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無患子油制備生物柴油的工藝研究

2018-01-01 00:00:00劉東風(fēng)
糧食科技與經(jīng)濟 2018年1期

[摘要]以無患子油為原料,利用自制的摻雜稀土離子的氧化鋅納米纖維固體催化劑催化,以有別于“二步法”的制備工藝,“一步法”完成酯交換反應(yīng),生成生物柴油。簡化制備工藝,提高效率,降低能耗,制備的無患子生物柴油具有十六烷值高,凝點低的優(yōu)點。

[關(guān)鍵詞]無患子油;納米纖維固體催化劑;生物柴油

中圖分類號:Q949.755.5 文獻標(biāo)識碼:A DOI:10.16465/j.gste.cn431252ts.20180126

生物柴油就是長碳鏈脂肪酸單酰酯類化合物,主要是甲醇或者乙醇等短碳鏈醇和脂肪酸或者甘油三酸酯經(jīng)過酯化或者酯交換來制備。商品化的生物柴油最主要成分是脂肪酸甲酯。它具有十六烷值高,含硫量低,易生物降解,不污染環(huán)境等優(yōu)點,是一種可替代柴油的可再生燃料。

工業(yè)化生產(chǎn)生物柴油,一般以燒堿(NaOH)為催化劑,促甲醇與甘油三酸酯進行酯交換反應(yīng),生成脂肪酸甲酯(生物柴油)反應(yīng)式:

目前國際上一般采用棕櫚油、大豆油、菜籽油等食用油脂為原料生產(chǎn)生物柴油,原料成本約占總成本的80%左右。由于我國食用油短缺,價格較高,因此,以食用油制備生物柴油目前在我國是不現(xiàn)實的,以地溝油為原料生產(chǎn)生物柴油,存在地溝油回收困難,數(shù)量有限的問題,而且以地溝油為原料生產(chǎn)的生物柴油由于原料成分過于復(fù)雜,其產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)難以達到相應(yīng)的國標(biāo)。因此,開發(fā)廉價的新油源是降低生物柴油成本的重要途徑。

無患子是一種很好的木本油料,廣泛分布于我國華東、華南及西南的部分地區(qū),其適應(yīng)性強,荒山、荒地、路旁、湖邊均可栽種;種子含油率21%~23%,種子核仁含油率達36%~38%,三年掛果,五年后豐產(chǎn)。作為動力油源,是一種取之不盡的可再生能源。

本工藝研究以無患籽油為原料,研制無患子生物柴油。探討甲醇用量、催化劑的選擇及用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等因素對無患子生物柴油轉(zhuǎn)化率的影響,重點研究:汽態(tài)醇的補充及含稀土離子的氧化鋅納米纖維在反應(yīng)過程中的作用和效果,并測試在最佳條件下制備的無患子生物柴油產(chǎn)品的主要品質(zhì)指標(biāo)。

1材料與方法

1.1實驗材料

1.1.1主要原料及試劑

無患子油脂;脂肪酸甲酯;無水甲醇,NaOH,Na2CO3,甲酸;聚乙稀醇;醋酸鋅;硝酸鈰;試劑均用分析純。摻雜稀土離子的氧化鋅納米纖維催化劑(自制)。

1.1.2主要儀器設(shè)備

帶攪拌器的反應(yīng)釜;分析天平,BS124S型;電子調(diào)溫電熱套,98-1-B型;氣相色譜儀,Agilent 6890N型(FID檢測器;HP-INNOWaX毛細管柱);數(shù)顯恒溫水浴鍋HH-2型;臺式真空干燥箱,DEF-6050型;馬福爐,SX2-8-10型;靜電紡絲儀;電動攪拌器,7312-1型。

1.2制備工藝

(1)摻雜稀土離子的氧化鋅納米纖維催化劑的制備。甲酸和聚乙烯醇在一定溫度下按一定比例配制聚乙烯醇/甲酸溶液,并在溶液中加入助劑后再向該溶液加入少量的醋酸鋅和硝酸鈰,攪拌一段時間后形成透明均一的紡絲液,通過靜電紡絲儀,在電壓為9kV,噴絲頭與接收裝置距離20cm、供料流速5m/h、電紡溫度45℃下電紡制備醋酸鋅/硝酸鈰/聚乙烯醇復(fù)合纖維。將制備的復(fù)合納米纖維放入馬福爐中高溫煅燒,600℃下保持3h,得到摻雜鈰的氧化鋅納米纖維。

(2)無患子生物柴油的制備。將無患子油脂和甲醇、脂肪酸甲酯按一定的比例加入到帶攪拌器的反應(yīng)釜中,室溫下攪拌形成均勻的溶液后,加入弱堿性緩沖物質(zhì),再攪拌一段時間,加入自制的摻雜稀土離子的氧化鋅納米纖維催化劑,控制在一定溫度下回流反應(yīng)數(shù)小時后停止加熱,終止反應(yīng)。將反應(yīng)物料降溫至40℃,經(jīng)壓濾得到分離的濾液,將濾液進行靜置分層,分去下層的甘油等副產(chǎn)物,得生物柴油粗品,將生物柴油粗品進行常壓蒸餾,回收多余的甲醇,再經(jīng)過減壓蒸餾制得達標(biāo)的生物柴油。

1.3分析測試

(1)無患子生物柴油中脂肪酸甲酯含量的測定。原料轉(zhuǎn)化率(生物柴油中脂肪酸甲酯含量)采用毛細管氣相色譜法測定。色譜柱安裝采用分流進樣方式,柱溫采用程序升溫:初始溫度150℃,保持1min,升溫速度率15℃/min到225℃,再以5℃/min到終溫280℃,保持時間7min,進樣器溫度220℃,檢測器溫度300℃,載氣N2。用內(nèi)標(biāo)法定量脂肪酸甲酯含量,內(nèi)標(biāo)物為十一酸甲酯。

(2)無患子生物柴油產(chǎn)品品質(zhì)指標(biāo)分析。對生物柴油產(chǎn)品進行分析測定的國家指標(biāo)及方法,見表1。

2結(jié)果與討論

2.1甲醇用量對反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響

在無患子油脂與甲醇反應(yīng)制備生物柴油的酯交換反應(yīng)中,甲醇與三脂肪酸甘油酯的化學(xué)計量摩爾比(醇油比)的理論值為3:1,但酯交換反應(yīng)為可逆反應(yīng),增加甲醇用量可促使平衡向正反應(yīng)方向移動。在催化劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等因素保持不變的條件下,通過改變甲醇的用量來考察不同的甲醇用量對反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響,結(jié)果見圖1。

圖1所示結(jié)果說明,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率隨甲醇用量的增加而增大,當(dāng)甲醇用量超過所加的無患子油脂質(zhì)量的30%,轉(zhuǎn)化率達到97%,之后甲醇用量的增加,轉(zhuǎn)化率不再增加,處于平緩。這主要是因為適當(dāng)?shù)丶哟蠹状加昧坑欣诜磻?yīng)向正方向移動,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。但是過量的甲醇不僅使反應(yīng)的甲醇回流量增加,反應(yīng)溫度難以提高,而且也提高了能耗費用。綜合考慮經(jīng)濟因素,確定甲醇的最佳用量為無患子油脂質(zhì)量的30%。

2.2催化劑用量對反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響

圖2表示的是在甲醇用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等因素保持不變的條件下,催化劑用量的改變對反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響。

由圖2可以看出,當(dāng)催化劑用量(即占無患子油脂的質(zhì)量分?jǐn)?shù))小于4.0%之前,隨著催化劑用量的增加,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率迅速增大,但當(dāng)催化劑用量超過4.0%時,隨催化劑用量的增加轉(zhuǎn)化率提高不是很明顯。綜合考慮轉(zhuǎn)化率和經(jīng)濟成本選擇催化劑用量為4.0%。

2.3反應(yīng)溫度對反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響

在甲醇用量、催化劑用量、反應(yīng)時間等因素保持不變的情況下,通過改變反應(yīng)溫度來考察溫度對反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響,結(jié)果見圖3。

從圖3所示結(jié)果可以看出,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率隨著反應(yīng)溫度的升高而增大。當(dāng)溫度較低時,隨著反應(yīng)溫度的升高,轉(zhuǎn)化率增大的幅度較大,而后轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高增大的幅度減小。這是由于溫度低時酯交換反應(yīng)速率較慢,適當(dāng)增加反應(yīng)溫度,可以提高酯交換反應(yīng)速率,從而提高轉(zhuǎn)化率。但當(dāng)溫度達到70℃左右時,酯交換反應(yīng)基本上能在短時間內(nèi)達到平衡,再增加反應(yīng)溫度對轉(zhuǎn)化率的影響不大,且溫度升高,能耗增大。為了節(jié)約加熱能耗,降低生產(chǎn)成本,認(rèn)為把反應(yīng)溫度控制在70℃左右比較適宜。

2.4反應(yīng)時間對反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響

時間是反應(yīng)的另一個重要的影響因素。圖4所示的是在甲醇用量、催化劑用量、反應(yīng)溫度等因素保持不變的情況下,經(jīng)過不同的反應(yīng)時間所得到的實驗結(jié)果。由圖可以看出,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率隨著反應(yīng)時間的延長而增大,當(dāng)反應(yīng)時間達到3h時酯交換反應(yīng)基本上達到平衡,繼續(xù)延長反應(yīng)時間轉(zhuǎn)化率只有微小的增加,所以從節(jié)約時間和降低生產(chǎn)成本考慮,認(rèn)為最佳的反應(yīng)時間為3h。

2.5無患子生物柴油的最佳制備配方和技術(shù)路線

以無患子油和甲醇為原料,反應(yīng)催化劑用量4%(占無患子粗油的重量),甲醇的用量為無患子油脂的30%,反應(yīng)溫度70℃,反應(yīng)時間為3h技術(shù)路線見圖5。

2.6生物柴油中脂肪酸甲酯的組成與含量

對由實驗結(jié)果所確定的最佳反應(yīng)條件下制備的無患子生物柴油產(chǎn)品中,脂肪酸甲酯含量的氣相色譜分析結(jié)果,見表2。

從表中所示結(jié)果可以看出,在所確定的最佳反應(yīng)條件下反應(yīng)轉(zhuǎn)化率達96.5%以上,制得的無患子生物柴油產(chǎn)品的主要化學(xué)成分是C18和的C20不飽和長鏈脂肪酸甲酯。

2.7生物柴油的質(zhì)量指標(biāo)

無患子生物柴油產(chǎn)品的主要品質(zhì)指標(biāo)測定結(jié)果,見表3。

由此可見,無患子生物柴油具有十六烷值高、凝點低的性能優(yōu)點,且其他各項主要品質(zhì)指標(biāo)均能達到國家的標(biāo)準(zhǔn),因此是一種品質(zhì)優(yōu)良的生物柴油產(chǎn)品。

3項目創(chuàng)新點

(1)無患子的脂肪酸組成為C16脂肪酸5%、C18脂肪酸70%、C20脂肪酸達25%以上,由于油脂中C20含量多,必須采用高效的催化劑,才能反應(yīng)完全。本工藝研究采用自制的摻雜稀土離子的氧化鋅納米纖維催化劑,該催化劑反應(yīng)活性高、制作過程簡單、成本低,而且后處理方便,可回收利用,對設(shè)備無腐蝕作用。

(2)反應(yīng)物甲醇屬親水性物質(zhì),與油脂不互混,反應(yīng)體系屬于非均相,使得轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)只在水相和油相界面中進行,延長了反應(yīng)周期。本工藝在反應(yīng)中途微量補充汽態(tài)甲醇及加入脂肪酸甲酯充當(dāng)體系的相容劑,不僅可以促進甲醇與油脂的反應(yīng),而且脂肪酸甲酯是生物柴油的化學(xué)成分,反應(yīng)結(jié)束后脂肪酸甲酯就不必回收,可以直接留在物料中。

(3)無患子油脂的酸價一般在4左右,在酯交換反應(yīng)前道工序使用了弱堿性緩沖劑可以有效除去反應(yīng)體系的酸值,避免下一步加入強堿性催化劑造成的油脂皂化現(xiàn)象,這樣就省去原“二步法”生產(chǎn)工藝中的酯化反應(yīng)工序,直接進入酯交換反應(yīng),從而克服了原“二步法”生產(chǎn)工藝存在的缺點。

(4)固體催化劑易于從反應(yīng)體系中分離回收,可循環(huán)使用,對環(huán)境污染低。

4結(jié)論

利用無患子油脂為原料,在4%自制的摻雜稀土離子的氧化鋅納米纖維固體催化劑的催化作用下,在甲醇的用量為無患子油脂的30%,反應(yīng)溫度70℃,反應(yīng)時間為3h的條件下制備生物柴油,產(chǎn)品品質(zhì)達到國家標(biāo)準(zhǔn)。本工藝研究,以有別于“二步法”的制備工藝,以自制的催化劑“一步法”完成酯交換反應(yīng),生成生物柴油,簡化了制備工藝,提高了生產(chǎn)效率,降低了能耗。生產(chǎn)過程條件溫和易于操控,后續(xù)處理簡單易行,適合產(chǎn)業(yè)化推廣應(yīng)用。

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