV陰性場在轉陽期間，對種豬間隔1個月連續兩次免疫PRV疫苗，能有效減少妊娠母豬流產并降低死胎、木乃伊胎數量。

生長豬：PRV陽性場哺乳仔豬出生當天，滴鼻免疫1頭份PRV疫苗，能有效控制哺乳仔豬感染PRV。豬場發生PRV強毒株感染時，哺乳仔豬滴鼻免疫1頭份PRV疫苗，依然會有10%左右哺乳仔豬會出現臨床癥狀并死亡，此時需要將2頭份PRV疫苗濃縮在1頭份稀釋液，給每頭哺乳仔豬出生當天滴鼻免疫2頭份PRV疫苗，可以使發病率降到0.5%左右。生長豬除了滴鼻免疫PRV疫苗之外40～50日齡和80日齡左右兩次肌肉注射免疫PRV疫苗，可以明顯減少因PRV感染導致的保育豬和育肥豬呼吸道疾病發生。

6.3 凈化

種豬和生長豬分點式飼養方式比種豬和生長豬在一起的一點式飼養方式更有利PRV凈化。每季度1次血清學監測，母豬群抽樣20%，150日齡育肥豬抽樣15頭（每欄1～2頭），公豬100%抽樣；每批后備公豬和后備母豬混群前100%抽樣監測PRVgE抗體，淘汰PRVgE抗體陽性豬。種豬每年免疫4次PRV疫苗，后備豬混群前免疫2次PRV疫苗，所有種豬免疫和治療時做到1豬1針頭。如果監測結果表明母豬PRVgE抗體陽性率10%左右，則100%抽樣監測母豬PRVgE抗體，一次性淘汰PRVgE抗體陽性母豬，之后每月1次母豬100%抽樣監測PRVgE抗體，連續數月，直到連續4次監測母豬PRVgE抗體均為全部陰性時，才算凈化成功。

7 小結

豬偽狂犬病是由PRV引起的高死亡率的急性傳染病，之前用疫苗控制效果比較好，2011年以來，我國很多PRV疫苗免疫的規模豬場暴發豬偽狂犬病疫情，經過對流行株基因檢測發現其基因較原來流行株變異較大。目前疫苗對PRV變異株保護率有限，在同源性更高的PRV疫苗出來之前，現有疫苗只有經過多次免疫才有較為理想的效果。

假使不久的將來與PRV變異株同源性更高的疫苗得到應用，PRV流行毒株還將繼續變異，新的疫苗能給豬群提供多久的保護？因此，做好生物安全，盡早給豬場做PRV凈化才是上策。

[1] 甘孟侯，楊漢春.中國豬病學[M].中國農業出版社，2005：177-182.

[2] 張明輝. 豬偽狂犬病病毒（HNX 株）致病性測定與分析[D].武漢：華中農業大學，2015.

[3] 楊文萍，顧真慶，孫海鳳，等. 偽狂犬病毒流行毒株的抗原性和血清中和特性分析[J].畜牧與獸醫，2014，46(10)：11-13.

[4] 王春花. gI/gE雙基因缺失偽狂犬病病毒變異株的構建和免疫效力評價 [D].北京：中國農業科學院，2014.

[5] 斯特勞(美)，等.豬病學[M].9版.中國農業出版社，2008：446-476.

[6] STEVENS J G， COOK M L. Latent Herpes Simplex Virus in Spinal Ganglia of Mice[J]. Science，1971，173：843-845.

[7] KARGER A， SCHMIDT J， METTENLEITER T C. Infectivity of a pseudorabies virus mutant lacking attachment glycoproteins C and D[J].J Virol， 1998， 72： 7341-7348.

[8] 李國新， 童武，鄭浩，等.豬偽狂犬病毒變異毒株的特性及其疫苗的研究現狀[J].豬業科學，2016，33(1)：52-53.

[9] 吳志金， 吳丹，韋政，等，豬偽狂犬病不同疫苗免疫程序的免疫效果研究[J].養豬，2016(1)：105-107.