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六磨湯加味對便秘型腸易激綜合征患者血清神經肽Y、P物質和5-羥色胺水平的影響

2017-12-09 02:20:08卜秀梅王文剛
中國藥業 2017年23期
關鍵詞:癥狀

卜秀梅,王文剛

(1.遼寧中醫藥大學,遼寧 沈陽 110032; 2.沈陽醫學院附屬中心醫院,遼寧 沈陽 110024)

六磨湯加味對便秘型腸易激綜合征患者血清神經肽Y、P物質和5-羥色胺水平的影響

卜秀梅1,王文剛2

(1.遼寧中醫藥大學,遼寧 沈陽 110032; 2.沈陽醫學院附屬中心醫院,遼寧 沈陽 110024)

目的 探討六磨湯加味對便秘型腸易激綜合征(IBS-C)患者血清神經肽Y(NPY)、P物質(SP)和5-羥色胺(5-HT)水平的影響。方法 采用隨機數字表法將收治的183例IBS-C患者分為對照組92例和觀察組91例。對照組患者給予馬來酸曲美布汀治療,研究組患者在對照組基礎上加用六磨湯加味治療。結果 治療后,兩組患者腹痛/腹部不適、腹脹、排便性狀和過程異常及癥狀總積分,以及NPY,SP,5-HT及生長抑素(SS)與治療前相比較均顯著降低(P<0.05),且觀察組患者與同期對照組患者相比,降低更顯著(P<0.05)。觀察組臨床有效率為93.41%,高于對照組的79.35%(P<0.05);兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。結論 六磨湯加味治療便秘型腸易激綜合征可改善患者腦腸肽分泌,提高臨床效果,安全性較好,值得臨床推廣。

便秘型腸易激綜合征;六磨湯加味;馬來酸曲美他汀;神經肽;P物質;5-羥色胺

腸易激綜合征是常見的腸道功能紊亂性疾病,臨床表現為腹痛、腹脹、排便習慣和大便性狀異常持續存在或間歇發作,但缺乏組織結構和生理異常的一組癥候群[1]。便秘型腸易激綜合征(IBS-C)是其常見亞型,病理生理學基礎是胃腸動力學、神經遞質改變、腸神經系統紊亂等多種因素,表現為以便秘為主的腸功能紊亂,西醫治療常采用促動力藥和緩瀉劑,但效果欠佳[2]。中醫認為,腸易激綜合征屬腹痛、泄瀉、便秘等范疇,其發病與情志不調、飲食不節和臟腑虛弱有關,中醫辨證治療效果良好,不良反應較少[3]。研究顯示,肝氣不舒,氣機郁滯,腸腑不通,是IBS-C的常見病機,疏肝理氣是治療大法[4]。本研究中觀察了六磨湯加味治療肝郁氣滯型IBS-C的臨床療效及對患者神經肽 Y(NPY)、P物質(SP)和 5-羥色胺(5-HT)水平的影響,探討中醫藥治療IBS-C的臨床價值。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入標準:綜合臨床癥狀及血常規、尿常規、便常規、大便隱血、生化、X線鋇灌腸、結腸鏡等檢查,符合羅馬ⅢIBS-C的臨床診斷標準[5]。符合腸易激綜合征肝郁氣滯證的中醫辨證分型標準[6],即主癥為便秘,欲便不暢,便下艱難,少腹脹滿竄痛,煩躁易怒,脈弦,次癥為腸鳴矢氣,噯氣嘔逆,食少納差,后重窘迫,口苦咽干或咽部如有物梗阻感,舌質紅、苔薄白,主癥2項加次癥2項以上即可確診。年齡18~60歲;入組前4周內未應用胃腸動力藥、消化酶、抑酸藥、緩瀉劑等藥物。患者對研究知情并簽署知情同意書。

排除標準:合并腸結核、腸腫瘤、腸息肉、炎癥性腸病等腸道器質性病變或有影響胃腸功能的全身性疾病如甲亢、糖尿病、精神神經疾病等;妊娠期或哺乳期;既往有胃腸手術史;對研究藥物過敏;精神疾病或認知障礙,不能正確理解研究。

病例選擇與分組:選擇2016年1月至2017年6月在我院就診的IBS-C患者183例,采用隨機數字表法分為對照組92例和觀察組91例。對照組中,男53例,女 39例;年齡 25~59 歲,平均(41.37±12.36)歲;病程6 個月至 7 年,平均(4.24±2.69)年;癥狀積分(19.53 ±2.36)分。觀察組中,男 57例,女 34例;年齡 22~58歲,平均(40.37±11.38)歲;病程 8 個月至 9 年,平均(4.67 ±3.16)年;癥狀積分(19.79 ±2.86)分。兩組患者一般資料相比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

兩組患者均給予心理疏導和飲食調整,戒煙忌酒,減少刺激性食物攝入,充足睡眠,注意勞逸結合等。對照組患者給予馬來酸曲美布汀膠囊(山西安特生物制藥股份有限公司,國藥準字H20040713,規格為每粒0.1 g)0.2 g,口服,3次/日,餐前服用。觀察組患者在對照組基礎上給予六磨湯加味治療,組方:沉香4.5 g(后下),木香 6 g(后下),檳榔 9 g,烏藥 9 g,大黃 6 g,郁金 9 g,厚樸9 g,枳實10 g。氣郁化熱者加柴胡9 g,梔子 9 g;大便干結者加火麻仁10 g;兼氣虛者加黨參9 g。水煎至200 mL,分早晚2次餐后溫服。兩組均以4周為1個療程。

1.3 觀察指標與療效判定標準

癥狀積分[7]:包括腹痛/腹部不適、腹脹、排便性狀異常、排便過程異常4個維度,每個維度分為癥狀嚴重程度和發作頻率2個指標,癥狀嚴重程度評分賦分0~3分,分別表示無癥狀、癥狀輕微、癥狀明顯、癥狀嚴重,發作頻率賦分0~3分,分別代表無,<2次/周,2~5次/周,>5次/周,每個癥狀嚴重程度和發作頻率相加為癥狀積分,分值范圍0~6分,得分越高說明癥狀越嚴重。

實驗室指標:抽取患者空腹靜脈血,3 500 r/min離心5 min,取上清液-20℃保存,采用酶聯免疫吸附法檢測 NPY,5-HT,SP、生長抑素(SS)水平。

臨床療效:治愈為大便正常,臨床癥狀消失;好轉為大便次數顯著減少,臨床癥狀改善;未愈為未達好轉標準。有效率指治愈和好轉患者所占百分比[8]。

觀察兩組治療過程中的不良反應發生情況。

1.4 統計學處理

采用SPSS 23.0統計軟件處理。計量資料用均數±標準差(±s)表示,行 t檢驗;計數資料用百分比表示,行 χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

結果見表1至表3。治療過程中,對照組有6例患者發生不良反應,發生率為6.52%,其中惡心3例,頭暈1例,困倦不適2例;觀察組有8例患者發生不良反應,發生率為8.79%,其中惡心4例,頭暈2例,輕度腹痛1例,困倦不適1例。兩組不良反應發生率相比,差異無統計學意義(χ2=0.334,P = 0.564)。

表1 兩組患者治療前后癥狀積分比較(±s,分)

表1 兩組患者治療前后癥狀積分比較(±s,分)

注:與本組治療前相比, P <0.05;與對照組同時點相比, P <0.05。表 2 同。

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表2 兩組患者治療前后實驗室檢查指標比較(±s)

表2 兩組患者治療前后實驗室檢查指標比較(±s)

組別對照組(n=9 2)觀察組(n=9 1)時間治療前治療后治療前治療后S P(p g /L)9 9.3 7 ± 1 8.6 5 6 8.5 4 ± 1 4.3 7 1 0 5.4 0 ± 2 4.8 7 4 2.4 9 ± 1 3.4 5 N P Y(p g /L)1 6 3.2 6 ± 3 3.3 7 1 0 7.9 7 ± 3 9.9 4 1 6 0.5 8 ± 1 9.6 3 8 4.6 0 ± 2 6.4 0 5 - H T(n g/m L)1 4 7.8 5 ± 4 7.6 9 1 1 0.6 5 ± 3 4.7 3 1 5 2.4 8 ± 3 6.1 4 8 4.8 5 ± 2 3.5 4 S S(p g /L)1 8.9 0 ± 5.3 2 1 3.5 4 ± 4.1 8 1 9.4 5 ± 5.6 7 9.5 6 ± 3.4 9

表3 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

3 討論

腸易激綜合征發病率約為10.5%,約占消化內科門診就診患者的34.3%,其中80%以上為IBS-C長期反復發作影響患者的工作和生活,也造成醫療資源的浪費[9]。目前,其發病機制尚未完全闡明,多數研究認為是遺傳、心理、環境、社會、感染等多種因素綜合作用的結果[10]。有研究顯示,腦-腸互動功能失調所致胃腸運動功能紊亂和內臟敏感性增加是導致腸易激綜合征的重要因素,腦腸互動失調或環節障礙是腸易激綜合征病理生理機制的共同通路[11]。

5-HT是腦-腸軸重要的神經遞質,多種生理和病理性因素均可導致神經內分泌細胞5-HT分泌增加,5-HT水平升高既可作用于受體引起腸道感知、分泌、運動等改變,又可導致內臟傳入神經和腸神經系統的高敏感,并激活多種神經活性物質,使腦-腸軸化學信號異常,幾乎參與了所有腸易激綜合征的病理生理過程[12]。NPY是36個氨基酸殘基組成的多肽,通過與腸黏膜下神經節周圍性膽堿乙酰轉移酶結合,參與調節胃腸運動、分泌和吸收,可抑制腸液分泌和胃腸道運動,IBS-C患者NPY水平升高,導致腸液分泌減少和胃腸蠕動減慢,出現便秘、腹痛、腹部等癥狀[13]。SP和SS為具有神經遞質和激素雙重功能的小分子多肽,SP水平升高可導致內臟的高敏感性,引起腸道痙攣,部分腸段痙攣造成腸道通過時間延長,是導致IBS-C的重要因素[14]。SS對胃腸道外分泌和內分泌都有抑制作用,具有抑制胃腸道平衡肌運動、減少胃腸行為規范和調節小腸吸收等功能,腸易激患者血清SS水平顯著升高,且IBS-C患者血清SS水平顯著高于腹瀉型腸易激綜合征[15]。

馬來酸曲美布汀為胃腸運動節律雙向調節劑,具有興奮和抑制消化道運動的雙相作用,可作用于肌間神經叢阿片受體,通過興奮或抑制胃腸運動雙向調節,恢復正常胃腸動力狀態,緩解腸易激綜合征的臨床癥狀[16]。中醫無IBS-C之稱,認為本病病位在大腸,與肝、脾、腎等臟器關系密切。中醫認為,憂思惱怒或驚恐緊張,傷及于肝,肝失疏泄,脾胃受制,致大腸傳導失司,氣機郁滯,糟粕內停,故大便干結,腹痛欲便不出,腹中脹滿,腑氣不通,氣不下行而上逆,則噯氣嘔逆,糟粕內停,腑氣壅滯下趨,則矢氣頻頻,故肝郁氣滯是IBS-C常見證型,治宜疏肝理氣、寬中排便[17]。六磨湯源自《世醫得效方》,方中沉香降氣,木香、烏藥、厚樸、郁金行氣解郁,檳榔、枳實、大黃破氣行滯,全方共奏調理肝脾、行氣解郁、通便導滯之功效。由本研究結果可見,觀察組治療后SP,NPY,5-HT,SS及癥狀積分均低于對照組,臨床療效高于對照組,兩組不良反應發生率無統計學差異。其作用機制可能與六磨湯加味可調節SP,NPY,5-HT,SS等腦腸肽分泌平衡有關。

綜上所述,六磨湯加味聯合馬來酸曲美布汀治療IBS-C可改善患者腦腸肽分泌,提高臨床療效,安全性較好,值得臨床推廣。

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Effect of Modified Liumo Decoction on Serum Neuropeptide Y,Substance P and 5-HT Levels in Patients with Constipation Predominant Irritable Bowel Syndrome

Bu Xiumei1,Wang Wengang2
(1.Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Shenyang,Liaoning,China 110032; 2.Central Hospital Affiliate to Shenyang Medical College,Shenyang,Liaoning,China 110024)

Objective To investigate the effect of modified Liumo Decoction on serum neuropeptide Y(NPY),substance P(SP)and 5- HT in patients with constipation predominant irritable bowel syndrome(IBS-C).Methods Totally 183 patients with IBS-C were selected and divided into the control group(n=92)and the observation group(n=91)by the random number table method.The control group was treated with trimebutine maleate,on this basis,the observation group was treated with modified Liumo Decoction.Results After treatment,the abdominal pain/abdominal discomfort,abdominal distension,defecation characteristics and process abnormalities and the total score of symptoms,as well as NPY,SP,5-HT and somatostatin(SS)in the two groups were significantly lower than those before treatment(P < 0.05),in the same period,those in the observation group were significantly lower than those in the control group(P < 0.05).The clinical effective rate of the observation group was 93.41%,which was higher than 79.35% of the control group(P < 0.05).There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups(P > 0.05).Conclusion Modified Liumo Decoction for treating patients with IBS-C can improve the secretion of brain and intestinal peptide,improve the clinical effect,and has good safety,it is worthy of clinical promotion.

constipation predominant irritable bowel syndrome;modified Liumo Decoction;trimebutine maleate;neuropeptide;substance P;5-HT

R285.6;R256.35

A

1006-4931(2017)23-0037-03

10.3969 /j.issn.1006 - 4931.2017.23.012

卜秀梅(1973-),女,碩士研究生,副教授,研究方向為臨床護理及心理,(電子信箱)buxiumei2002@sohu.com。

王文剛(1968-),男,大學本科,副主任醫師,研究方向為難治性心力衰竭、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的診治,(電子信箱)1970943865@ qq.com。

2017-09-05)

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