CADASIL的臨床、影像學特征及其診斷策略(附2例報道)

黃旌 馮朝暉 艾妮 王托弟

CADASIL的臨床、影像學特征及其診斷策略(附2例報道)

黃旌 馮朝暉 艾妮 王托弟

目的探討常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病(CADASIL)的臨床表現及影像學特征和確診的要素。方法系統回顧分析經皮膚及肌肉活檢或基因檢測確診的2例CADASIL的臨床及影像學資料。結果例1臨床表現為進行性記憶障礙，例2臨床表現為腦缺血性卒中樣發作，2例均無通常的腦血管疾病的危險因素，腦MRI T2W及FLAIR序列均顯示兩側腦室周圍及深部腦白質、外囊及前顳區對稱性分布的高信號，例1皮膚活檢發現在血管壁平滑肌細胞基膜層有嗜鋨顆粒 (GOM)沉積；例2基因檢測顯示Notch3基因外顯因子4，c.544C>T位點突變。結論如若患者具有進行性認知損害、反復缺血性腦卒中樣發作等臨床表現，且無通常的腦血管病的危險因素，磁共振檢查顯示兩側腦白質對稱性異常信號時，應考慮CADASIL的可能，此時進行皮膚或肌肉活檢及/或基因檢測有助確診。

CADASIL 磁共振成像 白質腦病 基因診斷

常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infacts and leukoencphalopathy，CADASIL)是由于Notch3基因突變所致的非動脈硬化性小動脈疾病，臨床比較少見，易與腦梗死、Binswanger病及多發性硬化等腦脫髓鞘疾病相混淆。本研究現將本科所診治的并分別經皮膚肌肉活檢及基因檢測確診的各1例報道如下，并復習文獻及提出CADASIL診斷策略程序。

1 臨床資料

病例1 女，51歲，因進行性記憶力減退1年于2009年10月26日入院。1年前開始有記憶力減退，做事容易遺忘，伴有頭昏，當時檢查頭顱MRI發現腦白質廣泛脫髓鞘樣改變及右半卵圓中心多發性腔隙性梗死；近1月來癥狀較明顯加重，買菜時要先將菜名記在本子上再出去買，進房間前想著要取什么東西，但進到房間又忘記了，下午記不起早飯吃的什么，乘公交車易坐過站等。既往無煙酒嗜好，亦無高血壓病、糖尿病、高脂血癥及心臟病等疾病。父母均因腦血管病早年去世。同胞一兄一妹均有類似癥狀，兄因反復腦缺血發作已臥床不起，頭顱磁共振檢查均有與患者相似的征象。

檢查：血壓、呼吸、脈搏正常，心、肺、腹部未見異常。神經系統檢查：定向力、計算力、理解力粗測正常，近事記憶力明顯減退，腦神經未見異常，四肢無局限體征。血、大小便常規、肝腎功能、血糖、血脂、電解質、肌酶正常，人類免疫缺陷病毒、梅毒等相關檢查均陰性。心電圖正常。頸部血管彩色超聲檢查未見異常。

頭顱磁共振檢查：MRI T2W及FLAIR序列示兩側側腦室周圍、半卵圓中心、外囊、內囊、胼胝體及顳極白質呈廣泛的斑點狀、斑片狀長T1、T2信號影，兩側側腦室旁放射冠及半卵圓中心處有多數小的腔隙狀信號異常(圖1)。MRA未見異常。

皮膚、肌肉活檢：取右小腿中段皮膚及腓腸肌活檢，送第四軍醫大學病理教研室行電鏡及光鏡檢查，示皮膚及肌肉小動脈平滑肌細胞肌膜層有多數嗜鋨顆粒(GOM)沉積(圖1)。

經改善腦循環，阿米三嗪蘿巴新、茴拉西坦等治療1周后癥狀無明顯改善而自動出院。

病例2 女，37歲，獨生，因言語含混、口角歪斜1 d于2015年8月19日入院。既往無高血壓病、糖尿病、高脂血癥、心臟病及頭痛發作等病史，無煙酒嗜好，未婚未育，父親因腦梗死于1年前去世，母親有高血壓病史。

檢查：血壓121/80 mmHg，呼吸、脈博正常。心、肺、腹部未見異常。神經系統檢查：意識清楚，言語稍含混，理解力、記憶力、計算力、定向力正常，眼底正常，雙額紋對稱，閉目有力，左鼻唇溝淺，示齒時口角向右歪斜，味覺正常，余顱神經正常。肝功能、腎功能、血脂、血糖、同型半胱氨酸、甲狀腺功能、TCD發泡試驗、心臟及頸部血管彩超正常，心電圖Ⅱ、Ⅲ、avf T波低平。

頭顱MRI：兩側半卵圓中心、側腦室旁、前顳葉、右外囊及內囊前支呈斑點狀、斑片狀或條狀長T1、T2信號影；DWI示右側側腦室旁可見片狀彌散受限高信號影(圖2)。MRA右側大腦前動脈起始于左側大腦前A1段，兩側后交通支開放。

基因檢測(外周血)：檢測到Notch3基因外顯子4突變，位點c.544C>T(圖2)。

圖1 女51歲。A-E為MRIT2FLAIR序列,A示前顳極(箭頭)、B示兩側外囊(箭頭)、C示胼胝體(箭頭)及內囊前支(無尾箭頭)高信號,D,E示兩側腦室旁及半卵圓中心高信號及小腔隙性梗死灶(箭頭);E為皮膚肌肉活檢示小動脈平滑肌細胞膜層的噬鋨顆粒(GOM,箭頭所示)(×15K)

診斷為CADASIL，給予阿斯匹林、奧扎格雷鈉抗血小板聚集、血塞通等改善循環及依達拉奉等治療21 d，癥狀好轉出院。

2 討 論

CADASIL是一定位于19p12的Notch3基因突變相關的顯性遺傳性腦動脈病，較為少見，易誤診、漏診，但其臨床表現和影像學有突出的特征，據此特點若能考慮到本病，再作皮膚、肌肉活檢及/或基因檢測，予以確診。本研究中例1是據其中年發病，進行性認知功能減退，無明確的腦血管病高危因素，有陽性家族史及腦MRI的典型表現，而行皮膚、肌肉活檢獲得確診；例2，青年患者，突發小卒中樣發作，腦磁共振有CADASIL樣典型征象，而行基因檢測獲確診。為了進一步提高對該病的認識，特對相關的一些文獻作一重點回顧。

臨床表現：常中青年起病，多無高血壓病、糖尿病、高脂血癥等腦血管病的危險因素，常有陽性家族史；臨床上以缺血性小卒中樣發作、進行性認知功能障礙等為主要表現。在歐美國家的人群中本病伴有先兆偏頭痛發作的發病率比較高，可高至14%～72%[1]，而在亞洲患病的人群中不足5%[2-3]。我國王朝霞等統計了中國大陸33個家系，偏頭痛發生率為5%[4]，而中國臺灣報道95個家庭112例中僅2.5%[5]。此外，亦有表現為急性可逆性意識障礙、眩暈、抑郁、焦慮、妄想、精神分裂癥樣癥狀者等，6%～10%患者可出現癲癇發作[6-8]。

影像學特征：磁共振是診斷CADASIL的重要依據，在臨床癥狀出現前即可有改變，其主要表現有如下特點：(1)腦白質改變。在側腦室周圍、半卵圓中心的皮質下白質T2W及FLAIR序列呈現明顯高信號，外囊、前顳極及胼胝體是好發部位。O’Sullivan等[9]認為CADASIL患者雙側顳葉前部出現長T2信號具有很高的敏感性和特異性(O’Sullivan征)。Markus等[10]及Stojanov等[11]也認為前顳葉受累較外囊受累更具特征性和敏感，且是與其他小血管疾病進行鑒別的特殊指標。本組2例MRI在T2W及FLAIR序列均呈現O’Sullivan征及外囊信號異常。但Ando等[12]報道1例急性兩側多發性皮質下梗死、經皮膚活檢和基因檢測證實為CADASIL的病例在頭顱MRI上兩前顳葉及外囊均無此特征性改變。李偉等[13]報道的11例中僅6例(54.55%)顳極受累。胡穎等[14]用磁共振波譜(MRS)檢查發現腦白質高信號區NAA下降，Lac峰可見。此外，晚近Mascalchi等[15]用磁共振彌散張量成像(DTI)研究發現，CADASIL的腦損害伴有大腦半球內、大腦半球間、丘腦與皮質及大腦與小腦間聯系的廣泛微結構的改變，并認為該改變的嚴重性與T2的高信號延長相關；(2)多發性腔隙性腦梗死[11,16]。在顳、頂葉和額葉白質、內囊、外囊、基底節、丘腦和腦干(橋腦為多)等部位多見，呈長T1、長T2點狀或結節狀異常信號。出現在外囊及胼胝體等特殊部位的腦梗死有一定的特征性，有別于長期高血壓所致的小梗死灶多位于側腦室周圍，此亦有助于提示診斷的價值；(3)腦微出血。用MRI梯度回波序列可以發現腦微小出血，其直徑在10 mm以下，多見于皮質、皮質下區、白質、丘腦和腦干，有研究報道CADASIL的發生率為31%～69%[11]，而大的出血灶可能多與抗凝和抗血小板聚集治療或同時合并高血壓病有關[17]。

病理學特征：小動脈病變是本病的主要致病機制，常見于腦白質、基底節及丘腦等腦動脈深穿支部位的廣泛病變。在電鏡下小動脈及毛細血管基底層的血管平滑肌細胞基膜凹陷處可見到嗜鋨顆粒樣物質(granualar osmiophilic material，GOM)沉積，此乃本病的特征性改變，是診斷CADASIL的重要依據[18]，本組例1皮膚活檢電鏡下清楚可見GOM而獲確診。通常腦組織活檢不易實施，所幸的是在皮膚、肌肉和周圍神經組織中的小動脈及毛細血管平滑肌細胞膜上同樣有GOM的沉積。有研究報道GOM對CADASIL診斷的特異性為100%，敏感性為45%～96%，所以其結果陰性并不能排除本病[10，19]，此時應進行Notch3基因檢測，以助臨床做出更精確的診斷。

基因檢測：CADASIL是由Notch3基因突變所致，目前文獻報道Notch3基因中有150多種突變與其相關。Notch3有33個外顯子，但其基因突變多發生在第3、4外顯子上，尤以外顯子4為多[10 ]。我國Wang等[4]報道了中國大陸33個家系中85%突變位于第4、3號外顯子上。因此，當其出現陰性時還需要進行其他外顯子的基因檢測，才能進一步明確診斷。本研究例2基因突變位于外顯子4，突變位點位于c.544C>T，符合CADASIL的基因突變特征。

診斷與診斷策略[10,18-21]：CADASIL的診斷主要依據在臨床上表現為中年起病、反復腦缺血性小卒中樣發作、進行性認知功能障礙、伴有先兆的偏頭痛發作等病史，而又多無高血壓病、糖尿病、高脂血癥等腦血管病危險因素而有陽性家族史者；磁共振檢查示大腦白質對稱性高信號灶，并累及顳極、外囊及胼胝體，伴有腔隙性腦梗死者，首應疑為CADASIL。其確診的金標準為病理學檢查發現小動脈及毛細血管基底層的血管平滑肌細胞表面有GOM沉積及/或基因檢測有Notch3基因突變。當臨床及影像學表現疑為CADASIL時，可首先進行皮膚及/或肌肉活檢，若未檢測到GOM時，再考慮作Notch3基因檢測，根據Wang等[4]的研究其順序應首選基因4、3外顯子，當其出現陰性時還需要進行其他基因外顯子的檢查。之所以先行皮膚肌肉活檢，陰性結果時再作基因檢測，是因為皮膚活檢進行電鏡檢查需時較短、價廉，其不足之處在于有創，而基因檢測則相反，雖為無創，且僅需抽取外周血即可實施檢測，但可能需要對多個基因外顯子進行檢測，需時長、價高，為此本研究根據有關文獻提出如圖3所示的診斷策略流程供參考。

鑒別診斷：在診斷中還應與線粒體腦肌病中的MELAS型、Biswanger病、CARASIL(常染色體隱性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病)、多發性硬化等[22-24]相鑒別。

圖3 CADASIL診斷策略流程圖

治療：對于CADASIL此類神經系統單基因遺傳性疾病，當前尚無根治方法，主要采用針對腦卒中發作、進行性癡呆、精神障礙及偏頭痛等進行支持對癥療法。對反復腦卒中發作可使用阿斯匹林、西洛他唑等[25]抗凝抗聚集藥物以干預缺血性腦卒中的發生和發展。但對此有持否定的看法者，認為這些藥物有增加顱內出血的風險，如若本病患者本身就存在腦內微出血灶，形成大出血灶的風險就更高。對于有認知功能障礙者可給予多奈哌齊等膽堿類藥物，有偏頭痛發作者可選乙酰唑胺、維拉帕米等對癥處理及心理支持和康復治療。

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Clinical、imagingfeaturesanddiagnosisstrategiesinCADASIL:Twocasesreport

HuangJing，FengZhaohui，AiNi，etal.

DepartmentofNeurology,theHuashanCenterHospitalofXi’an,Xi’an710043

ObjectiveTo investigate clinical manifestations，Imaging features and definite diagnostic strategies on CADASIL.MethodsThe clinical and imaging data of two patients diagnosed by skin biopsy or genetic testing as CADASIL were retrospectively analyzed.ResultsCase 1 clinical manifestation showed progressive memory decline,case 2 showed ischemic stroke-like episodes.Both case 1 and case 2 have without conventional risk factors for brain vascular diseases.Brain MRI T2W and FLAIR sequences showed that the bilateral symmetric distributions in the periventricular and deep white matter hyperintencities,consist of the anterior temporal lobes and external capsules.Case 1 skin and muscle biopsy revealsed granular osmiophilic material (GOM) in the basal layer of smooth muscle cells; case 2,genetic testing showed c.544C>T mutation in exon 4 of Notch 3 gene.ConclusionIf there were the progressively cognitive impairment and/or recurrent ischemic stroke-like episoder ,without the common risk factors of cerebrovascular disease in the patient,brain MRI showed the symmetric abnormal hyperintencities in the white matter,the doctor should think that the patient may suffered from CADASIL,the skin or muscle biopsy and/or genetic testing will be able to confirm the diagnosis.

CADASIL Magnetic resonance imagine(MRI) Leukoencephalopathy Gene diagnosis

R742

A

1007-0478(2017)06-0519-05

10.3969/j.issn.1007-0478.2017.06.010

710043 西安市華山中心醫院神經內科

(2017-02-06收稿)