血清五項腫瘤標志物聯合檢測在肺癌診斷中的應用

張魯山

（德州聯合醫院檢驗科 山東 德州 253010）

近年來，我國的肺癌發病率一直呈現增高趨勢，尤其是當前環境污染，嚴重霧霾天氣增多，汽車尾氣排放、吸煙、房屋裝修材料污染、性格因素等都是導致肺癌高發的重要因素。肺癌已成為我國首位惡性腫瘤死亡原因。由于肺癌不容易被早期發現，80%的肺癌在臨床確診時已處于中晚期，發生顱腦轉移、縱膈淋巴結轉移或全身轉移，失去了根治治療的最佳機會，因此肺癌的早發現、早診斷、早治療尤為重要。血清腫瘤標志物對肺癌雖有一定的價值，但單一的腫瘤標志物檢測具有一定的局限性，其靈敏度和特異性不能滿足臨床需要。本文通過對五種腫瘤標志物CEA、NSE、ProGRP、Cyfra211、SCC聯合檢測，探討其對肺癌的診斷及鑒別診斷的臨床應用價值。

1.材料和方法

1.1 研究對象

選取2015年5月至2016年5月在我院確診肺癌患者98名，其中男70例，女28例，年齡30～84歲，平均年齡56.6歲。均有病理診斷依據。肺良性疾病患者100例，其中男70例，女30例，年齡20～60歲，平均年齡45歲。肺炎32例，支氣管擴張22例，胸腔積液24例，肺結核20例，肺膿腫2例。

1.2 儀器與試劑

CEA、NSE、ProGRP、Cyfra211檢測使用羅氏E411，試劑為羅氏公司配套試劑。SCC檢測使用雅培I2000SR，試劑為雅培公司配套試劑。

1.3 方法

采集患者空腹血3ml分離血清，檢測腫瘤標志物水平。五種腫瘤標志物的正常值各為：CEA0～4.7ng/ml、NSE0～17ng/ml、ProGRP25.3～ 69.2pg/ml、Cyfra21/0～3.3ng/ml、SCC≤1.5ng/ml，高于此值即為陽性。

1.4 統計學方法

采用SPSS 11.5軟件進行統計分析。計量資料均呈正態分布，采用（±s）組間比較采用t檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2.結果

肺癌患者組CEA、NSE、ProGRP、Cyfra211、SCC均明顯高于肺部良性疾病患者組（P＜0.05），見表1。

表1 肺癌患者組和肺部良性疾病患者組檢測結果比較

3.討論

癌胚抗原(CEA)：CEA是存在于成人癌組織中的一種胎兒性蛋白，CEA1965年被發現。是一種酸性糖蛋白。起先認為是結腸癌的標志物（60%~90%患者升高），但以后發現胰腺癌（80%）、胃癌（60%）、肺癌（75%）和乳腺癌（60%）也有較高表達。在消化系統癌癥時它隨病程的進展而升高。CEA測定是癌癥的輔助診斷，療效觀察，預后及判斷，復發預測的有用指標。

神經元特異性烯醇化酶（NSE）：可用于輔助診斷及監測小細胞肺癌的治療效果。治療有效時NSE濃度逐漸降低至正常水平，復發時NSE升高，用NSE升高來監測復發要比臨床確定復發早4－12周。還可用于監測神經母細胞瘤的病情變化，評價療效和預報復發。

胃泌素釋放肽前體（PROGRP）是近年來新發現的一種小細胞肺癌腫瘤標志物，可由小細胞肺癌腫瘤細胞分泌，是小細胞肺癌的重要血清診斷標志物，其特異性和敏感性均高于其他肺癌相關指標如NSE和Cyfra21-1，它不僅可用于小細胞肺癌的早期診斷，還有助于判斷診療效果及早期發現腫瘤復發

細胞角蛋白19片段檢測（CYFRA21-1）：角蛋白19廣泛分布于正常組織表面，如層狀或鱗狀上皮中，病理條件下其可溶性片段，釋放入血并可與兩株單克隆抗體KS19.1和BM19.21特異性結合，是檢測非小細胞肺癌的首選腫瘤標志物。

鱗狀細胞癌抗原（SCC）：SCC是鱗狀上皮癌的標志物，各種鱗癌SCC均有升高。肺鱗癌陽性率46-90%，血清中SCC濃度隨病情加重而升高。

肺癌主要分為小細胞肺癌（sclc）和非小細胞癌（nsclc）小細胞癌即燕麥細胞癌，較為多見，而且惡性程度高，預后較差，NSE、ProGRP、Cyfra211均明顯升高。非小細胞癌主要是鱗狀細胞癌、腺癌及腺鱗混合性癌等。CEA、Cyfra211、SCC顯著升高。

本研究結果顯示肺癌患者組CEA、NSE、ProGRP、Cyfra211、SCC明顯高于肺部良性疾病組。同時也表明腫瘤標志物與化療有效有關，化療有效者則明顯降低，如持續升高的患者生存時間短，預后差。

綜上所述肺癌腫瘤標志物具有特異性高、靈敏度高、方便、標本易獲取及創傷小等優點，在肺癌的輔助診斷、鑒別診斷、治療監測及療效評價，預后判斷，復發監測等方面具有良好的應用價值。

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