不同濃度6—BA對非洲菊叢芽誘導培養的影響

李云海　段麗艷　陳麗華

摘要 為了篩選非洲菊老壯試管苗叢芽誘導培養的適宜激素濃度，以培養在0.3 mg/L 6-BA培養基中的非洲菊老壯試管苗為試驗材料，以MS作為基本培養基，并添加不同濃度的6-BA，形成細胞分裂素不同濃度梯度的對比試驗組。結果表明，在細胞分裂素（6-BA）處理濃度為0.9 mg/L時，植株發芽和生長最好，具體表現為促進苗叢芽數的增殖最多，且促進苗叢葉片數的適度增加，同時又抑制苗叢植株徒長及生根、黃花或玻璃化等現象的出現。

關鍵詞 非洲菊；組織培養；叢芽誘導；6-BA

中圖分類號 S567.239 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2018）20-00126-01

非洲菊（Gerbera jamesonii Bolus）是菊科扶郎花屬多年生宿根草本觀賞植物，又名扶郎花。作為世界著名的鮮切花之一，該花卉品種多樣、花色各異、絢麗多姿、花期長，深受人們的喜愛。非洲菊傳統栽培方法為種子繁殖、分株繁殖等。其中，種子繁殖極易產生變異和退化，且結實率低，種子壽命短，發芽率也較低；分株繁殖則繁殖系數低，難以滿足市場需求，且易于傳播病蟲害，使種性退化[1]。目前，非洲菊栽培種苗主要用植物組織培養繁殖方法進行商業化生產，以利于種苗的快速繁殖、脫毒、復壯、種質保存及栽培生理和育種研究等[2]。

非洲菊種苗的組織培養繁育方面，許多學者已進行了較多和長期的研究，其技術已較為成熟和完善。劉麗榮等[3]通過試驗，篩選出了各階段最佳培養基配方，并在此基礎上有針對性地對瓶苗玻璃化等問題進行了探討。更多的研究則集中在不同生長素調節劑組合對其愈傷組織和不定芽誘導的影響；用F1代種子實生苗作為外植體，進行叢芽誘導、繼代培養；2，4-D+6-BA和2，4-D+KT等不同激素組合和不同濃度組合對非洲菊花托外植體的愈傷組織、叢芽誘導、試管壯苗、生根的影響等[4-6]。本試驗以非洲菊老壯試管苗為試驗材料，以MS作為基本培養基，并添加不同濃度的6-BA形成對比試驗組，以期從中篩選出非洲菊老壯試管苗叢芽誘導培養的細胞分裂激素的適宜濃度，從而提高試管苗成活率。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗材料為培養在0.3 mg/L 6-BA培養基中的非洲菊老壯試管苗。叢芽誘導培養基為MS+6-BA（0.3、0.6、0.9、1.2 mg/L）+瓊脂6 g/L+糖30 g/L（pH值5.8），經高溫高壓濕熱滅菌后備用。

1.2 試驗方法

試驗根據6-BA濃度設4個處理，分別為0.3 mg/L（處理1）、0.6 mg/L（處理2）、0.9 mg/L（處理3）、1.2 mg/L（處理4）。將非洲菊老壯試管苗切分成帶有2～3個芽的小苗叢，均勻接種到新配制好的不同培養基中，每個處理接種3瓶（分別用A、B、C表示），每瓶接種3個小苗叢，置于23～25 ℃、1 500～2 000 lx、每天12 h光照條件下培養。在35 d左右時，對苗叢的芽數、株高、葉片數、根數等進行觀察記錄，并進行生物統計學分析。以新生芽盡量多且苗健壯為標準，確定本次叢芽誘導培養適宜的6-BA激素濃度。

2 結果與分析

2.1 不同處理對非洲菊老壯試管苗叢芽數的影響

從表1可以看出，在不同的激素濃度下，苗叢新生芽數是不同的，隨著激素濃度的升高，苗叢平均芽數呈現先升高后降低的趨勢。方差分析表明，各處理間差異顯著。用新復極差方法（LSR）進行多重比較，處理3與處理1、處理2、處理4差異極顯著；處理2與處理1、處理4差異顯著；處理1與處理4差異不顯著。由此表明，就芽數指標而言，處理3培養基，即6-BA濃度為0.9 mg/L時，最適宜非洲菊老壯試管苗的新芽增殖。

2.2 不同處理對非洲菊老壯試管苗苗叢株高的影響

從表2可以看出，隨著激素濃度的升高，試管苗叢平均株高有逐漸降低的趨勢，即逐漸變矮壯。經方差分析，處理間差異顯著。經多重比較，處理1與處理4差異極顯著，與處理3差異顯著，與處理2差異不顯著；處理2與處理4差異顯著，與處理3差異不顯著；處理3與處理4之間差異不顯著。由此表明，6-BA對苗叢株高有抑制作用，且濃度越高其抑制作用也越強。就此次試驗的目的而言，0.9 mg/L 6-BA除了能最大限度地誘導新芽生長以外，還能抑制植株徒長，從而使苗生長健壯。

2.3 不同處理對非洲菊老壯試管苗苗叢葉片數的影響

從表3可以看出，苗叢的葉片平均數呈現先增后減的趨勢，且處理3的葉片數最多。但經方差分析后可知，處理間差異不顯著，說明此試驗中，不同濃度6-BA對試管苗葉片數的影響差異不大，都是使葉片適度增加。同時說明，試管苗在處理3的6-BA激素濃度作用下，植株生長狀況良好。

2.4 不同處理對非洲菊老壯試管苗苗叢根數的影響

由于是以老壯試管苗為試驗的起始材料，所以培養誘導過程中會有一些試管苗出現生根情況。從表4可以看出，隨著6-BA激素濃度的升高，試管苗的生根數量也越來越少，處理3和處理4幾乎沒有根的出現，這對叢芽的分化和生長有利，達到了預期的效果。

3 結論與討論

試驗結果表明，非洲菊老壯試管苗叢芽誘導培養最適宜的6-BA激素濃度為0.9 mg/L。在此6-BA濃度培養基的培養作用下，植株發芽和生長最好。具體表現為促進苗叢芽數的增殖最多，且促進苗叢葉片數的適度增加，同時又抑制苗叢植株徒長及生根、黃花或玻璃化等現象的出現，達到了節約起始材料和生產成本，快速培育芽數最多、葉片較綠、苗健壯、無根的非洲菊優質試管種苗的目的。本試驗的不足之處是設置的6-BA濃度梯度范圍不夠寬、不夠細化，且重復的數量也不夠多。今后在繼續進行試驗時，應細化和擴大6-BA的濃度梯度范圍，增加各處理重復的數量及每瓶苗的接種數量，充分利用培養空間及培養基，同時考慮6-BA與生長素NAA等配合使用對非洲菊叢芽誘導的影響等，以提高試驗的精確性和對非洲菊優質試管種苗生產繁育實踐的指導意義。

4 參考文獻

[1] 陳昌明.植物組織培養[M].2版.北京：高等教育出版社，2015：141-142.

[2] 王小菁，陳剛，李明軍，等.植物生長調節劑在植物組織培養中的應用[M].北京：化學工業出版社，2010.

[3] 劉麗榮，蘇榮德，王洪波，等.非洲菊組織培養繁殖的試驗研究[J].遼寧農業職業技術學院學報，2002，4（3）：9.

[4] 蔡小東，胡文靜.非洲菊愈傷組織和不定芽的誘導[J].北方園藝，2010（21）：183-185.

[5] 王曉紅.非洲菊的離體快繁及在離體條件下誘導多倍體的研究[D].株洲：中南林學院，2003.

[6] 龔娜，楊濤，肖軍，等.非洲菊花托愈傷組織的誘導研究[J].黑龍江農業科學，2011（3）：21-23.