豬皮膠原多肽螯合鈣增加大鼠骨密度

許先猛，董文賓*

（1.陜西科技大學化學與化工學院，陜西 西安 710021；2.運城職業技術學院有機食品工程系，山西 運城 044000）

豬皮膠原多肽螯合鈣增加大鼠骨密度

許先猛1,2，董文賓1,*

（1.陜西科技大學化學與化工學院，陜西 西安 710021；2.運城職業技術學院有機食品工程系，山西 運城 044000）

以實驗室制備的豬皮膠原多肽（collagen polypeptide，CP）和葡萄糖酸鈣為原料，采用液體反應法合成膠原多肽螯合鈣（calcium-binding CP，CP-Ca），并評價CP-Ca增加SD大鼠骨密度（bone mineral density，BMD）作用。將120 只斷乳雌性4 周齡SD大鼠隨機分為10 組：1）對照組（灌胃去離子水）；2）低、中、高劑量CP-Ca組（139.28、278.55、557.10 mg/（100 g·d））；3）低、中、高劑量CaCO3組（25、50、100 mg/（100 g·d））；4）低、中、高劑量CP+CaCO3組（139.28 mg/（100 g·d）CP+25 mg/（100 g·d）CaCO3、278.55 mg/（100 g·d）CP+50 mg/（100 g·d）CaCO3、557.10 mg/（100 g·d）CP+100 mg/（100 g·d）CaCO3）。所有實驗大鼠飼喂基礎飼料，自由飲用去離子水。實驗過程中，每周測定大鼠的體質量和身長，灌胃第4周做3 d鈣代謝實驗。測定大鼠血清鈣（S-Ca）、血清磷（S-P）濃度、堿性磷酸酶（alkaline phosphatese，ALP）活力、大鼠BMD和骨鈣含量，并對大鼠股骨進行掃描電子顯微鏡（scanning electron microscope，SEM）分析。結果顯示，中、高劑量CP-Ca組和高劑量CP+CaCO3組可以顯著促進大鼠體質量增加和發育（p＜0.05），CP-Ca效果更為明顯。CP-Ca組和CP+CaCO3組的ALP活力顯著低于對照組（p＜0.05），而中、高劑量CP-Ca組和中、高劑量CP+CaCO3組BMD顯著高于對照組（p＜0.05），且高劑量CP-Ca組高于對應劑量CP+CaCO3組，各劑量CP-Ca組和CP+CaCO3組鈣表觀吸收率分別高于對應CaCO3組，CP-Ca具有促進大鼠骨生長、發育、骨鈣沉積的作用。SEM結果顯示，CP-Ca和CP+CaCO3能夠預防和改善大鼠因長期鈣攝入不足引起的骨質疏松癥。CP-Ca溶解性高、解離性好，富含鈣元素及多肽，具有預防骨質疏松癥、增加骨質密度的作用。

豬皮明膠；多肽螯合鈣；SD大鼠；骨密度

人和動物體內所有組織和體液中都存在著大量的礦物質，礦物質是人和動物體必不可少的組成部分并且參與所有的生理活動[1]。其中，鈣是體內含量最多的礦物質元素之一，參與多種體內生命活動[2-3]，鈣元素的缺乏會引發一系列疾病，例如骨質疏松等[4-5]。目前，世界上約有2億 人患有骨質疏松癥，中國約有近9 000萬患者，患病人口多，發病率高[6]。骨質疏松容易使骨脆性增加，易發生骨折，對人體健康危害性較大。調查發現，中國人群鈣攝入量偏低[7]。我國市場流通鈣制劑約2 700 種，但普遍存在生物利用度低的現象[8]。研究表明，骨質中膠原含量高達80%，骨膠原與鈣元素合理的補充和配比對骨質疏松等骨質疾病有著很好的預防作用[9-12]。近年來，膠原、多肽以及多肽生物鈣制劑受到越來越多的學者關注，并證實了多肽與鈣螯合后可以有效提高其生物利用度[13-14]。Bao Xiaolan等[15]研究了多肽分子質量與鈣螯合的關系，李彥春等[16]證明了多肽鈣制劑補鈣效果明顯優于普通補鈣制劑，菅景穎[17]、張根生[18]等證明了多肽鈣制劑能夠預防大鼠骨質疏松癥。

明膠生產的原料來源豐富，包括豬皮（46%）、牛皮（29.4%）以及豬和牛骨（23.1%）等[19]。我國豬皮年產豬皮產量超過5 400 kt[20]，其中一部分用于食品級明膠的生產。本課題組以食品級豬皮明膠為原料，經復合酶酶解后采用超濾方法制備分子質量小于5 ku的膠原多肽（collagen polypeptide，CP），多肽與葡萄糖酸鈣螯合制得膠原多肽螯合鈣（calcium-binding CP，CP-Ca）；以斷乳SD大鼠為模型，研究分別攝入CP-Ca或CP與CaCO3混合物時大鼠體內鈣吸收率以及大鼠骨密度（bone mineral density，BMD）的變化，探索CP-Ca在大鼠體內的吸收機制，研究CP-Ca增加大鼠BMD的機理。

1 材料與方法

1.1 動物、材料與試劑

斷乳雌性4 周齡SD大鼠，體質量70 g左右，由中國人民解放軍第四軍醫大學實驗動物中心提供，許可證號：SCXK（軍）2012-0007。

食品級豬皮明膠購于山東淄博寶恩生物科技有限公司。

葡萄糖酸鈣 浙江康普達生物科技有限公司；CP、CP-Ca 陜西科技大學功能食品開發實驗室；CaCO3美國SMI公司；血清鈣（S-Ca）檢測試劑盒、血清磷（S-P）檢測試劑盒、堿性磷酸酶（alkaline phosphatese，ALP）活力檢測試劑盒 南京建成生物工程生物研究所；HCl、NaOH、95%乙醇均為分析純。

1.2 儀器與設備

AAS Zeenit 700原子吸收分光光度計 德國Analytik Jena公司；S-4800場發射掃描電子顯微鏡（scanning electron microscope，SEM） 日本Hitachi公司；754型紫外-可見分光光度計 上海菁華科技儀器有限公司；VERTEX 70傅里葉變換紅外光譜分析儀 德國Bruker公司；D/max2200PC-X射線衍射儀 日本Rigaku公司；QDR 4500雙能X射線吸收儀 美國Hologic公司；微量移液器 芬蘭Dragonmed公司；真空冷凍干燥機 北京博醫康實驗儀器有限公司；BS-224型電子天平 德國Sartorius公司；HH-Z2恒溫水浴鍋 鄭州長城科工貿有限公司；RE-52AA型旋轉蒸發器 上海亞榮生化儀器廠。

1.3 方法

1.3.1 豬皮CP粉末制備

[20]的方法，采用復合酶水解制備CP。處理后的酶解液采用超濾系統制備分子質量小于5 ku的多肽溶液，濃縮后凍干，制備多肽粉末。

1.3.2 CP-Ca制備

參考文獻[21]的方法，采用液體反應法合成CP-Ca，經測定鈣含量為7.18%。

1.3.3 動物實驗

選取4 周齡大SD雌性大鼠120 只，飼養溫度（20±1）℃，相對濕度（60±5）%，燈光維持12 h/12 h光暗交替周期。飼養過程中小鼠自由進食基礎飼料和自由飲用去離子水。基礎飼料配制依據《保健食品檢驗與評價技術規范》配方[22]：10.0%（質量分數，下同）酪蛋白、15.0%黃豆粉、54.0%小麥面粉、4.0%花生油、10.0%紫花苜蓿纖維素、5.0%鹽混合物、1.0%維生素混合物、0.2%氯化膽堿、0.2% DL-蛋氨酸、11.0%淀粉等。調整基礎飼料鈣含量為150 mg/100 g，高壓熟化，備用。適應性喂養1 周，120只SD雌性大鼠隨機分為10 組，即對照組：灌胃去離子水；CP-Ca低、中、高劑量組：分別灌胃139.28、278.55、557.10 mg/（100 g·d）CP-Ca；CaCO3低、中、高劑量組：分別灌胃25、50、100 mg/（100 g·d）CaCO3；CP+CaCO3低、中、高劑量組：各組灌胃CP-Ca、CaCO3劑量分別為139.28、25 mg/（100 g·d），278.55、50 mg/（100 g·d），557.10、100 mg/（100 g·d）。攝入劑量計算基于成人每日鈣的建議攝入量（800～1 200 mg/60 kg）的5、10、20 倍。

1.3.4 大鼠體質量、身長測定

大鼠禁食12 h后測量體質量，每周測一次并記錄。同時測量大鼠身長（大鼠兩耳中間位置至大鼠尾根的自然長度）。

1.3.5 大鼠鈣代謝表觀吸收率測定

大鼠連續灌胃4 周后進行3 d鈣代謝實驗，分別記錄3 d進食和收集72 h糞便，每天測定糞便中鈣含量[23]，按下式計算鈣的表觀吸收率。

式中：m攝入鈣/mg＝飼料中鈣含量/%×飼料質量/mg；m糞鈣/mg＝糞便中鈣含量/%×糞便排出量/mg。

1.3.6 血清中鈣、磷含量及ALP活力測定

飼養結束后，大鼠禁食24 h，眼球取血后4 ℃、2 000 r/min離心20 min提取血清。S-Ca、S-P含量和ALP活力通過標準比色方法進行測定，按試劑盒說明進行操作。

1.3.7 大鼠BMD和骨鈣含量測定

大鼠灌胃3 個月后處死，剝離出左、右側股骨，于105 ℃烘箱中干燥至恒質量，采用雙能X射線吸收儀測量右側股骨中點及遠心端BMD；采用原子吸收分光光度法測定股骨鈣含量[23]。

1.3.8 大鼠股骨觀察

將處理后大鼠左股骨固定于SEM樣盤，噴金鍍膜，施加電壓，聚焦清晰后獲取放大100 倍圖像，觀察股骨表面的變化。

1.4 數據統計分析

數據采用SPSS 11.0軟件處理，實驗結果以 ±s表示，經單因素方差分析（One way-ANOVA）進行組間差異顯著性比較。

2 結果與分析

2.1 CP-Ca對大鼠體質量和身長的影響

表1 CP-Ca對大鼠體質量和身長的影響Table 1 Body weight and body length of SD rats from each group

所有組別大鼠初始體質量和初始身長比較接近，在相同的環境下給予相同的基礎飼料，自由攝入去離子水。由表1可知，各組大鼠的體質量和身長均有不同程度的增長。所有實驗組別大鼠體質量都高于對照組，并且CP-Ca中、高劑量組和CP+CaCO3高劑量組大鼠體質量顯著高于空白組（p＜0.05）。鈣攝入量是否合理，尤其是攝入合理的鈣磷比可以有效促進大鼠體質量的增加和骨骼發育[24]。而各組之間大鼠身長無顯著性差異。

2.2 CP-Ca對大鼠S-Ca、S-P濃度和ALP活力影響

表2 CP-Ca對大鼠S-Ca、S-P濃度和ALP活力的影響Table 2 Effect of CP-Ca on serum calcium, phosphorus contents and ALP activity of SD rats from each group

由表2可見，各組S-Ca和S-P濃度無顯著差異。ALP是成骨細胞分化成熟的一種標志性酶，能夠準確反映成骨細胞分化和成熟[25]。饒華等[26]研究發現，大鼠服用0.5、1.5 g/kg杜仲葉總提取物具有治療骨質疏松的作用，且大鼠ALP活力分別降低26.7%、49.6%。本實驗各組ALP活力都顯著低于對照組（p＜0.05），高劑量CP-Ca、CP+CaCO3和CaCO3分別使大鼠ALP活力降低48.7%、40.9%、46.5%，因此CP-Ca、CP+CaCO3和CaCO3均可以起到促進大鼠骨生長和發育的作用。

2.3 CP-Ca對大鼠BMD、骨鈣含量和鈣表觀吸收率的影響

表3 CP-Ca對大鼠BMD、骨鈣含量和鈣表觀吸收率的影響Table 3 Effect of CP-Ca on BMD, bone calcium content and apparent calcium absorption rate of rats

由表3可知，各實驗組BMD和骨鈣含量都高于對照組，對照組的鈣攝入量不足導致大鼠BMD和骨鈣含量偏低。CP-Ca中、高劑量組和CP+CaCO3中、高劑量組BMD顯著高于對照組（p＜0.05），且高于對應CaCO3組，CP-Ca高劑量組高于對應劑量CP+CaCO3組，因多肽以及多肽生物鈣具備提高鈣元素在大鼠體內生物利用度的作用[13-14]。CaCO3高劑量組BMD顯著高于對照組（p＜0.05），CaCO3一般情況下與飲食共同攝入吸收率較好，如飲食中蛋白質的攝入量升高10 g相應的鈣吸收率升高0.007 6[28-29]。CP-Ca高劑量組和CP+CaCO3高劑量組骨鈣含量顯著高于對照組（p＜0.05），在鈣攝入量充足且吸收率較高的情況下，可以形成有效的骨鈣沉積。結果顯示，對照組鈣表觀吸收率顯著高于實驗組，這主要是由于當大鼠機體處于嚴重缺鈣的情況下，大鼠鈣生物利用度會大大增高[30]。各劑量CP-Ca組和CP+CaCO3組鈣表觀吸收率分別高于對應CaCO3組，這主要是由于多肽鈣攝入體內后以Ca2+形式存在，容易被大鼠吸收，同時含有一定量CP能夠有效促進鈣吸收[11,31]。

2.4 大鼠股骨SEM觀察結果

由圖1可見，CP-Ca高劑量組、CaCO3高劑量組和CP+CaCO3高劑量組大鼠股骨表面有較為明顯的蜂窩狀，這是由于成骨細胞表現活躍的結果[16]，且CP-Ca高劑量組大鼠股骨表面蜂窩狀較CaCO3高劑量組和CP+CaCO3高劑量組更為規則和明顯。在對照組中，大鼠股骨表面無蜂窩狀，但不規則的分布一些大小不一的小孔，這是因為對照組大鼠長期處與鈣攝入不足的條件下，一定程度上出現了骨質疏松癥而體現出來的現象。結果證實，CP-Ca和CP+CaCO3具有預防骨質疏松癥，增加BMD的作用。

圖1 大鼠股骨SEM圖Fig. 1 SEM of femur in rats

3 結 論

本實驗采用復合酶水解豬皮明膠制備CP，以多肽和葡萄糖酸鈣為原料采用液體反應法合成CP-Ca，經測定，鈣含量為7.18%。鈣是人體內非常重要的營養素，對人體的生命活動起著至關重要的作用。CP-Ca因其溶解性和解離性好、小肽具備促進鈣離子轉運等作用，鈣在人體內吸收率較普通鈣制劑高。通過大鼠實驗對制備的CP-Ca增加BMD和補鈣功能進行評價，所有實驗大鼠喂以基礎飼料，自由飲用去離子水，對照組灌胃去離子水，實驗組分別灌胃低、中、高3 個劑量CP-Ca、CaCO3、CP+CaCO3。實驗測定了大鼠的體質量、身長、S-Ca鈣及S-P濃度、ALP活力、BMD、骨鈣含量、鈣表觀吸收率，并對大鼠股骨進行SEM觀察分析。結果表明，CP-Ca、CP+CaCO3具備促進大鼠體質量和骨骼生長的作用，能夠促進骨生長和發育。CP-Ca被大鼠攝入體內后，Ca2+能夠有效解離，同時CP具備促進鈣吸收的作用，CP-Ca攝入量為139.28、278.55、557.10 mg/（100 g·d）時鈣表觀吸收率較攝入相同劑量CaCO3的鈣攝入量增加3.53%、8.16%、7.57%。CP-Ca具有預防骨質疏松癥、增加BMD的作用，本課題組將對CP-Ca在動物體內轉運機制和病理毒理學進行深入研究。

參考文獻：

[1] GUO L D, HAMEDY P A, O’KEEFFE M B, et al. Fractionation and identification of Alaska pollock skin collagen-derived mineral chelating peptides[J]. Food Chemistry, 2015, 173: 536-542.DOI:10.1016/j.foodchem.2014.10.055.

[2] 彭巧云, 沈菊泉, 魏東芝, 等. 正交試驗優化膠原多肽螯合鈣的制備工藝[J]. 食品科學, 2013, 34(8): 94-99. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201308019.

[3] 上海市食品研究所. 一種膠原多肽螯合鈣的制備方法:CN201010220253.1[P]. 2012-01-11.

[4] HENDERSON R C, MADSEN C D, DAVIS C, et al. Longitudinal evaluation of bone mineral density in children receiving chemotherapy[J]. Journal of Pediatric Hematology Oncology, 1998,20(4): 322-326. DOI:10.1097/00043426-199807000-00008.

[5] LOURIS R S. Potassium and calcium channels in lymphocycles[J].Annual Review of Immunology, 1995, 13(1): 623-653. DOI:10.1146/annurev.iy.13.040195.003203.

[6] 宋雙紅, 王德, 莫易易, 等. 柚皮素防治去卵巢致大鼠骨質疏松癥的實驗研究[J]. 藥學學報, 2015, 50(2): 114-161. DOI:10.16438/j.0513-4870.2015.02.005.

[7] 韓櫻, 何慧, 趙寧寧, 等. 蛋清肽-鈣配合物體內促鈣吸收作用研究[J].食品科學, 2012, 33(11): 262-265.

[8] 蔣金來, 王令充, 吳皓, 等. 鈣制劑研究進展[J]. 食品工業科技, 2012,33(11): 379-382; 387. DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2012.11.019.

[9] BERISIO R, GRANATA V, VITAGLIANO L, et al. Imino acids and collagen triple helix stability: characterization of collagen-like polypeptides containing Hyp-Hyp-Gly sequence repeats[J]. Journal of the American Chemical Society, 2004, 126(37): 11402-11403.DOI:10.1021/ja047069h.

[10] NEKLYUDOV D A. Nutritive fi bers of animal origin: collagen and its fractions as essential components of new and useful food products[J].Applied Biochemistry and Microbiology, 2003, 39(3): 229-238.DOI:10.1023/A:1023589624514.

[11] ZIOUPOS P, CURREY J D, HAMER A J, et al. The role of collagen in the declining mechanical properties of aging human cortical bone[J].Journal of Biomedical Materials Research Part A, 1999, 45(2):108-116. DOI:10.1002/(SICI)1097-4636(199905)45:2＜108::AIDJBM5＞3.0.CO;2-A.

[12] MIZUNO M, FUJISAWA R, KUBOKI Y, et al. TypeⅠcollageninduced osteoblastic differentiation of bone-marrow cell mediated by collagenalpha2beta1 integrin interaction[J]. Journal of Cell Physiology, 2000, 184(2): 207-213. DOI:10.1002/1097-4652(200008)184:2＜207::AID-JCP8＞3.0.CO;2-U.

[13] FISHER A E O, NAUGHTON D P. Metal ion chelating peptides with superoxide dismutase activity[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy,2005, 59(4): 158-162. DOI:10.1016/j.biopha.2005.03.008.

[14] JUNG W K, LEE B J, KIM S K, et al. Fish-bone peptide increases calcium solubility and bioavailability in ova-riectomised rats[J]. British Journal of Nutrition, 2006, 95(1): 124-128. DOI:10.1079/BJN20051615.

[15] BAO Xiaolan, Lü Ying, YANG Bocheng, et al. A study of the soluble complexes formed during calcium binding by soybean protein hydrolysates[J]. Food Chemistry, 2008, 73(3): 117-121. DOI:10.1111/j.1750-3841.2008.00673.x.

[16] 李彥春, 祝德義, 靳麗強, 等. 膠原多肽鈣的制備及小鼠應用試驗[J].中國皮革, 2005, 34(15): 36-41. DOI:10.13536/j.cnki.issn1001-6813.2005.15.012.

[17] 菅景穎. 膠原多肽螯合鈣的制備及其壯骨、骨質疏松防治作用研究[D]. 保定: 河北農業大學, 2007: 34-45.

[18] 張根生, 袁超, 楊春燕, 等. 膠原多肽鈣預防骨質疏松的研究[J]. 食品工業科技, 2010, 31(4): 346-348. DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2010.04.104.

[19] GOMEZ-GUILLEN M C, PEREZ-MATEOS M, GROMEZ-ESTACA J,et al. Fish gelatin: a renewable material for developing active biodegradable fi lms[J]. Trends in Food Science and Technology, 2009,20(1): 3-16. DOI:10.1016/j.tifs.2008.10.002.

[20] 張小強, 董文賓, 張閩, 等. 明膠抗氧化多肽制備的酶法篩選和響應面優化[C]//任露泉, 中國農業機械學會國際學術年會論文集, 北京:中國農業機械學會, 2012: 100-104.

[21] 許先猛, 董文賓, 孫皎皎, 等. 豬皮膠原多肽螯合鈣的制備及其結構表征[J]. 食品工業科技, 2015, 36(20): 309-313; 330. DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2015.20.055.

[22] 衛生部. 保健食品檢驗與評價技術規范[S]. 北京: 中國標準出版社,2003: 111-112.

[23] 衛生部. 食品中鈣的測定: GB/T 5009.92—2003[S]. 北京: 中國標準出版社, 2003: 657-660.

[24] 付強, 劉源, 安星蘭, 等. 飼料鈣磷含量和鈣磷比對生長期大鼠體重增長與骨骼發育的影響[J]. 中國比較醫學雜志, 2007, 17(10): 603-606. DOI:10.3969/j.issn.1671-7856.2007.10.012.

[25] GREENBERG Z, GAVISH H, MUHLRAD A, et al. Isolation of osteogenic growth peptide from osteoblastic MC3T3 E1 cell cultures and demonstration of osteogenic growth peptide binding proteins[J].Journal of Cellular Biochemistry, 1997, 65(3): 359-367. DOI:10.1002/(SICI)1097-4644(19970601)65:3＜359::AID-JCB6＞3.3.CO;2-T.

[26] 饒華, 徐賢柱, 王曼瑩, 等. 杜仲葉總提取物治療去勢大鼠骨質疏松癥的實驗研究[J]. 江西醫藥, 2014, 49(2): 100-102. DOI:10.3969/j.issn.1006-2238.2014.02.003.

[27] ZHANG R, LIU Z G, LI C, et al. Du-Zhong (Eucommia ulmoides Oliv.) cortex extract prevent OVX-induced osteoporosis in rats[J].Bone, 2009, 45(3): 553-559. DOI:10.1016/j.bone.2008.08.127.

[28] STRAUB D A. Calcium supplementation in clinical practice: a review of forms, doses, and indications[J]. Nutrition in Clinical Practice,2007, 22: 286-296. DOI:10.1016/j.jlp.2005.06.035.

[29] HEANEY R P. Dietary protein and intestinal calcium absorption[J].American Journal of Clinical Nutrition, 2001, 73(5): 990-992.DOI:10.1080/08927020601177109.

[30] ZHU Z H, TONG H, JIANG T, et al. Studies on induction of L-aspartic acid modified chitosan to crystal growth of the calcium phosphate in supersaturated calcification growth of the calcium phosphate in supersaturated calcif i cation solution by quartz crystal microbalance[J].Biosensors and Bioelectronics, 2006, 22: 291-297. DOI:10.1016/j.bios.2006.01.013.

[31] DE SOUZA E M T, DE SOUSA L M, ARRUDA S F, et al. Protein improves the bioavailability of calcium and phosphorus from an alternative dietary supplement in rats[J]. Nutrition Research, 2002,22(8): 945-955. DOI:10.1016/S0271-5317(02)00401-3.

Calcium-Binding Collagen Polypeptide from Pigskin Gelatin Improves Bone Mineral Density in Rats

XU Xianmeng1,2, DONG Wenbin1,*
(1. College of Chemistry and Engineering, Shaanxi University of Science and Technology, Xi’an 710021, China;2. Department of Organic Food Engineering, Yuncheng Polytechnic College, Yuncheng 044000, China)

In this paper, calcium-binding collagen polypeptide (CP-Ca) was synthesized by liquid-state reaction between collagen polypeptide prepared in our laboratory from pigskin gelatin and calcium gluconate, and the effect of CP-Ca on improving bone mineral density (BMD) in rats was investigated. Totally 120 female SD rats were equally divided into 10 groups: control group (deionized water by gavage), low-, middle- and high-dosage CP-Ca groups (139.28, 278.55 and 557.10 mg/(100 g·d)), low-, middle- and high-dosage CaCO3groups (25, 50 and 100 mg/(100 g·d)), and low-,middle- and high-dosage CP + CaCO3group (139.28 mg /(100 g·d) CP + 25 mg/(100 g·d) CaCO3, 278.55 mg/(100 g·d)CP + 50 mg/(100 g·d) CaCO3, 557.10 mg/(100 g·d) CP + 100 mg/(100 g·d) CaCO3). All rats were fed on a basic diet and deionized water. The body weight and length of the rats were recorded weekly. A three-day calcium metabolism experiment was carried out in the fourth week to estimate the apparent absorptivity of calcium. Serum calcium (SCa), serum phosphorusand (S-P), and alkaline phosphatese (ALP), BMD and bone calcium content were measured. The rat femurs were analyzed by scanning electron microscope (SEM). The results showed that CP-Ca at middle and high dosages and CP + CaCO3at high dosage could signif i cantly promote body weight gain (P ＜ 0.05), and the effect of CPCa was more apparent. CP-Ca and CP + CaCO3had obviously lower ALP activity than the control group (P ＜ 0.05).CP-Ca and CP + CaCO3both at middle and high dosages significantly raised BMD compared to the control group(P ＜ 0.05), and CP-Ca was more effective at the high dosage. At all dosages tested, CP-Ca and CP + CaCO3resulted inhigher Ca bioavailability than CaCO3. CP-Ca could activate osteoblasts on the surface of bones, increase the density of bones and reduce bone calcium loss. Meanwhile, SEM revealed that CP-Ca and CP + CaCO3could prevent and improve osteoporosis caused by long-term calcium def i ciency. CP-Ca was highly soluble, exhibited good dissociation ability, and was rich in calcium and polypeptides so than it can be used in functional foods and health products to prevent osteoporosis and improve BMD.

pigskin gelatin; calcium-binding collagen polypeptide (CP-Ca); SD rats; bone mineral density (BMD)

2016-09-06

“十二五”國家科技支撐計劃項目（2012BAD12B07-05）

許先猛（1984—），男，講師，博士，研究方向為功能食品開發。E-mail：xuxianmeng@sina.com

*通信作者：董文賓（1951—），男，教授，碩士，研究方向為食品安全性與新材料制備。E-mail：dongwb@sust.edu.cn

10.7506/spkx1002-6630-201723030

TS251.92

A

1002-6630（2017）23-0191-05

許先猛, 董文賓. 豬皮膠原多肽螯合鈣增加大鼠骨密度[J]. 食品科學, 2017, 38(23): 191-195.

10.7506/spkx1002-6630-201723030. http://www.spkx.net.cn

XU Xianmeng, DONG Wenbin. Calcium-binding collagen polypeptide from pigskin gelatin improves bone mineral density in rats[J]. Food Science, 2017, 38(23): 191-195. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201723030.http://www.spkx.net.cn